ZP 31/26 Dostawa leków

Zgodnie z art. 61. ust. 1. oraz art. 63
ust. 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 11 września 2019 r. komunikacja w niniejszym postępowaniu odbywa się
wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, pliki należy opatrzyć:
- kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
- podpisem zaufanym,
- lub podpisem osobistym.

1 Usługa przetwarzania próbki kału dawcy na zawiesinę mikrobioty jelitowej do podawania przez zestaw strzykawkowy. Mikrobiota jelitowa w stężeniu 30 g kału dawcy/100 ml 0,9% NaCl zawierajaca 10¹³ żywych komórek bakteryjnych. Zestaw składający się z dwóch strzykawek o pojemności 100 ml, zawierających klarowny płyn - zawiesine moikrobioty z dodatkiem glicerolu Mbiotix HBI, zestaw 2 strzykawki po 100 ml zestaw (1 zestaw = 2 strzykawki) 14
2 Usługa przetwarzania próbki kału dawcy na zawiesinę mikrobioty jelitowej w postaci kapsułek. Zawiesina mikrobioty jelitowej powstała z centryfugacji roztworu zawierajacego 60 g kału dawcy zawieszonego w 200 ml 0,9 NaCl. Zestaw kapsułek zawiera 10¹³ żywych komórek bakteryjnych; kaps. o uwalnianiu dojelitowym, zestaw zawierający słoiczki z kapsułkami w kwasoopornej oraz enterycznej otoczce z uwalnianiem dojelitowym zawierającymi zawiesine mikrobioty jelitowej od zdrowego dawcy z dodatkiem glicerolu Mbiotix HBI caps, zestaw zawierajacy 6 słoiczków z kapsułkami zestaw (1 zestaw = 6 słoiczków) 14

1 ENOXAPARINUM NATRICUM Ampuł.-strzyk. inj.120mg/0,8ml 80
Ampuł.-strzyk. inj.40mg/0,4ml 20000
Ampuł.-strzyk. inj.60mg/0,6ml 12000
Ampuł.-strzyk. inj.80mg/0,8ml 7500
Ampuł.-strzyk. inj.100mg/1ml 3000
2 CLOPIDOGRELUM wskazany w OZW z uniesieniem ST i bez uniesienia ST w postaci wodorosiarczanu Tabl. 0,75g 7000
3 CLOPIDOGRELUM wskazany w OZW z uniesieniem ST i bez uniesienia ST Tabl. 0,3g 900
4 INSULINUM GLARGINUM wstrzykiwacz jednostkowy inj. 300jm/3ml 20
5 INSULINUM GLARGINUM wstrzykiwacz jednostkowy inj. 300jm/1ml 40
6 INSULINUM GLULISINUM wstrzykiwacz jednostkowy inj. 300jm/3ml 20
7 INSULINUM LISPRUM wstrzykiwacz jednostkowy inj.100jm/1ml 40
8 INSULINUM ASPART wstrzykiwacz jednostkowy inj.300jm/3ml 40
9 VALPROIC ACID VALPROIC ACID 0,4g 550
10 "NATRII POLYSTYRENUM SULFONATE
( zawartość w 1 g – 4,1mmol sodu)" Pulv 454g 30
11 TEICOPLANINUM Fiol. inj.0,2g+rozp. 140
Fiol. inj.0,4g+rozp. 100
12 CALCII POLYSTYRENUM SULFONATE ( zawartość w 1 g – 1,6-2,4 mmola wapnia) Pulv 300g 8

1 INSULINUM DEGLUDEC wkład/flextouch inj. 300jm/3ml 30
2 INSULINUM ASPARTUM wkład inj. 300jm/3ml 100
3 INSULINUM ASPARTUM + INSULINUM ASPARTUM KRYSTALIZOWANA Z PROTAMINĄ Wkład (30+70) inj. 300jm/3ml 100
4 INSULINUM NEUTRALIS HUMANUM + INSULINUM ISOPHANUM HUMANUM Wkład (30+70) inj. 300jm/3ml 190
wkład (40+60) inj. 300jm/3ml 40
5 INSULINUM DETEMIRUM wkład inj. 300jm/3ml 40

1 HYDROCORTISONE Krem 0,1%/15g 80
Ung 0,1%/15g 30
2 CLOQUNINOL + FLUMETASONE TYPU LORINDEN C Ung 0,02%/15g 50
3 BETAMETHASONE DIPROPIONATE Krem 0,05%/15g 20
Ung 0,05%/15g 20
4 FLUOCINOLONE ACETONIDE Ung 15g 65
Gel 15g 35
5 BETAMETHASONE + SALICYLIC ACID Ung 0,05%/30g 18
Liq 0,05%/50ml 25
6 METHYLPREDNISOLONE ACEPONATE Krem 0,1%/15g 100
Ung 0,1%/15g 100
7 BETAMETHASONE + GENTAMICIN Ung 0,05%/15g 2000
Krem 0,05%/15g 200
8 ACIDUM SALICYLICUM + FLUMETASONUM TYPU LORINDEN A Ung 15g 40
9 HYDROCORTSONUM + NATAMYCINUM + NEOMYCINUM Ung 15g 40
10 HYDROCORTISONUM + OXYTETRACYCLINUM Aer 55ml 25
Ung 3%/10g 500
Ung opht 3g 15
11 FLUTICASONI PROPIONAS Opak a`15g maść 0,05 mg/g 8
Opak a`15g krem 0,5 mg/g 8
12 FUSIDIC ACID ung 2%(15g) 300
13 MUPIROCYNA ung. 2% a 15 g 45
14 LINOMAG Krem 20%/30g 200
Ung 20%/30g 750
15 ALANTOINE + DEXPANTHENOL Krem 2%/35g 400
16 ALLANTOINUM Zasypka 50g 8
Ung 2%/30g 750
17 DEXPANTHENOL Pianka 5%/150ml 13
18 COLAGENASUM Ung 20 g 200
19 LIDOCAINE+PRILOCAINE Tuba 30,0g 200
20 Ammonii bituminosulfonatis unguentum FP  10% Ung. 20 g 180
21 ALCLOMETASONI DIPROPIONAS Krem 0,5mg/g-40g 20
Ung 150

1 CHLOROQUINUM Tabl 0,25g 240
2 ALBENDAZOLUM Tabl (do ssania, gryzienia i żucia) 0,4g 60
Susp 20ml 18
3 MEBENDAZOLUM Tabl 0,1g 48
4 TINCT. ABSINTHII + TINCT. TANACETI + AC. ACETICUM Liq 100g (48,0+48,0+4,0) 4
5 CROTAMITONUM Ung 10%/40g 50
6 DELPHINUM Lig 100g 100
7 DIMETIKON+CYCLOMETIKON 5-przeciw wszawicy Płyn 100 ml 4,00% 13

1 Preparaty do żywienia chorych z ostrą i przewlekłą niewydolnością oddechową o zmniejszonej zawartości węglowodanów, zawierające tłuszcze MCT/LCT w stosunku 20/80 w postaci roztworu, wraz z zestawem do ciągłej podaży dojelitowej metodą grawitacyjną Flak 500ml 15
zestaw do ciągłej podaży dojelitowej metodą grawitacyjną 15

1 Produkt z kategorii żywności specjalnego przeznaczenia medycznego, skierowany dla osób w trakcie postępowania dietetycznego podczas hipoproteinemii. Bazuje w 100% na koncentracie białka serwatkowego, które cechuje się doskonałym aminogramem i lekkostrawnością. Koncentrat białka serwatkowego (z mleka). Osmolarność 50 mOsm/kg zawartość laktozy 1.4g /porcję Opakowanie 260 g 85

1 "Kompletny preparat żywieniowy w proszku, przeznaczony do stosowania w żywieniu medycznym. Zawiera pełen zestaw składników odżywczych – białko, węglowodany, tłuszcze, błonnik, witaminy i składniki mineralne – w zbilansowanych proporcjach. Źródłem białka jest wysokiej jakości, łatwostrawny hydrolizat o niskim potencjale alergizującym. Produkt wzbogacony o L-glutaminę i L-argininę, wspierające proces regeneracji organizmu. Formuła nie zawierająca laktozy i charakteryzująca się umiarkowaną osmolarnością (ok. 500 mOsm/l), co sprzyja dobrej tolerancji. Dostępny w kilku wariantach smakowych, w formie kremowych zup i dań instant.
" szt. kartonik( 4 szaszetkix100g) 200
2 Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczona dla pacjentów niedożywionych, z odleżynami lub trudno gojącymi się ranami. Preparat o zwiększonej zawartości białka, wzbogacony w peptydy kolagenowe, aminokwasy (L-argininę, L-cytrulinę, L-cysteinę), witaminy (A, C, z grupy B) oraz minerały, w tym cynk i jod. Formuła wspiera procesy regeneracji tkanek i gojenia ran. szt. opakowanie 10 saszetek po 25g 500
3 Proszek do zagęszczania pokarmów i płynów na bazie gumy ksantanowej, bez glutenowy, bez laktozy , 175 g słój 175 g 30
4 Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczona do żywienia osób dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia w stanach niedożywienia lub ryzyka jego wystąpienia, szczególnie w okresie rekonwalescencji po chorobach i zabiegach chirurgicznych, u pacjentów przewlekle chorych oraz w podeszłym wieku, stanowiąca kompletne źródło pożywienia, zawierając wszystkie niezbędne składniki odżywcze: białko, węglowodany, tłuszcze, błonnik, witaminy i składniki mineralne. Źródłem białka jest koncentrat białka serwatkowego o wysokiej wartości biologicznej, wzbogacony o aminokwasy egzogenne w proporcjach zalecanych przez WHO. Produkt ma postać proszku do przygotowania roztworu doustnego, cechuje się dobrą tolerancją i wysoką wartością odżywczą. szt. kartonik zbiorczy (6 sztuk po 65g) 480

1 Preparat do żywienia dojelitowego przeznaczony dla chorych z niewydolnością wątroby.(dieta wysokokaloryczna,niskobiałkowa,bogatoresztkowa) Op Objętość 500 ml 250
2 Preparat do żywienia dojelitowego (dieta kompletna, oligopeptydowa, normokaloryczna, normobiałkowa, bezresztkowa, niskosodowa) nie zawierający glutenu i laktozy. Dla pacjentów z zaburzeniami wchłaniania. Op Objętość 500 ml 25

1 Dieta peptydowa, wysokokaloryczna (1,5 kcal/ml), zawartość: białka 7–8 g/100 ml (ok. 20% energii, źródło: białko serwatkowe o znacznym stopniu hydrolizy); węglowodanów 18–19 g/100 ml (ok. 50% energii); dieta bez błonnika, klinicznie wolna od laktozy (<0,03 g/100 ml), stosunek omega-6 do omega-3 = 5:1, bezglutenowa, o osmolarności do 450 mOsmol/l. Op. Objętość 500 ml 204

1 Preparat witaminowy do suplementacji żywienia pozajelitowego (proszek do sporządzania roztworów do infuzji 932 mg) ,  zawierający zestaw dziennej podaży witamin rozpuszczalnych w wodzie i w tłuszczach (łącznie z witaminą K),   ze zwiększoną zawartością witaminy C -200mg, witaminy B1 - 6mg,  witaminy B6 -  6mg  Skład : Wit. B1 - 6,00 mg / : Wit. B2 - 3,60 mg / : Wit. B3 - 40,00 mg / : Wit.B9 - 600,00  µg / : Wit. B5 - 15,00 mg / : Wit.B6 - 6,00 mg / : Wit. B12 - 5,00  µg / : Wit. B7 -60,00  µg / : Wit. B1 - 6,00 mg / : Wit. B1 - 6,00 mg / Wit.C - 200 mg / Wit. A - 3300 IU / Wit. D  - 200 IU / Wit. E - 10 IU / Wit. K -  150,00  µg fiolka 932 mg 100

Zamawiający uzna, że wykonawca spełnia warunek w zakresie uprawnień do prowadzenia działalności zawodowej, jeżeli wykaże, że na etapie realizacji zamówienia będzie dysponował:
Aktualnym zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2024 poz. 686 z późn. zm). Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania ww. zezwolenia, zobowiązany jest złożyć w tym zakresie stosowne oświadczenie wraz ze wskazaniem podstawy/przyczyny zwolnienia z tego obowiązku.

1) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzony/-a nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
2) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej
3) Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu ze względu na okoliczności wskazane w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U z 2025 r. poz. 514) - wg wzoru zał. Nr 5 do SWZ.

Aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2024 poz. 686 z późn. zm). Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania ww. zezwolenia, zobowiązany jest złożyć w tym zakresie stosowne oświadczenie wraz ze wskazaniem podstawy/przyczyny zwolnienia z tego obowiązku.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takiej sytuacji zgodnie z art. 445 ustawy PZP Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
2. Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 58 ust. 2 ustawy PZP. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.
3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenia, o których mowa w SWZ, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
4. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postępowania składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

1) obniżeniu ceny jednostkowej towaru będącego przedmiotem umowy, 2) udzieleniu przez Wykonawcę Zamawiającemu bonifikat / rabatów / upustów cenowych w ramach dostaw cząstkowych towaru, 3) zamianie sprzedawanego towaru na jego odpowiednik, z zachowaniem składu chemicznego określonego nazwą międzynarodową, w takiej samej postaci, dawce, drodze podania oraz cenie jednostkowej nie wyższej niż wynika to z przeliczenia ceny opakowania na ilość jednostek w opakowaniu - w przypadku zaprzestania ich produkcji bądź wstrzymania ich obrotu, 4) zmianie ceny jednostkowej opakowania preparatów objętych umową, w przypadku zmiany sposobu ich konfekcjonowania przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, 5) zmianie cen jednostkowych towaru o cenach urzędowych określonych w załączniku do umowy, w sytuacjach opisanych w treści § 2 ust. 4-6 niniejszej umowy; o potrzebie wprowadzenia zmian wynikających ze zmian urzędowych cen zbytu leków objętych przedmiotem niniejszej umowy (bądź skreślenia/wpisania leku na listę leków posiadających cenę urzędową), stosownie do treści § 2 ust. 4-6, Wykonawca powiadomi Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 10 dni roboczych od daty opublikowania stosownego obwieszczenia Ministra Zdrowia, bądź innego aktu obowiązującego w powyższym zakresie, 6) przedłużeniu okresu obowiązywania umowy o maksymalnie 3 miesiące, w przypadku niewykorzystania wartości umowy, o której mowa w § 2 ust. 1, w okresie, na jaki została zawarta, 7) zmianie ilości w poszczególnych pozycjach asortymentowych, w tym również w pozycjach różnych części (pakietów), pod warunkiem nieprzekroczenia kwoty, o której mowa w § 2 ust. 1, - jeżeli dotyczy, 8) dotyczące jej nieistotnych postanowień, tj. zmiany, o których wiedza na etapie postępowania o udzielenie zamówienia nie miałaby wpływu na krąg podmiotów ubiegających się o udzielenie zamówienia czy też wynik postępowania przetargowego, 9) obniżeniu procentowych wskaźników ilości towaru, o których mowa w § 1 ust. 4 umowy, jeżeli realizacja ilości wskazanych w tym postanowieniu umowy będzie niecelowa ze względu potrzeby leczenia pacjentów Zamawiającego, 10) w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku towaru będącego przedmiotem zamówienia. Towar wycofany z rynku bądź towar, którego produkcja została zakończona może zostać zamieniony na nowy, o tych samych bądź lepszych parametrach, przy zachowaniu ceny jednostkowej zaoferowanej w ofercie. Okoliczność zakończenia produkcji bądź wycofania z rynku musi zostać wykazana przez Wykonawcę w sposób pewny, z co najmniej 7-dniowym wyprzedzeniem, 11) w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika w cenie zgodnej z umową, ze względu na to, że groziłoby to rażącą stratą dla Wykonawcy. W takim przypadku Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę, o ile Wykonawca wykaże powyższe okoliczności w sposób pewny, z co najmniej 7-dniowym wyprzedzeniem, 12) w sytuacji zaistnienia konieczności wprowadzenia zmian spowodowanych następującymi okolicznościami: a) zmiana danych w umowie, związana ze zmianami administracyjno-organizacyjno-prawnymi (np. zmiana numeru rachunku bankowego), b) zmiany danych teleadresowych, c) zmiany osób, o których mowa w § 3 ust. 5-6 umowy, d) zmiana wysokości stawki podatku VAT. Inne zmiany umowy możliwe są wyłącznie w zakresie wskazanym w treści art. 455 ustawy Pzp Szczegółowe warunki zmian w SWZ.