Sukcesywne dostawy środków dezynfekcyjnych

) Zgłoszenie do postępowania
wymaga zalogowania Wykonawcy do Systemu na subdomenie Zamawiającego:
https://spzoz-ustrzyki.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet lub https://oneplace.marketplanet.pl
2) Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony https://oneplace.marketplanet.pl,
gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta. Wykonawca zakłada konto wykonując
kroki procesu rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje
regulamin, klika polecenie „zarejestruj się”. Rejestracja konta następuje automatycznie poprzez: podpisanie się pod wnioskiem
podpisem elektronicznym (kwalifikowanym, osobistym lub profilem zaufanym) lub kontakt z numerem telefonu podanym w
potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie podpisze się na wniosku ani nie skontaktuje się telefonicznie.
3) Rejestracja Wykonawcy trwa maksymalnie do 6 godzin roboczych. W związku z tym Zamawiający zaleca Wykonawcom
uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestracje w procesie złożenia oferty wraz z załącznikami w formie lub postaci elektronicznej.
Wykonawca wraz z potwierdzeniem złożenia wniosku rejestracyjnego otrzyma informacje, o możliwości przyspieszenia procedury
założenia konta, wówczas należy skontaktować się pod numerem telefonu podanym w ww. potwierdzeniu.
4) Po założeniu konta Wykonawca ma możliwość złożenia oferty wraz załącznikami w postępowaniu.
5) Korzystanie z platformy Marketplanet OnePlace jest bezpłatne.
6) Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i
oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu, opisane zostały w Instrukcji korzystania dla Wykonawców. Instrukcja
jest udostępniona na platformie Marketplanet OnePlace.
7) Zamawiający informuje, iż w przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z zasadami korzystania z Platformy, Wykonawca
winien skontaktować się z dostawcą rozwiązania teleinformatycznego Marketplanet OnePlace, tel.: (22) 257 2223 (infolinia dostępna
w dni robocze w godz. 9:00 do 17:00), e-mail: oneplace@marketplanet.pl
8) Szczegółowe wymagania zawiera SWZ.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia nw. przedmiotowych środków dowodowych:

a) Aktualnie obowiązujące karty charakterystyki oferowanych preparatów z wyjątkiem preparatów, które są kosmetykami i produktami leczniczymi (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
b) Dla preparatów do dezynfekcji rąk, skóry i błon śluzowych – aktualne pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym – jeśli dotyczy (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
c) Dla preparatów do dezynfekcji powierzchni i narzędzi, które są wyrobami medycznymi – aktualny wpis do rejestru Wytwórców i Wyrobów medycznych lub deklarację zgodności CE (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
d) Dla preparatów do dezynfekcji powierzchni i narzędzi, które są produktami biobójczymi – aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (zaznaczyć, którego zadania - pozycji dotyczy);
e) Pozytywną opinię CZD lub instytucji równoważnej potwierdzającą możliwość stosowania na oddziałach dziecięcych – zadanie nr 7, pkt. 1,2.
f) Opinia producenta sprzętu medycznego Famed lub równoważna – zadanie nr 9 poz.4 i 5
g) Pozytywna opinia CZD lub równoważna – Zadanie nr 9 poz.4
h) Pozytywna opinia producenta sprzętu medycznego w zakresie tolerancji materiałowej na tworzywo ABS i materiały obiciowe – zadanie nr 9 poz.1.
i) Pozytywna opinia CZD lub równoważna zadanie nr 9 poz.5.
j) Dokument producenta dopuszczający preparat do dezynfekcji głowic USG – zadanie nr 3 poz.6.
k) Dokument potwierdzający bezpieczeństwo dermatologiczne - potwierdzone testami w niezależnym laboratorium – zadanie nr 3 poz. 7.
l) Pozytywna opinia producenta urządzeń ultrasonograficznych- zadanie 10 poz.2.
m) Skrócony raport z wyników badań mikrobiologicznych lub oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumentację potwierdzającą skuteczność mikrobójczą preparatów dezynfekcyjnych w obszarze medycznym (protokoły badań potwierdzające spektrum i czas działania w obszarze medycznym) wraz z zobowiązaniem udostępnienia powyższego na każde wezwanie Zamawiającego.
n) Ulotki informacyjne, katalogi - foldery potwierdzające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
o) Dokument wystawiony przez producenta że chusteczki mogą być używane do dezynfekcji sond ultrasonograficznych i sztywnych elementów optycznych – zad.6 poz. 3;
p) Dokument wystawiony przez producenta, że produkt można stosować w oddziałach dziecięcych i noworodkowych – zad. 6 poz. 6

a) Aktualnie obowiązujące karty charakterystyki oferowanych preparatów z wyjątkiem preparatów, które są kosmetykami i produktami leczniczymi (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
b) Dla preparatów do dezynfekcji rąk, skóry i błon śluzowych – aktualne pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym – jeśli dotyczy (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
c) Dla preparatów do dezynfekcji powierzchni i narzędzi, które są wyrobami medycznymi – aktualny wpis do rejestru Wytwórców i Wyrobów medycznych lub deklarację zgodności CE (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
d) Dla preparatów do dezynfekcji powierzchni i narzędzi, które są produktami biobójczymi – aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (zaznaczyć, którego zadania - pozycji dotyczy);
e) Pozytywną opinię CZD lub instytucji równoważnej potwierdzającą możliwość stosowania na oddziałach dziecięcych – zadanie nr 7, pkt. 1,2.
f) Opinia producenta sprzętu medycznego Famed lub równoważna – zadanie nr 9 poz.4 i 5
g) Pozytywna opinia CZD lub równoważna – Zadanie nr 9 poz.4
h) Pozytywna opinia producenta sprzętu medycznego w zakresie tolerancji materiałowej na tworzywo ABS i materiały obiciowe – zadanie nr 9 poz.1.
i) Pozytywna opinia CZD lub równoważna zadanie nr 9 poz.5.
j) Dokument producenta dopuszczający preparat do dezynfekcji głowic USG – zadanie nr 3 poz.6.
k) Dokument potwierdzający bezpieczeństwo dermatologiczne - potwierdzone testami w niezależnym laboratorium – zadanie nr 3 poz. 7.
l) Pozytywna opinia producenta urządzeń ultrasonograficznych- zadanie 10 poz.2.
m) Skrócony raport z wyników badań mikrobiologicznych lub oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumentację potwierdzającą skuteczność mikrobójczą preparatów dezynfekcyjnych w obszarze medycznym (protokoły badań potwierdzające spektrum i czas działania w obszarze medycznym) wraz z zobowiązaniem udostępnienia powyższego na każde wezwanie Zamawiającego.
n) Ulotki informacyjne, katalogi - foldery potwierdzające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego (zaznaczyć, którego zadania-pozycji dotyczy);
o) Dokument wystawiony przez producenta że chusteczki mogą być używane do dezynfekcji sond ultrasonograficznych i sztywnych elementów optycznych – zad.6 poz. 3;
p) Dokument wystawiony przez producenta, że produkt można stosować w oddziałach dziecięcych i noworodkowych – zad. 6 poz. 6

1) Formularz oferty – Załącznik nr 1 do SWZ;
2) Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 1A do SWZ;
3) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – Załącznik nr 2 do SWZ;
4) Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy – w przypadku, gdy w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów rejestrowych (KRS/ CEIDG/ inny rejestr) (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);
5) przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w pkt. 7
6) oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy – dotyczy wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w przypadku, o którym mowa w art. 117.

Strony dopuszczają możliwość zmian w zakresie:
1) zmiana danych podmiotowych stron (np. w wyniku przekształcenia, zmiany adresu itp.);
2) zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem o tej samej lub wyższej jakości, właściwościach i parametrach w przypadku:
a) zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową;
b) konieczności wycofania danego produktu i zaoferowania produktu zamiennego - zmiana będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik będzie miał taką samą jakość, właściwości i parametry jak produkt objęty umową i przy cenie nie wyższej niż cena towaru objętego umową - z dniem podpisania aneksu;
c) zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową po otrzymaniu zgody Zamawiającego.
3) w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji lub wydłużenia okresu trwania umowy w przypadku niewykorzystania szacunkowej wartości umowy w okresie jej obowiązywania – na pisemny wniosek Zamawiającego umowa ulega przedłużeniu na okres wskazany przez Zamawiającego we wniosku, jednak nie dłużej niż do wyczerpania wartości umowy;
4) w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT cena netto pozostanie niezmieniona, a cena brutto ulegnie zmianie o wielkość proporcjonalną do zmienionej stawki podatku VAT. Zmiana cen następuje z dniem wejścia w życie przepisów powszechnie obowiązujących dotyczących stawek VAT i nie wymaga zawierania przez strony pisemnych aneksów do umowy;
5) za zgodą obu stron umowy, gdy zajdą przesłanki określone w art. 455 ustawy Pzp;
6) zmiany wysokości wynagrodzenia zgodnie z art. 439 ust.2 ustawy Pzp.