Dostawa materiałów diagnostycznych, odczynników laboratoryjnych, testów oraz dzierżawa aparatury dla laboratorium i banku krwi

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

Szpital Miejski w Rabce - Zdroju Sp. z o. o.

REGON 120480323

Słoneczna 3

Rabka-Zdrój

34-700

małopolskie

Polska

PL219 - Nowotarski

18 26 85 701

ewa.dudczak@szpitalrabka.pl

https://szpitalrabka.pl/

Zdrowie

Zamówienia publicznego

Nie

Dostawa materiałów diagnostycznych, odczynników laboratoryjnych, testów oraz dzierżawa aparatury dla laboratorium i banku krwi

ocds-148610-733aec77-36ef-456e-89e6-2eaefa4537dc

2026/BZP 00245108

01

2026-05-14

Tak

2026/BZP 00029957/05/P

1.2.4 Dostawa materiałów zużywalnych, systemów do pobierania krwi i odczynników do gazometrii dla pracowni Diagnostyki Laboratoryjnej

Nie

Nie

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 2 ustawy

https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-733aec77-36ef-456e-89e6-2eaefa4537dc

Nie

Tak

https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-733aec77-36ef-456e-89e6-2eaefa4537dc

1. W przedmiotowym postępowaniu o
udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy
eZamówienia, która jest dostępna pod adresem: https://ezamowienia.gov.pl/pl/. W szczególnie uzasadnionych przypadkach
Zamawiający dopuszcza komunikację za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail: ewa.dudczak@szpitalrabka.pl (nie dotyczy
składania ofert/wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu).
2. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert/wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, odbywa się
drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do
komunikacji”).
3. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
4. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu
„Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki
korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej
https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”.
5. Sposób sporządzania oraz sposób przekazywania ofert, oświadczeń, podmiotowych i przedmiotowych środków dowodowych oraz
innych informacji, oświadczeń lub dokumentów przekazywanych w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; wymagania
techniczne dla dokumentów elektronicznych oraz wymagania techniczne i organizacyjne użycia środków komunikacji elektronicznej
służące do odbioru dokumentów elektronicznych (oferta, oświadczenia, podmiotowe i przedmiotowe środki dowodowe oraz innych
informacji, oświadczeń lub dokumentów przekazywanych w postępowaniu) zawiera niniejsza SWZ oraz Rozporządzenie w sprawie
wymagań dla dokumentów elektronicznych.
6. W przypadku załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla
dokumentów elektronicznych opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym,
mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia/podmiotu
udostępniającego zasoby, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju podpisu i jego typu (zewnętrzny,
wewnętrzny) dodaje się do przesyłanej wiadomości uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ
zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny).
7. Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy”
na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowania się na Platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji”
służących do zadawania pytań dotyczących treści dokumentów zamówienia wystarczające jest posiadanie tzw. konta
uproszczonego na Platformie e-Zamówienia.
8. Wszystkie wysłane i odebrane w postępowaniu przez Wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie
postępowania w zakładce „Komunikacja”.
9. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 25 MB (wielkość ta dotyczy
plików przesyłanych jako załączniki do jednego formularza).
10. Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz
informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.
11. W przypadku problemów technicznych i awarii związanych z funkcjonowaniem Platformy e-Zamówienia użytkownicy mogą
skorzystać ze wsparcia technicznego dostępnego poprzez formularz udostępniony na stronie internetowej
https://ezamowienia.gov.pl w zakładce „Zgłoś problem”.

Nie

Nie dotyczy

polski

Zgodnie z art. 13 i 14 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych, dalej „RODO”) w zw. z art. 19 ust. 1 ustawy PZP, Szpital Miejski w Rabce – Zdroju Sp. z o.o informuje, że:
1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Miejski w Rabce - Zdroju Sp. z o.o., ul. Słoneczna 3, 34 - 700 Rabka - Zdrój, tel. 18 26 77 001, adres e-mail: sekretariat@szpitalrabka.pl
2. Administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych, z którym można się kontaktować pod adresem e-mail: sekretariat@szpitalrabka.pl
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, prowadzonym w trybie podstawowym.
4. Podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym
w przepisach ustawy PZP związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikają z ustawy PZP.
5. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 3 oraz 4 ustawy Pzp.
6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 Pzp przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy albo do upływu terminu możliwości kontroli projektu współfinansowanego lub finansowanego ze środków Unii Europejskiej albo jego trwałości takie projektu bądź innych umów czy zobowiązań wynikających z realizowanych projektów.
7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO.
8. Posiada Pani/Pan:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących (w przypadku, gdy skorzystanie z tego prawa wymagałoby po stronie administratora niewspółmiernie dużego wysiłku może zostać Pani/Pan zobowiązana do wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu albo sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia);
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą PZP oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem okresu trwania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu oraz przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego);
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

1. Nie przysługuje Pani/Panu:
a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO;
2. Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego na niezgodne z RODO przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych przez administratora. Organem właściwym dla przedmiotowej skargi jest Urząd Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa
3. Pana/Pani dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO, mogą zostać udostępnione,
w celu umożliwienia korzystania ze środków ochrony prawnej, o których mowa w Dziale IX ustawy Pzp, do upływu terminu na ich wniesienie.

Nie

26.1.10.2026

Dostawy

Nie

Tak

8

Nie

Nie

1. Probówko-strzykawka do surowicy 4-5 ml śr.13-14 mm szt. 28 600
2. Probówko-strzykawka do surowicy 2-3ml śr.13-14mm szt. 16 500
3. Probówko-strzykawka do morfologii 2-3 ml śr.13-14 z napylonym EDTA 3 szt. 26 800
4 Probówko-strzykawka do koagulologii 2-3 ml śr.13-14 mm z cytrynianem sodu szt. 18 000
5. Probówko-strzykawka 1-2 ml. śr.11-12 mm, do OB. z cytrynianem sodu szt. 8 000
6. Pipeta do OB. ze skalą szt. 8 000
7. Statyw do OB. pasujący do probówek z pozycji 5 szt. 2
8. Probówko - strzykawka do różnicowania małopłytkowości z jonami Mg od 2-3 ml, śr.11-12 mm. szt. 300
9. Igła systemowa 20G - 0,9 mm x 38mm szt. 53 700
Igła systemowa 21G – 0,8 mm x 38mm
Igła systemowa 22G – 0,7mm x 38mm
10. Igła systemowa bezpieczna z dodatkową osłonką 20 G - 0,9 mm x 38mm szt. 5 000
Igła systemowa bezpieczna z dodatkową osłonką 21G - 08 mm x 38mm
11. Igła systemowa krótka 21G – 0,8 mm x 25 mm lub produkt równoważny szt. 1 000
12. Adapter do końcówki luer np. wenflon szt. 2 600
13. Strzykawka do gazometrii o objętości 1-2 ml szt. 500
14. Filtr odpowietrzający pasujący do strzykawki gazometrycznej z poz.13 szt. 500
15. Stazy uciskowe do pobierania krwi jednorazowego użytku - papierowa, samoprzylepna  szt. 1200
16. Igła motylkowa 0,8 mm do pobierania krwi na posiew o dł. drenu ok. 200nmm szt. 360
17. Igła motylkowa 0,9mm; 0,8 mm do pobierania krwi z krótkim drenem ok. 80 mm szt. 360
18. Probówko-strzykawka do morfologii 1,1 - 1,3 ml śr.8-9 z napylonym EDTA 3 szt. 1000
19. Probówko-strzykawka do surowicy 1,2 -1,5 ml śr.8-9 mm szt. 1000
20. Probówko-strzykawka do koagulologii 1,4- 1,6 ml śr.8-9 mm z cytrynianem sodu szt. 500

33141300-3 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 70 pkt
Parametry techniczne – waga 30 pkt.
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert

- Cof - cena podana w ofercie
b. Parametry techniczne
 Wyraźne zróżnicowanie kolorów korków probówek dla poszczególnych grup badań
Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących:
Posiada – 15 pkt. / Nie posiada 0 pkt.
 Połączenie zestawu igły z probówką gwarantujące stabilność zestawu za pomocą zaczepów umiejscowionych na korku.
Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących:
Posiada – 15 pkt. / Nie posiada 0 pkt.
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Cena

70

inne.

Parametry techniczne

30

Nie

1. Probówki o pojemności 4 ml z PS, okrągłodenne (12x75mm) szt. 16000
2. Korki do probówek o śr. zew. 12 mm - białe szt. 10000
3. Bezpieczny nakłuwacz do pobierania krwi z drenów, wykonany z PP, o wymiarach (wys. x średnica szerszej części) 28 x 14 mm, z igłą ze stali nierdzewnej szt. 500
4. Naczynka o poj. 0,5 ml do analizatorów TECHNICON i Synchron typ: CX-5 i CX9 szt. 3000
5. Pojemniki o wym.: (16x26x30 cm), z pokrywą do przechowywania sprzętu jednorazowego, przeźroczyste, z plexi szt. 1
6. Pojemniki o wym.: (31x26x30 cm), z pokrywą do przechowywania sprzętu jednorazowego, przeźroczyste, z plexi szt. 2
7. Statyw na 90 probówek o średnicy 11-13 mm, 6 rzędowy, o wysokości 60mm szt. 4
8 Statyw uniwersalny na 50 probówek o średnnicy 12-17 mm, 5- rzędowy, o wysokości 70 mm, mocowaniem zabezpieczajacym próbki przed ich wypadnięciem podczas transportu lub mieszania ich zawartości szt. 4
9. Korki zewnętrzne do probówek 12 ml z przezroczystego PS z wgłębieniem na 0,5 ml do badania osadu moczu, ze znacznikami i kielichowym wlotem, z PE - niebieskie szt. 200
10. Pojemniki z PP o pojemności użytkowej 120 ml z PE z podziałką i matowym polem do opisu w całości autoklawowane (kubki na mocz) szt. 5000
11. Probówki 12 ml z przezroczystego PS z wgłębieniem na 0,5 ml do badania osadu moczu, ze znacznikami i kielichowym wlotem szt. 14000
12. Probówki do hematologii na 200 ul krwi z EDTA-2K z kapilarą, widocznym znacznikiem napełnienia probówki i etykietą kpl 400
13. Probówki na 250 ul krwi z przyspieszaczem wykrzepiania z kapilarą, widocznym znacznikiem napełnienia probówki i etykietą kpl 200
14. Probówki na 120 ul krwi do barwienia retikulocytów zawierające błękit brylantowo-krezolowy (probówki fabrycznie przygotowane do użycia) szt. 150
15. Komora Pentasquare – płytki z siatką do ilościowej analizy elementów komórkowych w osadzie moczu z PMMA - 10-miejscowe. Kamera posiada siatkę o wymiarach 3 mm na 3 mm podzieloną na 5 kwadratów o długości boków 1 mm szt. 2000
16. Bezpieczne nakłuwacze automatyczne igłowe, o średnicy igły 0,8 mm (21G) i głębokości wkłucia 2,4 mm, sterylne, z dodatkowym zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym szt. 400
17. Nakłuwacze igłowe, jednorazowe, igła 21G (0,8mm), głębokość nakłucia -1.8 mm, konstrukcyjnie zabezpieczony przed ponownym użyciem, ostrze schowane przed i po użyciu uniemożliwiające przypadkowe skaleczenie, specjalnie szlifowane ostrze ze stali nierdzewnej, szybkość nakłucia maksymalnie minimalizująca ból szt. 1200
18. Końcówki poj. do 200ul typu Eppendorf, bezbarwne, z PP, z elastycznym kołnierzem umożliwiającym prawidłowe uszczelnienie na trzonach pipet różnych producentów wysoką czystością i przeźroczystością szt. 1000
19. Końcówki poj. do 200ul typu Eppendorf, żółte, z PP, z elastycznym kołnierzem umożliwiającym prawidłowe uszczelnienie na trzonach pipet różnych producentów wysoką czystością i przeźroczystością szt. 3000
20. Końcówki poj. do 1000ul typu Eppendorf, niebieskie, z PP, z elastycznym kołnierzem umożliwiającym prawidłowe uszczelnienie na trzonach pipet różnych producentów wysoką czystością i przeźroczystością szt. 3000
21. Końcówki do pipet o poj. 5000ul typu Eppendorf, bezbarwna, z PP, z elastycznym kołnierzem umożliwiającym prawidłowe uszczelnienie na trzonach pipet różnych wysoką czystością i przeźroczystością producentów szt. 400
22. Pipetki transportowe typu Pasteura z PE o długości 150 mm, o poj. użytkowej 1 ml i całkowitej ok. 4 ml, z podziałką co 0,25 ml do 1 ml szt. 32000
23. Szkiełka podstawowe, krawędzie szlifowane bez pola-IVD, gr. 1 mm, rozmiar 26 x 76 mm, wykonane z wysokiej jakości szkła i charakteryzujące się dużą przezroczystością i przejrzystością szt. 1000
24. Szkiełka nakrywkowe szlifowane, bez pola, o wymiarach 24x24 mm, ze szkła borokrzemowego, z certyfikatem CE (okazać na wezwanie) szt. 1000
25. Białe, jednorazowe płyty z tworzywa na 60 testów serologicznych z rowkiem usztywniającym szt. 1000
26. Naczynka poj. 3ml do analizatorów HITACHI szt. 4000
27. Probówki typu Eppendorf o poj. 1,5 ml z PP bezbarwne, z zamknięciem typu SAFE LOCK z dnem stożkowym i płaskim wieczkiem na zawiasie z matowym polem do opisu i podziałką: 0,1; 0,5; 1,0; 1,5 ml, autoklawowane szt. 4000
28. Staza wielorazowego użytku, nadająca się do dezynfekcji, do pobierania krwi typu JETPULL, z automatycznym zamknięciem i możliwością poluzowania zacisku szt. 20
29. Pojemniki laboratoryjne o poj. użytkowej do 25 ml i całkowitej 30 ml z PP, z zakrętką i łopatką ze zmodyfikowanego PE oraz podziałką i polem do opisu, w całości autoklawowane (pojemniki na kał) szt. 1000
30. Bagietki proste o sr. 4 mm i dł. 125 mm, z PP szt. 500
31. Bagietki koagulologiczne, dł. 160 mm, z harpunem i łopatka, z PS szt. 1000
32. Pipeta automatyczna jednokanałowa o stałej pojemności do wyboru (5,10,20,25,50,100,200,250,500,1000,2000,5000μl), z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem, w całości autoklawowalna, z wydanym certyfikatem kalibracji szt. 3
33. Pipeta automatyczna jednokanałowa o zmiennej pojemności do wyboru w zakresie (0,5-10ul, 2-20ul, 5-50μl, 10-100ul, 20-200ul, 100-1000ul, 1000-5000ul), z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem, w całości autoklawowalna, z wydanym certyfikatem kalibracji szt. 3
34. Kalibracja pipet zaproponowanych w postępowaniu(pkt. 32 i pkt. 33) wraz z wydaniem certyfikatu kalibracji usługa 6
35. Pojemniki laboratoryjne o pojemności całkowitej 60 ml, z PPz z zakrętką oraz podizałką i matowym polem do opisu, pojemniki i zakrętki osobno. szt. 2000
36. Statyw szeregowy 4 miejscowy z plexi do pipet jednokanałowych szt. 2

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

surowica, osocze, krew pełna * testy kasetkowe - każdy z jednorazową pipetą, bufor krwi pełnej odczyt wyniku po ok. 10 - 15 min 2. H.Pylori antygen - test kasetkowy szt. 360 * szybki test immunochromatograficzny * czułość i swoistość >99,5% (w porównaniu do metody biopsja/histologia/RUT) * materiał badany: kał * zawartość zestawu: osobno pakowane testy kasetkowe oraz probówki do pobierania próbki z buforem tworzące 1 fabryczny zestaw odczyt wyniku po ok. 10-15 min 3. FOB - test kasetkowy szt. 1000 * szybki test immunochromatograficzny, do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale, minimalna czułość analityczna wykrywania hemoglobiny nie gorsza niż 40 ng/ml * Czułość >97% swoistość >98% * Zawartość zestawu: pojedynczo zapakowane testy kasetkowe i probówki na próbkę z buforem rozcieńczającym * Odczyt wyniku po ok. 5-15 min 4 Syphilis (kiła) szt. 500 * immunochromatograficzny test kasetkowy do jakościowego oznaczania przeciwciał IgG i IgM przeciwko Treponema pallidum w krwi pełnej, surowicy lub osoczu * Czułość >99,%, swoistość >99,% * Materiał badany: krew pełna, surowica, osocze * Zawartość zestawu: testy kasetowe wraz z pipetami jednorazowymi, bufor * Odczyt wyniku po ok. 10-15 min 5. Immunoenzymatyczny test kasetkowy, przeznaczony do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH (dehydrogenaza glutaminianowa) oraz toksyn A/B Clostridium difficile w próbkach kału ludzkiego. szt. 25 * Próbka dozowana tylko do jednej studzienki * Wykrywalność: toksyna A: nie gorsza niż 0.7 ng/ml toksyna B: nie gorsza niż 0.2 ng/ml GDH: nie gorsza niż 0.8 ng/ml * Test bez potrzeby zamrażania materiału badanego do 72 godzin. * Zestaw zawierający w opakowaniu kontrolę dodatnią i ujemną producenta testu * Możliwość stosowania próbek z podłoży transportowych * Czułość i swoistość wyznaczona względem metody referencyjnej tj. tkankowej/bakteryjnej dla minimum 1000 próbek . 6. Immunochromatograficzny test kasetkowy, przeznaczony do wykrywania antygenów rotawirusów i/lub adenowirusów w próbkach kału ludzkiego szt. 10 * Czułość >98%, swoistość >99% * Zawartość zestawu: pojedynczo zapakowane kasety testowe, wraz probówkami na pobranie próbki stolca zawierającymi bufor rozcieńczający oraz jednorazowymi pipetkami * Materiał badany: kał * Odczyt wyniku po ok. 10-15 min 7. Immunochromatograficzny test kasetkowy, przeznaczony do wykrywania kalprotektyny próbkach kału ludzkiego *Czułość >92%, swoistość >92% szt. 50 8. Jednostopniowy 10 parametrowy test do jednoczesnego, jakościowego wykrywania amfetaminy(1000 ng/ml), barbituranów (300 ng/ml), metamfetamin (1000ng/ml), benzodiazepin (300ng/ml), metabolitów kokainy (300 ng/ml), morfiny (300ng/ml), metadonu (300 ng/ml), ecstazy (500 ng/ml), trójcyklicznych antydepresantów (100 ng/ml) i metabolitów THC (50ng/ml) w moczu ludzkim. Wykrywalność min 78 substancji pochodnych udokumentowanych w metodyce. Możliwość odczytu wyniku po 5 minutach. Brak wpływu ciężaru wł.moczu w zakresie 1.000 – 1.037 oraz wpływu pH moczu w zakresie 5-9. szt. 20 9. Immunochromatograficzny test kasetkowy przeznaczony do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C - HCV * czułość >99%, swoistość >99% szt. 25 10. Immunochromatograficzny test kasetkowy przeznaczony do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusai zapalenia wątroby typu B - HBsAg * czułość >99%, swoistość >99% szt. 25 11. Immunochromatograficzny test kasetkowy przeznaczony do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi EBV * czułość >99%, swoistość >98% szt. 20 12. Barwnik May Grunwalda / 500 ml 0,5 litra 2 13. Barwnik Giemsy / 500 ml 0,5 litra 2

33140000-3 - Materiały medyczne

33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

1. Probówki do analizy parazytologicznej kału szt. 1000
Zestaw składający się z łopatki do pobierania próbki kału, probówki z utrwalaczem, probówki osadowej oraz drewnianej szpatułki umożliwiającej pobranie materiału z głębokiego pojemnika
Probówki do jednorazowego użytku, brak możliwości kontaminacji
System gotowy do użycia, fabrycznie wypełniony odczynnikami (max. 4.0 ml)
Utrwalacz całkowicie bezpieczny, bez dodatku formaliny, alkoholu, Octanu etylu, Tritonu X oraz metali ciężkich, zapewniający konserwację osadu do 7 dni w temperaturze lodówki
Probówki wyposażone w dwa poziome filtry
Probówka fabrycznie wyposażona w szklane kuleczki (kuleczki fabrycznie umieszczone w probówce z utrwalaczem) ułatwiające homogenizację próbki.
Probówki kompatybilne z rotorami wirówek na 15 ml
Probówki posiadają właściwą etykietę identyfikacyjną zgodną z dyrektywą 98/79/EC

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

A-B-D(VI+)-D(VI-), CTL .Klony 192 karta 192 2. Badanie przeglądowe przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych 4500 karta 2304 Właściwa próba krzyżowa 600 3. Badanie grupy krwi noworodka wykonywane na jednej karcie w zakresie: A-B-D(VI+)-BTA Klony 96 karta 96 4. Badanie potwierdzenia grupy w zakresie: A-B-D(VI-). Inny klon anty-D niż w pozycji nr 3. Klony 96 karta 48 5. Odczynnik LISS w ampułkach o pojemności 100 - 500 ml adekwatnie do ilości powyższych badań ampułka 4 (1x500 ml) 6. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do badania przeglądowego przeciwciał 3 x 10 ml adekwatnie do ilości powyższych badań zestaw 26 7. Końcówki do pipet 8000 szt. 8 000 8. Zestaw do zewnątrzlaboratoryjnej kontroli międzynarodowej 8 zestaw 8 9. Zestaw do codziennej kontroli jakości badań 26 zestaw 26 26 zestaw 26 10. Dzierżawa kompatybilnego sprzętu: 24 miesiące zestaw - Inkubator na 24 mikrokarty - 1 szt. Pipeta automatyczna - 1 szt. Lp. Rodzaj sprzętu 1 Inkubator na 24 mikrokarty - 1 szt. 2 Pipeta automatyczna - 1 szt.

33696100-6 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

1. Odczynnik anty A seria I – odczynnik monoklonalny do oznaczania antygenu A z układu ABO. Ampułki o pojemności 10 ml lub równoważnej 4500 szt. 55
2. Odczynnik anty A seria II – odczynnik monoklonalny do oznaczania antygenu A z układu ABO. Ampułki o pojemności 10 ml lub równoważnej 4500 szt. 35
3. Odczynnik anty B seria I – odczynnik monoklonalny do oznaczania antygenu B z układu ABO. Ampułki o pojemności 10 ml lub równoważnej 4500 szt. 55
4 Odczynnik anty B seria II – odczynnik monoklonalny do oznaczania antygenu B z układu ABO. Ampułki o pojemności 10 ml lub równoważnej 4500 szt. 35
5. Odczynnik anty D seria I – odczynnik monoklonalny do oznaczania antygenu anty D z układu Rh (IgM/IgG). Ampułki o pojemności 10 ml lub równoważnej 4500 szt. 70
6. Odczynnik anty D seria II – odczynnik monoklonalny do oznaczania antygenu anty D z układu Rh nie wykrywający odmiany DVI (IgM) - RUM. Ampułki o pojemności 10 ml lub równoważnej 4500 szt. 70
7. PBS buforowany roztwór soli fizjologicznej, o pojemności nie większej niż 500 ml adekwatnie do ilości powyższych badań ampułka 10

33696100-6 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

1. Zestaw standaryzowanych krwinek wzorcowych zawieszonych w roztworze PBS-VERA do układu ABO (A1,B,O), 3x4ml 4800 zestaw 3x4 ml 48

33696100-6 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

1. Dzierżawa analizatora 7 500 m-cy 24
Kasety odczynnikowa, sensorowa i kontrolna szt. 25
Papier termiczny szt. 8
Lp. WYMAGANIA TECHNICZNE I UŻYTKOWE
1 Automatyczny analizator parametrów krytycznych pracujący w systemie ciągłym, umożliwiający jednoczesne oznaczenie: pH, pCO2, pO2, ctHb, MetHb, O2Hb, HHb, COHb, HbF, sO2, cNa+, cK+, cCa++ (zakres pomiarowy cCa++ od 0,1 mmol/L), cCl-, glukoza, mleczany bilirubina całkowita (wymagany zakres pomiarowy dla bilirubiny od 0,0 mg/dl do przynajmniej 50 mg/dl); Możliwość rozszerzenia panelu o Kreatyninę i Mocznik.
2 Możliwość wyłączania aparatu powyżej 2 godzin bez utraty pozostałych w kasetach testów, cykli oraz aktywności
3 Możliwość podglądu mapy równowagi kwasowo-zasadowej zawierającej wykresy wyników pacjenta w odniesieniu do wyników standardowych
4 Zasilanie awaryjne urządzenia z dostarczonego wraz z analizatorem UPSa oraz wbudowana bateria
5 Analizator z wbudowanym czytnikiem kodów kreskowych do identyfikacji próbki badanej oraz materiałów kontrolnych
6 Analizator pracujący w oparciu dwa elementy zużywalne tj. wielotestowe sensorowe kasety pomiarowe oraz pakiety odczynnikowe zawierające odczynniki pojemnik na ścieki, kalibratory i płyny kontroli jakości inne niż kalibratory (dobowy czas kalibracji max. 30 min); Trwałość wszystkich materiałów zużywalnych liczona od dnia zainstalowania w aparacie, nie mniejsza niż 30 dni
7 Możliwość aspiracji próbki bezpośrednio ze strzykawki i z kapilary; Czas potrzebny do uzyskania wyniku max 35 s
8 Możliwość wykonania pełnego panelu oznaczeń z kapilary z próbki o objętości 45 µl
9 Automatyczny system pobierania próbek z funkcją wykrywania i usuwania skrzepów
10 Automatyczne mieszanie próbki przez wbudowane mieszadło próbek gazometrycznych
11 Wbudowana codzienna automatyczna kontrola jakości na trzech poziomach z możliwością zmiany godziny jej wykonania
12 Automatyczna kontrola jakości przynajmniej 1 raz dziennie dla 3 poziomów kontroli jakości – materiał kontrolny inny niż materiał kalibracyjny. Wbudowany system automatycznej kontroli jakości analizatora z graficzną interpretacją QC – wykresy Leavy-Jeniningsa
13 Pomiar wszystkich parametrów w jednym torze pomiarowym z jedną elektrodą referencyjną
14 Możliwość re-instalacji (wyjęcia i ponownego założenia w tym samym lub zastępczym analizatorze) wszystkich materiałów zużywalnych bez utraty pozostałych testów przez cały okres ich pracy na pokładzie analizatora
15 Samoczynna automatyczna instalacja kaset zaraz po ich umieszczeniu w analizatorze, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności np. walidowanie roztworami przez operatora
16 Oferent zapewnia instrukcję obsługi do analizatora w języku polskim i karty charakterystyk do odczynników niebezpiecznych
17 Oprogramowanie i komunikaty analizatora w języku polskim
18 Podpięcie do systemu laboratoryjnego po stronie oferenta
19 Nieodpłatna instalacja i szkolenie z obsługi oraz interpretacji wyników, potwierdzone certyfikatem
20 Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty: napraw, wymiany podzespołów, wymaganych okresowych przeglądów serwisowych – czas reakcji serwisowej 24 godziny w dni robocze.
21 Analizator znajduje się w wykazie aparatów załączonym w pkt. 7 Informatora medyczno – aparaturowo - odczynnikowego 2026 COBJwDL
22 Referencje od min. 3 użytkowników (w Polsce) oferowanego modelu aparatu
23 Autoryzowany serwis analizatora na terenie kraju
24 Zdalny nadzór serwisu
25 Oferent zapewnia pakiet startowy odczynników

33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne

38434000-6 - Analizatory

Tak

W ramach realizacji niniejszego zamówienia Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1 Pzp, w zakresie, którego Zamawiający przewiduje zwiększenie ilości asortymentu w ilości nie większej niż 15% zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umownych.

24 miesiące

Nie

Nie

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie oceniał oferty według następujących kryteriów analogicznie dla każdego zadania:
Cena – waga 100 pkt
2. Punkty przyznawane za podane w ust. 1 kryteria będą liczone według następującego wzoru:
a. Cena:
Liczba punktów = (Cmin/Cof) * 100 * waga
gdzie:
- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert
- Cof - cena podana w ofercie
3. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach oceny ofert będzie liczona
z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
4. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
5. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
6. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

Nie

Nie

Tak

1. Dokumenty i oświadczenia, które Wykonawca będzie zobowiązany złożyć na wezwanie Zamawiającego - dotyczy wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona:
1) Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. 2025 poz. 1714, z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia podany jest w załączniku nr 4 do SWZ.
b) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ
2. Jeżeli Wykonawca nie złożył oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowych środków dowodowych, innych dokumentów lub oświadczeń składanych w postępowaniu lub są one niekompletne lub zawierają błędy, Zamawiający wzywa Wykonawcę odpowiednio do ich złożenia, poprawienia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie, uzupełnienie lub poprawienie lub zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
3. Szczegółowe informacje dotyczące podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu, w tym forma i postać składanych oświadczeń i dokumentów są określone w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

1. Oferta wraz ze stanowiącymi jej integralną część załącznikami powinna być sporządzona przez wykonawcę według treści postanowień niniejszej SWZ oraz według treści formularza oferty i jego załączników, w szczególności oferta winna zawierać wypełniony i podpisany formularz oferty wraz z co najmniej następującymi załącznikami (wypełnionymi i uzupełnionymi lub sporządzonymi zgodnie z ich treścią):
1) wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz asortymentowo-cenowy, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SWZ.
2) oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu i spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SWZ - w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie składa każdy z Wykonawców.
3) przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdziale 8 SWZ.
4) pełnomocnictwo (zgodnie z rozdziałem 9 ust. 1 pkt. 5) oraz rozdziałem 13 ust. 4-5 SWZ) lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawcy, o ile dotyczy.
2. Oferta musi być napisana w języku polskim.
3. Jeżeli wykonawca składając ofertę, zastrzega sobie prawo do nie udostępnienia innym uczestnikom postępowania informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa, w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, musi to wyraźnie wskazać w ofercie, poprzez złożenie stosownego oświadczenia zawierającego wykaz zastrzeżonych dokumentów i wykazanie iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. Dokumenty opatrzone klauzulą; „Dokument stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” winny być załączone łącznie z oświadczeniem i stanowić odrębne pliki zaszyfrowane wraz innymi plikami stanowiącymi ofertę. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 222 ust. 5 ustawy Pzp.
4. Wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty ponosi Wykonawca.
5. Szczegółowe informacje dotyczące wymaganych oświadczeń lub dokumentów są określone w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Nie

Nie

Nie

Nie

a) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy. Wszelka korespondencja kierowana będzie wyłącznie do podmiotu występującego jako pełnomocnik. b) są zobowiązani do złożenia w ofercie Pełnomocnictwa ustanawiającego Pełnomocnika, o którym mowa w pkt 1) lit. a) specyfikacji. Pełnomocnictwo zawierać powinno umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. 2) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego składają, każdy z osobna, dokumenty wymienione w rozdziale 9 SWZ. 3) Dokumenty te powinny potwierdzać brak podstaw wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu (jeżeli dotyczy). 4) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: żaden z tych Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa rozdziale 6 SWZ. 5) Celem wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w rozdziale 6 SWZ oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu o których mowa w rozdziale 7 SWZ Wykonawcy składają oświadczania i dokumenty określone w rozdziale 9 SWZ, w sposób i w trybie tam określonym.

Nie

Nie

Tak

1. Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, określone zostały w załączniku 6a do SWZ dla zadania nr 1, 2, 3, 4, 6 i 7, załączniku 6b do SWZ dla zadania nr 5 oraz załączniku 6c do SWZ dla zadania nr 8..
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 454-455 ustawy Pzp oraz wskazanym we wzorze umowy, stanowiącym załącznik 6a do SWZ dla zadania nr 1, 2, 3, 4, 6 i 7, załącznik 6b do SWZ dla zadania nr 5 oraz załącznik 6c do SWZ dla zadania nr 8.

Nie

2026-05-25 15:00

Oferty należy składać za pośrednictwem zakładki „Oferty/wnioski” na platformie e-Zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/pl/, w sposób opisany w Rozdziale 10 SWZ.

2026-05-25 15:30

do 2026-06-23