Dostawa systemu zamkniętego próżniowego do pobierania krwi do badań wraz z dzierżawą wirówek laboratoryjnych na okres 24 m-cy.

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.
2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
3. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami: Pani/Pan Anna Tomaszewska, Jolanta Siwiec, tel. 797 704 880, e-mail: przetargi@spzoz.wlodawa.pl
4. Adres strony internetowej prowadzonego postępowania (link prowadzący bezpośrednio do widoku postępowania na Platformie e-Zamówienia): https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-dac963f8-45e0-4fef-bdbc-ec2d8f9961b1
Postępowanie można wyszukać również ze strony głównej Platformy e-Zamówienia (przycisk „Przeglądaj postępowania/konkursy”).
5. Identyfikator (ID) postępowania na Platformie e-Zamówienia: ocds-148610-dac963f8-45e0-4fef-bdbc-ec2d8f9961b1
6. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”.
7. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.
8. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych.
9. Dokumenty elektroniczne , o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i przekazuje się jako załączniki.
W przypadku formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, ww. regulacje nie będą miały bezpośredniego zastosowania.
10. Informacje, oświadczenia lub dokumenty , inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
a. w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub
b. jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”).

Probówka z EDTA-K2
Probówka z EDTA-K2
Probówka z EDTA-K2
Probówka z EDTA-K3 lub EDTA-K2 do prób zgodności z etykietą umożliwiającą umieszczenie istotnych danych pacjenta
Zestaw do badania OB metodą liniową, składający się z probówki do OB z cytrynianem sodu 3,8 % wraz z kompatybilną rurką z podziałką w zakresie 0-180 mm oraz elementem mocującym ją w probówce – spakowane razem
Probówka z 3,2 % cytrynianu trójsodowego do oznaczeń koagulologicznych
Probówka z 3,2 % cytrynianu trójsodowego do oznaczeń koagulologicznych
Probówka z 3,2 % cytrynianu trójsodowego do oznaczeń koagulologicznych
Probówka do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania
Probówka do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania
Probówka do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania
Probówka do oznaczania glukozy z antykoagulantem i fluorkiem sodu
Strzykawka z heparyną litową do wykonania gazometrii krwi/oznaczenia wapnia zjonizowanego z nakładką umożliwiającą zamknięcie strzykawki po pobraniu krwi, sterylna
Probówka/probówko-strzykawka z antykoagulantem i jonami magnezu do badania pseudotrombocytopenii wersenianozależnej
Igła systemowa z możliwością połączenia jej z uchwytem, sterylna
Igła systemowa z możliwością połączenia jej z uchwytem, sterylna
Igła systemowa z wizualizacją napływu krwi, o długości komory wizualizacyjnej w zakresie 18,0 – 20,0 mm, z możliwością połączenia jej z uchwytem, sterylna
Igła systemowa z możliwością połączenia jej z uchwytem, sterylna
Adapter (łącznik) z zakończeniem typu Luer do uchwytów w kolorze innym niż igły systemowe
Uchwyt do igieł uniwersalny – jeśli jest dodatkowo wymagany do systemu
Uchwyt do igieł z zasłonką zabezpieczającą igłę po pobraniu – jeśli jest dodatkowo wymagany do systemu
Igła motylkowa na posiew krwi, długość drenu 290 mm (+/-20 mm), sterylna
Igła motylkowa na posiew krwi, długość drenu 190 mm (+/-20 mm), sterylna, z zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym
Mikroprobówka do hematologii z korkiem umożliwiającym szczelne zamknięcie probówki
Mikroprobówka do badań biochemicznych z korkiem umożliwiającym szczelne zamknięcie probówki
Automatyczny nakłuwacz do palca, głębokość nakłucia 1,8-2,0 mm, 21 G
Automatyczny nakłuwacz do palca, głębokość nakłucia 2,0-2,5 mm, 21 G
oraz dzierżawa 3 szt. wirówek

a) Opisy, fotografie, katalogi, foldery w języku polskim potwierdzające, że oferowany asortyment spełnia wymagania Zamawiającego zawarte w SWZ i załącznikach do SWZ.
b) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że oferowane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. Deklaracja zgodności CE na zaoferowane wyroby.

2) Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w ustępie poprzedzającym, lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zdanie poprzedzające nie ma zastosowania, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.