Zmiana ogłoszenia · To aktualizacja istniejącego postępowania, nie nowe ogłoszenie
ZakończoneBZPOgłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zmiana ogłoszenia

Dostawy opakowań medycznych i wskaźników do kontroli procesu sterylizacji i dezynfekcji dla Szpitala Wielospecjalistycznego w Inowrocławiu.

Postępowanie zakończono bez wyboru oferty.

Otwórz na BZP
Dane ogłoszenia

Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.

Konkurencyjność
~3,5 oferty
umiarkowana
Umiarkowana liczba firm w takich przetargach.
w podobnych postępowaniach (ta branża i region)

Przebieg postępowania

4 wpisy

Wszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.

Zmiana ogłoszenia

Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.

Sekcje ogłoszenia
1ZamawiającySekcja 1
PunktPoleWartość
1.1.)Nazwa zamawiającego

Szpital Wielospecjalistyczny im. dr.L udwika Błażka w Inowrocławiu

1.3.)Krajowy Numer Identyfikacyjny

REGON 092358780

1.4.)Adres zamawiającego

Brak danych

1.4.1.)Ulica

Poznańska 97

1.4.2.)Miejscowość

Inowrocław

1.4.3.)Kod pocztowy

88-100

1.4.4.)Województwo

kujawsko-pomorskie

1.4.5.)Kraj

Polska

1.4.6.)Lokalizacja NUTS 3

PL617 - Inowrocławski

1.4.9.)Adres poczty elektronicznej

zam.pub@szpitalino.pl

1.4.10.)Adres strony internetowej zamawiającego

www.bip.pszozino.pl

1.5.)Rodzaj zamawiającego

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.)Przedmiot działalności zamawiającego

Zdrowie

2Informacje podstawoweSekcja 2
PunktPoleWartość
2.1.)Numer ogłoszenia

2026/BZP 00232791

2.2.)Data ogłoszenia

2026-05-07

3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
PunktPoleWartość
3.1.)Nazwa zmienianego ogłoszenia

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.)Numer zmienianego ogłoszenia w BZP

2026/BZP 00210865

3.3.)Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia

01

3.4.)Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

5.8.Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą

Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe: 1) Dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974). 2) Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych produktów z Polska Normą PN EN 868 lub PN ISO 11607. 3) Dokumentacja Wytwórcy określająca minimalny czas przechowywania materiału po sterylizacji(dotyczy zadania 1 i 3). 4) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia (minimum 12 miesięcy), UWAGA! Zamawiający wymaga dostarczenia próbek w ilości wystarczającej do ich rzetelnej oceny: ZAD. 1 - minimum po 5 arkuszy papieru z każdej pozycji ZAD. 2 - minimum 5 wkładek absorpcyjnych ZAD. 3 - około 2-3 metrów rękawów papierowo -foliowych / włókninowo- foliowych z każdej pozycji - minimum 5 torebek papierowo-foliowych, włókninowo- foliowych ZAD. 4 -12 - po 10 wskaźników - po 1 sztuce, rolce (w przypadku taśm, markerów i etykiet) - po 1 przyrządzie PCD – zwrotnym - po 1 uchwycie do testów z pozycji: - pozycji 1 zadania 10, - pozycji 2 i 4 zadania 11, - pozycji 1 zadania 12 ZAD. 13 - minimum po 5 arkuszy włókniny z każdego rozmiaru ZAD. 14 - po 3 wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji tlenkiem etylenu w pozycji 2 i 3 Próbki należy dostarczyć do Zamawiającego na podany adres: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Ludwika Błażka w Inowrocławiu ul. Poznańska 97, 88-100 Inowrocław Budynek administracyjny, niski parter, pokój 03 lub 02A w terminie do dnia 14.05.2026r. godz. 9:30 Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych za wyjątkiem próbek. Po zmianie: Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe: 1) Dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974). 2) Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych produktów z Polska Normą PN EN 868 lub PN ISO 11607. 3) Dokumentacja Wytwórcy określająca minimalny czas przechowywania materiału po sterylizacji(dotyczy zadania 1 i 3). 4) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia (minimum 12 miesięcy), 5) Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji 6) Certyfikat systemu zarządzania jakością PN-EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów pomocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji, 7)Certyfikat zgodny z nowym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), że test jest wyrobem medycznym - dotyczy: Zadanie 5 poz.2, zadanie 6,zadanie 9. zadanie 10 poz.1 UWAGA! Zamawiający wymaga dostarczenia próbek w ilości wystarczającej do ich rzetelnej oceny: ZAD. 1 - minimum po 5 arkuszy papieru z każdej pozycji ZAD. 2 - minimum 5 wkładek absorpcyjnych ZAD. 3 - około 2-3 metrów rękawów papierowo -foliowych / włókninowo- foliowych z każdej pozycji - minimum 5 torebek papierowo-foliowych, włókninowo- foliowych ZAD. 4 -12 - po 10 wskaźników - po 1 sztuce, rolce (w przypadku taśm, markerów i etykiet) - po 1 przyrządzie PCD – zwrotnym - po 1 uchwycie do testów z pozycji: - pozycji 1 zadania 10, - pozycji 2 i 4 zadania 11, - pozycji 1 zadania 12 ZAD. 13 - minimum po 5 arkuszy włókniny z każdego rozmiaru ZAD. 14 - po 3 wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji tlenkiem etylenu w pozycji 2 i 3 Próbki należy dostarczyć do Zamawiającego na podany adres: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Ludwika Błażka w Inowrocławiu ul. Poznańska 97, 88-100 Inowrocław Budynek administracyjny, niski parter, pokój 03 lub 02A w terminie do dnia 14.05.2026r. godz. 9:30 Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych za wyjątkiem próbek.

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

5.10.Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą

Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe: 1) Dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974). 2) Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych produktów z Polska Normą PN EN 868 lub PN ISO 11607. 3) Dokumentacja Wytwórcy określająca minimalny czas przechowywania materiału po sterylizacji(dotyczy zadania 1 i 3). 4) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia (minimum 12 miesięcy), Po zmianie: Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe: 1) Dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974). 2) Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych produktów z Polska Normą PN EN 868 lub PN ISO 11607. 3) Dokumentacja Wytwórcy określająca minimalny czas przechowywania materiału po sterylizacji(dotyczy zadania 1 i 3). 4) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia (minimum 12 miesięcy), 5)Certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001:2015 dotyczący sprzedaży wyposażenia i sprzętu medycznego, sprzedaży materiałów eksploatacyjnych i środków do sterylizacji 6) Certyfikat systemu zarządzania jakością PN-EN ISO 13485:2016-04 dotyczący produkcji i dystrybucji opakowań, testów oraz wyrobów pomocniczych do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji, 7)Certyfikat zgodny z nowym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR), że test jest wyrobem medycznym - dotyczy: Zadanie 5 poz.2, zadanie 6,zadanie 9. zadanie 10 poz.1

Analiza rynku

Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.

Typowy budżet w tej kategorii CPV

Brak kategorii
Brak danych benchmarkowych dla tej kategorii CPV.

W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.

Dokumenty i komunikacja

Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.

Platforma zakupowa

Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.

Kontakt i komunikacja

Najczęstsze pytania o to ogłoszenie

Termin składania ofert nie został precyzyjnie określony w pobranych danych — zweryfikuj termin bezpośrednio w ogłoszeniu źródłowym.
Szpital Wielospecjalistyczny im. dr.L udwika Błażka w Inowrocławiu prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Inowrocław.
Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (Biuletyn Zamówień Publicznych). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.