Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu.
Zamawiający Brzeskie Centrum Medyczne (Brzeg, Opolskie) opublikował zmianę ogłoszenia w postępowaniu „Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu”. Dokładny zakres zmian (przed i po) znajdziesz w treści ogłoszenia poniżej.
- Zamawiający
- Brzeskie Centrum Medyczne
- Miejsce
- Brzeg, Opolskie, powiat Brzeski
- Data publikacji
- opublikowano 26 czerwca 2026
Status
Postępowanie zakończono bez wyboru oferty.
Zapis w Moich przetargach, bez maili.
Najważniejsze
- Budżet
- nie podano w ogłoszeniu · podobne zamówienia zwykle ok. 450 tys. zł
- Konkurencja
- średnio 5 ofert w dostawach medycznych i farmaceutycznych w opolskim · w 55% przetargów tylko jedna oferta (872 przetargi z 2 lat)
Przebieg postępowania
16.06
23.06
24.06
26.06
Zmiana
1.07, 07:30
Składanie ofert
30.07
Podobne przetargi na maila
Nowe postępowania z tej branży w tym województwie i zmiany w nich, w dni robocze o 7:00. Bez rejestracji i hasła, rezygnacja jednym kliknięciem.
- Medycyna i farmacja
- woj. Opolskie
Zmiana ogłoszenia
2026/BZP 00310439 · z 26 czerwca 2026 · oryginał w BZP ↗
1Zamawiający
13 pól
BRZESKIE CENTRUM MEDYCZNE
REGON 000313437
ul. Sergiusza Mossora 1
Brzeg
49-301
opolskie
Polska
PL523 - Nyski
774446575
zamowienia.publiczne@bcmbrzeg.pl
http://bip.bcmbrzeg.pl/
Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Zdrowie
2Informacje podstawowe
2 pola
2026/BZP 00310439
2026-06-26
3Zmiana ogłoszenia
6 pól
Ogłoszenie o zamówieniu
2026/BZP 00292537
01
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. Po zmianie: 1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2 Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3 Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4 Aktualne karty charakterystyki Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 7. Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument
1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. Po zmianie: 1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi) UWAGA: Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument.. 2 Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5). Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24); UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 3 Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 ) Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 4 Aktualne karty charakterystyki Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1). UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 5. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1. Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument. 7. Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1), Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych. UWAGA: Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument
Analiza rynku
Typowy budżet takich zamówień, podobne postępowania, historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet takich zamówień
Połowa podobnych przetargów ma budżet poniżej 450 tys. zł
Podobne przetargi z ostatnich 12 miesięcy (38 ogłoszeń) miały zwykle budżet od 220 tys. zł do 840 tys. zł.
Skąd te liczby?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Dokładne kwartyle: dolny 215 788 zł, mediana 454 510 zł, górny 844 411 zł. Rozstęp międzykwartylowy: 628 623 zł.
Dopasowanie kodu CPV: dokładne dopasowanie (8 cyfr), CPV 33631600.
Podobne przetargi
Ta sama branża, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.
Widzisz błąd w danych? Zgłoś go · Rejestr poprawek · Dane dotyczą Ciebie? Jak przetwarzamy dane · Zgłoś sprostowanie, sprzeciw lub żądanie usunięcia