Dostawa rękawic lateksowych, nitrylowych i winylowych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

Zgodnie z 67 ustawy Pzp, Zamawiający podaje wymagania techniczne związane z korzystaniem z Platformy www.platformazakupowa.pl:
a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s,
b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje.
c) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa, w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10 0.,
d) włączona obsługa JavaScript,
e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf,
f) Platforma działa według standardu przyjętego w komunikacji sieciowej - kodowanie UTF8
g) Oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Instytutu Miar.

1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o danych) (Dz. U. UE L119 z dnia 4 maja 2016 r., str. 1; zwanym dalej „RODO”) informujemy, że:
1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Powiatowy w Chrzanowie ul. Topolowa 16 32-500 Chrzanów ;
2) administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych: administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych: Pani Aneta Nędza adres e mail: iod@szpital-chrzanow.pl;
3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji (art. 275 pkt.1 ustawy Pzp).
4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy Pzp.
5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 Pzp przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisanych ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.
7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO.
8) posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących (w przypadku, gdy skorzystanie z tego prawa wymagałoby po stronie administratora niewspółmiernie dużego wysiłku może zostać Pani/Pan zobowiązana do wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu albo sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia);
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem okresu trwania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu oraz przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego);
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9) nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO;
10) przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego na niezgodne z RODO przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych przez administratora. Organem właściwym dla przedmiotowej skargi jest Urząd Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa.

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.
2. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pakiecie. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.
3. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, zamówiona w ramach opcji, może zostać zwiększona maksymalnie o 50% ilości . Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa.
4. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizacji opcji do końca trwania umowy.
2. Zamawiający zastosuje prawo opcji w sytuacji, gdy konieczne będzie zamówienie przedmiotu zamówienia w ilości większej niż określona w pakiecie. Uruchomienie części objętej prawem opcji nastąpi poprzez złożenie przez Zamawiającego oświadczenia o uruchomieniu opcji, podając jednocześnie planowaną do zakupu ilość przedmiotu zamówienia. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie musi skorzystać w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu.
3. Całkowita ilość przedmiotu zamówienia, zamówiona w ramach opcji, może zostać zwiększona maksymalnie o 50% ilości . Faktyczna ilość, zamówionego w trakcie realizacji umowy przedmiotu zamówienia, uzależniona będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego w okresie, na jaki zostanie zawarta umowa.
4. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrębnej nie będą wymagane

Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki:
W celu oceny jakości każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.
Dla pakietu 2 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze S i M z każdej pozycji
b) Wymagane dokumenty:
Dla pakietu 1:
1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania rękawic jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III - poz.1 i 2 pakietu, certyfikat CE lub deklaracja zgodności. 2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - należy złożyć odpowiednie dokumenty.

Dla pakietu 2: 1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III certyfikat CE lub deklaracja zgodności i powiadomienie/zgłoszenie wyrobu medycznego do prezesa URPL.
2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
4. Zgodność z normą EN ISO 374-1:2016 lub równoważną (na przenikalność substancji chemicznych) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
5. Certyfikat lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie do kontaktu z żywością - dotyczy pozycji 1

Dla pakietu 1:
1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania rękawic jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III - poz.1 i 2 pakietu, certyfikat CE lub deklaracja zgodności. 2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - należy złożyć odpowiednie dokumenty.

Dla pakietu 2: 1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III certyfikat CE lub deklaracja zgodności i powiadomienie/zgłoszenie wyrobu medycznego do prezesa URPL.
2. Zgodność z normą EN 420/EN ISO 21420 lub równoważną wymagania ogólne 3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
4. Zgodność z normą EN ISO 374-1:2016 lub równoważną (na przenikalność substancji chemicznych) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
5. Certyfikat lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie do kontaktu z żywością - dotyczy pozycji 1

- nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, - numeru katalogowego produktu (zmiana nr kat nie wymaga aneksowania umowy), - sposobu konfekcjonowania, - liczby opakowań, - gdy wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową. - zmiany wynagrodzenia umownego, będącego następstwem zastosowania klauzul waloryzacyjnych, o których mowa w § 9 wzoru umowy. 3. Każda zmiana umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności

1) Formularz ofertowy (załącznik nr 1), 2) Formularz cenowy (kosztorys szczegółowy- pakiet) (załącznik nr 2), 3) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie o niepoleganiu wykluczeniu składa każdy z Wykonawców (załącznik nr 3), 4) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik; 5) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; 6) Przedmiotowe środki dowodowe: a) Próbki: W celu oceny jakości każdy z Wykonawców dostarczy następującą ilość próbek: Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji. Dla pakietu 2 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze S i M z każdej pozycji.