Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Cz. 1:Dostawa holtera EKG – 1 szt; Cz: 2: Dostawa holtera RR – 1 szt. w ramach zad.; „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”.

Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Cz. 1:Dostawa holtera EKG – 1 szt; Cz: 2: Dostawa holtera RR – 1 szt. w ramach zad.; „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Po zmianie: Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Cz. 1:Dostawa holtera EKG – 7 szt; Cz: 2: Dostawa holtera RR – 5 szt. w ramach zad.; „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: − administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Samodzielnego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Ogrodzieńcu; − administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych – Pana Macieja Zarembę, z − którym może się Pani/Pan skontaktować w sprawach związanych z ochroną danych − osobowych w następujący sposób: e-mail: iodo@spzoz.ogrodzieniec.pl Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego: Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Część nr 1:Dostawa holtera EKG – 1 szt; Część nr 2: Dostawa holtera RR – 5 szt. realizowana w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm.) dalej „ustawa Pzp”; − Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres, który wyznaczony zostanie przede wszystkim na podstawie rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie instrukcji kancelaryjnej, jednolitych rzeczowych wykazów akt oraz instrukcji w sprawie działania archiwów zakładowych, chyba że przepisy szczególne stanowią inaczej; − obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; − w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; − posiada Pani/Pan: • na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; • na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych(1); 30 • na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych (2); • prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; − nie przysługuje Pani/Panu: • w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; • prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; • na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. (1) wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowaniao udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą. (2) wyjaśnienie: zgodnie z art. 19 ust. 3 ustawy Pzp wystąpienie z zadaniem o którym mowa w art. 18 ust.1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postepowania o udzielenie zamówienia publicznego. Po zmianie: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: − administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Samodzielnego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Ogrodzieńcu; − administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych – Pana Macieja Zarembę, z − którym może się Pani/Pan skontaktować w sprawach związanych z ochroną danych − osobowych w następujący sposób: e-mail: iodo@spzoz.ogrodzieniec.pl Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego: Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Część nr 1:Dostawa holtera EKG – 7 szt; Część nr 2: Dostawa holtera RR – 5 szt. realizowana w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm.) dalej „ustawa Pzp”; − Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres, który wyznaczony zostanie przede wszystkim na podstawie rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie instrukcji kancelaryjnej, jednolitych rzeczowych wykazów akt oraz instrukcji w sprawie działania archiwów zakładowych, chyba że przepisy szczególne stanowią inaczej; − obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; − w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; − posiada Pani/Pan: • na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; • na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych(1); 30 • na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych (2); • prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; − nie przysługuje Pani/Panu: • w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; • prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; • na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. (1) wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowaniao udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą. (2) wyjaśnienie: zgodnie z art. 19 ust. 3 ustawy Pzp wystąpienie z zadaniem o którym mowa w art. 18 ust.1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postepowania o udzielenie zamówienia publicznego.

Część nr 1:Dostawa holtera EKG – 1 szt: Minimalne parametry techniczne lub funkcjonalne: 1. 1. Holter fabrycznie nowy 2. Wprowadzony do produkcji nie wcześniej niż 2025r. 3. Rejestrator cyfrowy z zapisem min. 3 kanałowego EKG do 7 dni (dowolny zakres czasowy,bez wymiany baterii) 4. Natychmiastowe rozpoczęcia pracy rejestratora bez konieczności programowani 5. Usunięcie zapisu EKG oraz rozpoczęcie nowego,bez konieczności podłączenia urządzenia do komputera 6. Zapis w pamięci stałej rejestratora 7. Dane przechowywane w pamięci rejestratora co najmiej: imię,nazwisko,ID,kod HIS,MI,numer karty, płeć,wiek,data urodzenia,waga,wzrost,czas początku zapisu,stymulator,numer telefonu, adres,ICD-10,wskazania,uwagi,numer pacjenta ambulatoryjnego,numer pacjenta szpitalnego,numer oddziału,numer sali,numer łóżka,numer identyfikacyjny,numer karty leków, oddział,jednostka zlecająca,lekarz zlecający 8. Detekcja impulsów stymulatora 9. Częstotliwość próbkowania sygnału EKG min.4000Hz 10. Rejestracja 3 kanałów EKG z min. 5 max. 7 elektrod 11. Złącze HDMI (dla eliminacji zakłóceń) wspólne dla kabla pacjenta i transmisji zarejestrowanego badania do systemu holterowskiego 12. Ekranowane kable pacjenta 13. Impedancja wejściowa ≥2MΩ 14. Zakres częstotliwości sygnału: min. 0,05Hz. 60Hz (min. +0,4dB,-3,0dB) 15. Poziom szumu sygnału: ≤15µVp-p 16. Podgląd na PC rejestrowanego sygnału EKG poprzez podłączenie rejestratora za pomocą kablowego interface’u ze złączem micro Jack 17. Zasilanie z 1 baterii lub akumulatora AAA 18. Automatyczne rozpoczęcie pracy po włożeniu baterii 19. Automatyczne zakończenie pracy po wyciągnięciu baterii 20. Dźwiękowa sygnalizacja wykonania pomyślnego auto testu oraz kontroli podłączenia kabla pacjenta do rejestratora 21. Dioda LED sygnalizująca pracę rejestratora 22. Wbudowany przycisk zdarzeń 23. Możliwość sformatowania rejestratora za pomocą oprogramowania na PC 24. Instrukcja obsługi w języku polskim 25. Rejestrator kompatybilny z systemem holterowskim DMS CardioScan10 26. Minimalny (wymagany) okres gwarancji liczony od daty podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia. Okres gwarancji stanowi kryterium oceny ofert zgodnie z SWZ. Punktacja w tym kryterium znajduje się w Formularzu oferty (Załącznik nr 1 do SWZ). Przedmiot zamówienia uwzględnienia wymagania w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 ustawy Pzp. Użytkownikami sprzętu będącego przedmiotem zamówienia będą również osoby niepełnosprawne. Wykonawca dostarczy na własny koszt i ryzyko przedmiot zamówienia do siedziby Zamawiającego tj.: do budynku Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej 42-440 Ogrodzieniec Plac Wolności 23 do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego. Zamówienie realizowane w ramach Projektu grantowego nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego. Po zmianie: Część nr 1:Dostawa holtera EKG – 7 szt: Minimalne parametry techniczne lub funkcjonalne: 1. 1. Holter fabrycznie nowy 2. Wprowadzony do produkcji nie wcześniej niż 2025r. 3. Rejestrator cyfrowy z zapisem min. 3 kanałowego EKG do 7 dni (dowolny zakres czasowy,bez wymiany baterii) 4. Natychmiastowe rozpoczęcia pracy rejestratora bez konieczności programowani 5. Usunięcie zapisu EKG oraz rozpoczęcie nowego,bez konieczności podłączenia urządzenia do komputera 6. Zapis w pamięci stałej rejestratora 7. Dane przechowywane w pamięci rejestratora co najmiej: imię,nazwisko,ID,kod HIS,MI,numer karty, płeć,wiek,data urodzenia,waga,wzrost,czas początku zapisu,stymulator,numer telefonu, adres,ICD-10,wskazania,uwagi,numer pacjenta ambulatoryjnego,numer pacjenta szpitalnego,numer oddziału,numer sali,numer łóżka,numer identyfikacyjny,numer karty leków, oddział,jednostka zlecająca,lekarz zlecający 8. Detekcja impulsów stymulatora 9. Częstotliwość próbkowania sygnału EKG min.4000Hz 10. Rejestracja 3 kanałów EKG z min. 5 max. 7 elektrod 11. Złącze HDMI (dla eliminacji zakłóceń) wspólne dla kabla pacjenta i transmisji zarejestrowanego badania do systemu holterowskiego 12. Ekranowane kable pacjenta 13. Impedancja wejściowa ≥2MΩ 14. Zakres częstotliwości sygnału: min. 0,05Hz. 60Hz (min. +0,4dB,-3,0dB) 15. Poziom szumu sygnału: ≤15µVp-p 16. Podgląd na PC rejestrowanego sygnału EKG poprzez podłączenie rejestratora za pomocą kablowego interface’u ze złączem micro Jack 17. Zasilanie z 1 baterii lub akumulatora AAA 18. Automatyczne rozpoczęcie pracy po włożeniu baterii 19. Automatyczne zakończenie pracy po wyciągnięciu baterii 20. Dźwiękowa sygnalizacja wykonania pomyślnego auto testu oraz kontroli podłączenia kabla pacjenta do rejestratora 21. Dioda LED sygnalizująca pracę rejestratora 22. Wbudowany przycisk zdarzeń 23. Możliwość sformatowania rejestratora za pomocą oprogramowania na PC 24. Instrukcja obsługi w języku polskim 25. Rejestrator kompatybilny z systemem holterowskim DMS CardioScan10 26. Minimalny (wymagany) okres gwarancji liczony od daty podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia. Okres gwarancji stanowi kryterium oceny ofert zgodnie z SWZ. Punktacja w tym kryterium znajduje się w Formularzu oferty (Załącznik nr 1 do SWZ). Przedmiot zamówienia uwzględnienia wymagania w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 ustawy Pzp. Użytkownikami sprzętu będącego przedmiotem zamówienia będą również osoby niepełnosprawne. Wykonawca dostarczy na własny koszt i ryzyko przedmiot zamówienia do siedziby Zamawiającego tj.: do budynku Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej 42-440 Ogrodzieniec Plac Wolności 23 do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego. Zamówienie realizowane w ramach Projektu grantowego nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.

dot. cz. 1 i 2: 1. Ofertę należy sporządzić na Formularzu oferty lub według takiego samego schematu, stanowiącego załącznik nr 1 do SWZ (odpowiednio na część, na którą składa ofertę). Ofertę należy złożyć pod rygorem nieważności w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 2. Oferta wraz z załącznikami musi być złożona za pośrednictwem zakładki „Oferty/wnioski” udostępnionej na platformie ezamówienia. 3. Zamawiający wykluczy z post. Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 ustawy (obligatoryjne przesłanki wykluczenia) oraz w przypadkach, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczeg. rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. 4. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art 125 ust 1 ustawy Pzp tylko w zakresie potwierdzającym brak podstaw wykluczenia z postępowania. 5. Pełna nazwa zamówienia: Dostawa serwera backupowego wraz z oprogramowaniem serwerowym i backupowym, serwera do archiwizacji bazy danych oprogramowania do obsługi poradni, archiwizacji dokumentacji medycznej, skanów dokumentów dołączanych do dokumentacji, dwóch zasilaczy awaryjnych UPS oraz dwóch switch-ów realizowane w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Pełna nazwa: Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Część nr 1:Dostawa holtera EKG – 1 szt; Część nr 2: Dostawa holtera RR – 5 szt. realizowana w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Po zmianie: dot. cz. 1 i 2: 1. Ofertę należy sporządzić na Formularzu oferty lub według takiego samego schematu, stanowiącego załącznik nr 1 do SWZ (odpowiednio na część, na którą składa ofertę). Ofertę należy złożyć pod rygorem nieważności w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 2. Oferta wraz z załącznikami musi być złożona za pośrednictwem zakładki „Oferty/wnioski” udostępnionej na platformie ezamówienia. 3. Zamawiający wykluczy z post. Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 ustawy (obligatoryjne przesłanki wykluczenia) oraz w przypadkach, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczeg. rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. 4. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art 125 ust 1 ustawy Pzp tylko w zakresie potwierdzającym brak podstaw wykluczenia z postępowania. 5. Pełna nazwa zamówienia: Dostawa serwera backupowego wraz z oprogramowaniem serwerowym i backupowym, serwera do archiwizacji bazy danych oprogramowania do obsługi poradni, archiwizacji dokumentacji medycznej, skanów dokumentów dołączanych do dokumentacji, dwóch zasilaczy awaryjnych UPS oraz dwóch switch-ów realizowane w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Pełna nazwa: Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 2 części: Część nr 1:Dostawa holtera EKG – 7 szt; Część nr 2: Dostawa holtera RR – 5 szt. realizowana w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”.