Dostawa ręczników mokrych

Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć: 1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) 2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ. 3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 (CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane. 4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia. 5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań). UWAGA: Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Po zmianie: Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć: 1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego. 2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ - w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego. 3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 (CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane. 4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia. 5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań). UWAGA: Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) 2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ. 3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 (CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane. 4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia. 5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań). UWAGA: Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Po zmianie: 1. Deklaracja zgodności w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 2017 117 z dnia 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego. 2. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące załącznik nr 4 do SWZ – składane wraz z deklaracją zgodności wskazaną w pkt. 10.1 SWZ - w przypadku zaoferowania wyrobu medycznego. 3. Karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniające załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 (CLP) z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008 str. 1 ze zm.) lub Oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane. 4. Karta techniczna lub katalog lub folder lub opis lub etykieta lub ulotka oferowanego przedmiotu (z wyraźnym zaznaczeniem oferowanego produktu) potwierdzający spełnienie wymagań określonych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia. 5. Dokument potwierdzający spełnianie wymagań określonych w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.4. SWZ nie potwierdzają spełnienia postawionych wymagań). UWAGA: Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.