Sukcesywna dostawa leków

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym, a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.
2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
3. Adres strony internetowej prowadzonego postępowania (link prowadzący bezpośrednio do widoku postępowania na Platformie e-Zamówienia): https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad
4. Postępowanie można wyszukać również ze strony głównej Platformy e-Zamówienia (przycisk „Przeglądaj postępowania/konkursy”).
5. Identyfikator (ID) postępowania na Platformie e-Zamówienia:
ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad
6. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.

Zostały szczegółowo określone w SWZ w Rozdziale XIV - INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ, PRZY UŻYCIU KTÓRYCH ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE KOMUNIKOWAŁ SIĘ Z WYKONAWCAMI, ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ ZOSTAŁY SZCZEGÓŁOWO OKRESLONE W SWZ

Na podstawie art. 19 ust. 1 ustawy z 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. z 2024 r. poz. 1320 tj.) w związku z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie
o ochronie danych, zwane dalej także "RODO") informuję, iż: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
 administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Małopolski Szpital Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły, ul. Kolejowa 1a, 32-310 Jaroszowiec tel. 32 642 80 90 z inspektorem ochrony danych osobowych w Małopolskim Szpitalu Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły, ul. Kolejowa 1a, 32-310 Jaroszowiec można skontaktować się pod numerem tel. 32 642 80 90, adres e-mail: iodo@wschp.pl w godzinach pracy Zamawiającego;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym pn.: „Sukcesywna dostawa leków”.
odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 z późn. zm.), dalej „ustawa Pzp”;
 Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
 obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
 w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób
zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
 posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania
danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

 nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobo-wych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 1 – Antybiotyki i leki przeciwgruźlicze
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 2 - Roztwory do wstrzykiwania
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 3 - Różne produkty lecznicze
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 4 - Antybiotyki
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 5 - Antybiotyki i leki przeciwgruźlicze
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 6 - Antybiotyki i leki przeciwgruźlicze
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.
2. Zamówienie podzielone jest na 7 części:
1) ZADANIE nr 7 - Różne produkty lecznicze
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.
5. Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.
7. Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.
8. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).
9. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.
10. Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.
11. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).
12. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
13. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
14. Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.
15. Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,
ul. Kolejowa nr 1a. Budynek Administracji.
16. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)
Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6
17. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:
a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany
do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:
 ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie
 NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział
b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,
c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)
d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).
e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym w formularzu cenowym).
f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności.
g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
18. Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy.
19. Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.

1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:
a) Cena (C) - waga kryterium 100%;
 Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:
cena najniższa brutto*
C = ------------------------------------------------ x 100 pkt x 100%
cena oferty ocenianej brutto
* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.
3. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.
4. Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.
6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.
7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:
a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,
b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

1) nie podlegają wykluczeniu 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące: a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tzn.: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj.: zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument),  kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych,  kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,  w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie na ich prowadzenie, zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, - zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity z 2024 r. poz. 686) – jeżeli dotyczy c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. d) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

1. Podmiotowe środki dowodowe
1.1. Do składanej oferty Wykonawca: dołączy oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.
• Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, stanowi dowód tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.
1.2. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (składane na podstawie art. 125 ustawy PZP oraz art. 7 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego) – oświadczenie Wykonawcy stanowi wzór załącznik nr 2 do SWZ
• W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie
składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
• Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenie na załączniku nr 2 do SWZ.
1.3. Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia a wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114
oraz z 2016r. poz. 352) lub podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.
• W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
• W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.
1.4. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych tj.: określonych w tabeli 1

1. Podmiotowe środki dowodowe
1.1. Do składanej oferty Wykonawca: dołączy oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.
• Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, stanowi dowód tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.
1.2. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (składane na podstawie art. 125 ustawy PZP oraz art. 7 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego) – oświadczenie Wykonawcy stanowi wzór załącznik nr 2 do SWZ
• W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie
składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
• Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenie na załączniku nr 2 do SWZ.
1.3. Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia a wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114
oraz z 2016r. poz. 352) lub podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.
• W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.
• W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.
1.4. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych tj.: określonych w tabeli 1

1) formularz ofertowy – interaktywny udostępniony przez Zamawiającego na platformie e-Zamówienia 2) Szczegółowy Opis przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo-cenowy (uzupełniony Załącznik nr 1.1-1.7 do SWZ), 3) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w Rozdziale IV i Roz-dziale VIII ust.1 pkt. 1.1 i ust 1.2. oraz dokumenty wskazane w rozdz. IX i X Specyfikacji (jeśli dotyczy), 4) oświadczenie, że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – Załącznik nr 5 5) w przypadku, gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisane przez osoby do tego umocowane/ uprawnione do reprezentowania Wykonawcy. Wszelkie pełnomocnictwa powinny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 97 ust. 2 ustawy z 14 lutego 1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 1192 z późniejszymi zmianami), 6) zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby – jeżeli dotyczy,

a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 108 i art. 109 ustawy PZP oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2024 poz. 507) b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie, o której mowa w ust.1 pkt. 4), c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane do-tyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 3. W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów potwierdzających, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania, pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający może żądać od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski pobranych samodzielnie przez zamawiającego podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów.

1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy dla swej ważności mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
2. Strony dopuszczają zmiany umowy po uprzedniej akceptacji (zgodzie) Zamawiającego w przypadku:
a) objęcia produktów leczniczych będących przedmiotem umowy refundacją na podstawie decyzji administracyjnych, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny na cenę niższą niż wynikająca z umowy,
b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako podstawy limitu, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy,
c) zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż wysokość limitu finansowania określonego w obwieszczeniu Min. Zdrowia,
d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy,
e) zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,
f) jeżeli Wykonawca prowadzi sprzedaż leków wchodzących w skład załącznika do umowy, a producent tych leków złożył ofertę specjalną na zakup tych leków, Zamawiający ma prawo do nabycia tych leków po obniżonych cenach. Wykonawca nie będzie rościł sobie z tytułu tych dostaw dodatkowego wynagrodzenia niż na fakturze promocyjnej,
g) zmiany nazwy własnej produktu, o ile ta została dokonana przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem,
h) obniżenia cen jednostkowych towaru,
i) zmiany o której mowa w § 10a
j) w razie niemożliwości realizacji dostaw zaoferowanego przez Wykonawcę produktu leczniczego na skutek zakończenia produkcji w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć zamiennik spełniający zapisane w umowie wymagania oferowanego produktu leczniczego (dotyczy to tej samej substancji czynnej i postaci farmaceutycznej, dawki, zarejestrowanych wskazań do stosowania) w cenie nie większej od zapisanej w umowie,
k) w przypadku braku substancji leczniczej /wyrobu leczniczego/zawartych w umowie, dopuszcza się sprzedaż zamiennika za każdorazowym wyrażeniem zgody Zamawiającego.
l) w przypadku wprowadzenia cen urzędowych, ceny tych produktów nie mogą być wyższe od cen urzędowych. Zmiany cen nastąpią w formie aneksu obowiązującego od dnia wprowadzenia cen urzędowych,
m) w przypadku ustawowej zmiany stawek podatku od towarów i usług, według obowiązujących przepisów prawa podatkowego przedmiotu zamówienia, zmiana następuje po podpisaniu aneksu do umowy z tym:
 że kwota netto wynagrodzenia należna Wykonawcy nie może ulec podwyższeniu, a ewentualna zmiana umowy będzie dotyczyła stawki podatku i kwoty brutto tego wynagrodzenia - dot. sytuacji, gdy stawka VAT zostaje obniżona
 że kwota brutto wynagrodzenia należna Wykonawcy nie może ulec podwyższeniu, a ewentualna zmiana umowy będzie dotyczyła stawki podatku i kwoty netto tego wynagrodzenia- dot. sytuacji, gdy stawka VAT zostaje podwyższona
(cd. w Załączniku nr 4 do SWZ - Projektowane postanowienia umowy)