Usługa polegająca na wykonaniu jakościowego wykrywania RNA wirusa HIV-1 w ludzkiej surowicy lub osoczu, wykonana metodą RT-PCR stanowiąca test potwierdzający w rozpoznaniu zakażeń HIV

1. Ofertę oraz oświadczenie, o którym
mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, składa się pod rygorem nieważności w postaci elektronicznej opatrzonej:
1) kwalifikowanym podpisem elektronicznym,
2) podpisem zaufanym lub
3) podpisem osobistym.
2. Dopuszczalne formaty przesyłanych danych: pliki o wielkości do 100 MB w formatach określonych w załączniku nr 2 do
rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla
rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych
(Dz. U. z 2024 r. poz. 773), w szczególności: .pdf, .doc, .docx, .odt, .rtf.
3. Zamawiający zaleca składanie podpisów w formacie:
1) PAdES – w przypadku podpisywania dokumentów w formacie .pdf;
2) XAdES – w przypadku podpisywania dokumentów w formacie innym niż .pdf – typu:
a) zewnętrznego – podpisywany dokument i podpis znajdują się w osobnych plikach, które należy zawsze przekazywać łącznie,
b) wewnętrznego – podpisywany dokument i podpis znajdują się w tym samym pliku.
Zamawiający zaleca składanie oświadczeń i dokumentów w formacie .pdf opatrzonych podpisem w formacie PAdES. W przypadku
składania oświadczeń i dokumentów w formacie innym niż .pdf, Zamawiający zaleca stosowanie podpisu w formacie XAdES typu
zewnętrznego – w takim przypadku należ złożyć oprócz podpisanego dokumentu także oddzielny plik z podpisem.
4. Dokumentacja postępowania dostępna jest na Platformie pod nazwą i numerem sprawy wskazanym w niniejszej SWZ w sekcji
„Dokumenty zamówienia”. Pobieranie dokumentacji postępowania oraz przekazywanie wniosków o wyjaśnienie treści SWZ nie
wymaga posiadania konta na Platformie, natomiast składanie ofert oraz innych oświadczeń i dokumentów po upływie terminu
składania ofert wymaga uprzedniego dokonania rejestracji na Platformie (posiadania konta użytkownika).
5. Niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające korzystanie z Platformy:
1) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;
2) komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min. 2GB Ram, procesor min. 2GHZ, jeden z systemów
operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;
3) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji, w przypadku Internet
Explorer wersja min. 10.0;
4) włączona obsługa JavaScript;
5) zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie .pdf.

Usługa polegająca na wykonaniu jakościowego wykrywania RNA wirusa HIV-1 w ludzkiej surowicy lub osoczu, wykonana metodą RT-PCR stanowiąca test potwierdzający w rozpoznaniu zakażeń HIV .
Usługa realizowana w laboratorium zlokalizowanym w Warszawie. Planowana liczba maks. 408 badań, w tym 340 badań gwarantowanych i 68 badań w ramach prawa opcji.

Usługa polegająca na wykonaniu jakościowego wykrywania RNA wirusa HIV-1 w ludzkiej surowicy lub osoczu, wykona-na metodą RT-PCR stanowiąca test potwierdzający w rozpoznaniu zakażeń HIV.
Usługa realizowania w laboratorium zlokalizowanym we Wrocławiu. Planowana liczba maks. 77 badań, w tym 70 badań gwarantowanych i 7 badań w ramach prawa opcji.

Usługa polegająca na wykonaniu jakościowego wykrywania RNA wirusa HIV-1 w ludzkiej surowicy lub osoczu, wykonana metodą RT-PCR stanowiąca test potwierdzający w rozpoznaniu zakażeń HIV .
Usługa realizowana w laboratorium zlokalizowanym w Szczecinie. Planowana liczba maks. 39 badań, w tym 35 badań gwarantowanych i 4 badania w ramach prawa opcji.

Usługa polegająca na wykonaniu jakościowego wykrywania RNA wirusa HIV-1 w ludzkiej surowicy lub osoczu, wykona-na metodą RT-PCR stanowiąca test potwierdzający w rozpoznaniu zakażeń HIV .
Usługa realizowana w laboratorium zlokalizowanym w Krakowie. Planowana liczba maks. 110 badań, w tym 100 badań gwarantowanych i 10 badań w ramach prawa opcji.

1) posiadają uprawnienia do udzielania świadczeń medycznych w zakresie medycyny laboratoryjnej, o której mowa w ustawie z dnia 15 września 2022 r. o medycynie laboratoryjnej i zostali wpisani do ewidencji laboratoriów prowadzonej przez Krajową Izbę Diagnostów Laboratoryjnych na podstawie ustawy o medycynie laboratoryjnej lub 2) posiadają uprawnienia do udzielania świadczeń medycznych zgodnie z działalnością leczniczą w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15 kwietnia 2011 r. i zostali wpisani do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą prowadzonego zgodnie z ustawą o działalności leczniczej.

1) zmianę, dodanie lub usunięcie Podmiotów zlecających wskazanych w Załączniku nr 1 do Umowy; 2) zmianę miejsca wykonywania badań wskazanego w ofercie Wykonawcy, stanowiącej załącznik nr 1 do Umowy; 3) waloryzację wartości Umowy w okolicznościach, o których mowa w § 11-12 Umowy; 4) zmianę cen jednostkowych oraz wynagrodzenia określonego w § 6 ust. 1, w przypadku: a) ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług lub podatku akcyzowego – o kwotę odpo-wiadającą różnicy w kwocie podatku od towarów i usług lub podatku akcyzowego należnej przed ustawową zmianą podatku i po tej zmianie; b) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzi-nowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. z 2024 r. poz. 1773 t.j.), c) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wy-sokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, d) zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych (Dz. U. z 2024 r. poz. 427 t.j.), – jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania przedmiotu Umowy oraz nastąpią nie wcześniej niż po upływie co najmniej 10 miesięcy obowiązywania Umowy, z uwzględnieniem postanowień ust. 5 i 6.