Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu.
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
4 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | BRZESKIE CENTRUM MEDYCZNE |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 000313437 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | ul. Sergiusza Mossora 1 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Brzeg |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 49-301 |
| 1.4.4.) | Województwo | opolskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL523 - Nyski |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 774446575 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | zamowienia.publiczne@bcmbrzeg.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | http://bip.bcmbrzeg.pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00310439 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-06-26 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00292537 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. Po zmianie: 1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2 Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3 Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4 Aktualne karty charakterystyki Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 7. Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. Po zmianie: 1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2 Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3 Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4 Aktualne karty charakterystyki Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 7. Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.