TP 23/26 - Dzierżawa automatycznego systemu do identyfikacji drobnoustrojów i oznaczeń lekowrażliwości wraz z dostawą odczynników.
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
3 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM.J.GROMKOWSKIEGO |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 000290469 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | ul. Koszarowa 5 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Wrocław |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 51-149 |
| 1.4.4.) | Województwo | dolnośląskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL514 - Miasto Wrocław |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 71 3957602 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | enowakowska@szpital.wroc.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.szpital.wroc.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00158166 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-03-17 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00151078 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA IX - POZOSTAŁE INFORMACJE |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 9.1. | Informacje dodatkowe Przed zmianą | Do oferty należy dołączyć: 1) Wypełniony i podpisany Formularz ASORTYMENTOWO-CENOWY Załącznik nr 1 do SWZ. 2) Wypełniony i podpisany Formularz PARAMETRY GRANICZNE – Załącznik nr 1A do SWZ. 3) Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy FORMULARZ OFERTY (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) Załącznik nr 2 do SWZ. 4) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY - Załącznik nr 3 do SWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie składa każdy z Wykonawców. Załącznik nr 3a i Załącznik nr 3b do SWZ – dla podmiotów trzecich, podmiotów udostępniający zasoby (jeżeli dotyczy). 5) PEŁNOMOCNICTWO upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik. 6) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 7) Przedmiotowe środki dowodowe: 1. dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj.: Dz. U. z 2024r. poz. 1620) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE). lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 2. wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu) –jeżeli wymagane. lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 3. „Karty charakterystyki” (Metodyki) i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” w języku polskim; (w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 4. Ulotki odczynnikowe/karty katalogowe/foldery/prospekty oraz Instrukcja użytkowania oferowanego sprzętu (aparatu) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy pod adresem: www …, na której będą dostępne całodobowo w/w materiały do samodzielnego pobrania. Po zmianie: Do oferty należy dołączyć: 1) Wypełniony i podpisany Formularz ASORTYMENTOWO-CENOWY Załącznik nr 1 do SWZ. 2) Wypełniony i podpisany Formularz PARAMETRY GRANICZNE – Załącznik nr 1A do SWZ. 3) Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy FORMULARZ OFERTY (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) Załącznik nr 2 do SWZ. 4) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY - Załącznik nr 3 do SWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie składa każdy z Wykonawców. Załącznik nr 3a i Załącznik nr 3b do SWZ – dla podmiotów trzecich, podmiotów udostępniający zasoby (jeżeli dotyczy). 5) PEŁNOMOCNICTWO upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik. 6) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 7) Przedmiotowe środki dowodowe: 1. dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj.: Dz. U. z 2024r. poz. 1620) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE). lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 2. "Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu wymaganych dokumentów" - dotyczy wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). 3. „Karty charakterystyki” (Metodyki) i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” w języku polskim; (w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 4. Ulotki odczynnikowe/karty katalogowe/foldery/prospekty oraz Instrukcja użytkowania oferowanego sprzętu (aparatu) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy pod adresem: www …, na której będą dostępne całodobowo w/w materiały do samodzielnego pobrania. |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | Przedmiotowe środki dowodowe: 1. dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj.: Dz. U. z 2024r. poz. 1620) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE). lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 2. wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu) –jeżeli wymagane. lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 3. „Karty charakterystyki” (Metodyki) i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” w języku polskim; (w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 4. Ulotki odczynnikowe/karty katalogowe/foldery/prospekty oraz Instrukcja użytkowania oferowanego sprzętu (aparatu) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy pod adresem: www …, na której będą dostępne całodobowo w/w materiały do samodzielnego pobrania. Po zmianie: Przedmiotowe środki dowodowe: 1. dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj.: Dz. U. z 2024r. poz. 1620) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE). lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 2. "Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu wymaganych dokumentów" - dotyczy wpis/zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). 3. „Karty charakterystyki” (Metodyki) i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” w języku polskim; (w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy dostępnej pod adresem: www …, na której będą całodobowo dostępne w/w materiały do samodzielnego pobrania. 4. Ulotki odczynnikowe/karty katalogowe/foldery/prospekty oraz Instrukcja użytkowania oferowanego sprzętu (aparatu) lub Wykonawca złoży „Oświadczenie o posiadaniu wymaganych dokumentów” wraz z udostępnieniem strony Wykonawcy pod adresem: www …, na której będą dostępne całodobowo w/w materiały do samodzielnego pobrania. |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.