sukcesywne dostawy leków dla Centrum Reumatologii Sp. z o.o. – zamówienie nr 11.

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówieniu odbywa się przy użyciu
środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej
zdefiniowane w ustawie o świadczeniu usług drogą elektroniczną.
Zamawiający informuje, że głównym źródłem komunikacji elektronicznej z Wykonawcami jest platforma eZamówienia. Każda ze
stron postępowania będzie odbierała korespondencję na swoim koncie, na platformie w zakładce komunikacjahttps://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-82494125-5e88-430d-b306-6b3e6dd13bf5

Dokumenty sporządzone w formie
elektronicznej muszą być zgodne z zapisami Rozporządzenia w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz
wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego lub konkursie.
Dokumenty sporządza się w postaci elektronicznej, w ogólnie dostępnych formatach danych, w szczególności w formatach doc.
docx. rtf. xls. xlsx. odt. pdf. itp., przy czym dokumenty składane:
1) wraz z ofertą,
2) na wezwanie do uzupełnienia,
3) podmiotowe na wezwanie do złożenia,
4) oświadczenia
składa się na całym etapie postępowania, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem
elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, chyba że w treści SWZ dla danego dokumentu postanowiono inaczej.

a. Część nr 1 - dostawa sprężonego tlenu medycznego z dzierżawą butli:
zamówienie obejmuje dostawy sprężonego tlenu medycznego (produkt leczniczy) oraz dzierżawę butli o pojemnościach 2, 10 i 40 litrów. Ilości zostały podane w załączniku nr 1 do SWZ o nazwie katalog asortymentowo-cenowy (dalej także jako katalog). Zasady realizacji dostaw oraz dzierżawy butli zostały zawarte w załączniku nr 2 do SWZ o nazwie wzór umowy.

b. Część nr 2 - dostawa podtlenku azotu medycznego wraz z dzierżawą butli:
zamówienie obejmuje dostawy medycznego podtlenku azotu (produkt leczniczy) oraz dzierżawę butli o pojemności 10,8 litrów (7 kg). Zasady realizacji dostaw oraz dzierżawy butli zostały zawarte w załączniku nr 2 do SWZ o nazwie wzór umowy.

c. Część nr 3 - dostawa ciekłego azotu medycznego wraz z dzierżawą zbiornika:
zamówienie obejmuje dostawy ciekłego azotu medycznego (wyrób medyczny) oraz posadowienie, instalację i dzierżawę zbiornika na ciekły azot. Zasady realizacji dostaw oraz dzierżawy zbiornika zostały zawarte w załączniku nr 2 do SWZ o nazwie wzór umowy.
W ramach dzierżawy zbiornika na azot Wykonawca:
 dostarczy zbiornik o pojemności 800 – 2000 litrów,
 posadowi i zamontuje zbiornik u Zamawiającego (istniejąca podstawa 140*140 cm), to jest zamontuje go w miejscu wskazanym przez Zamawiającego, w Ustroniu przy ul. Szpitalnej 11,
 dostarczy kompletny kompatybilny ze zbiornikiem osprzęt, niezbędny do prawidłowego działania całej instalacji,
 będzie napełniał zbiornik do stanu przewidzianego w dokumentacji technicznej,
 będzie dostarczał płynny azot cysterną zaopatrzoną w przepływomierz posiadający pozwolenie Głównego Prezesa Urzędu Miar w Warszawie,
 będzie odpowiedzialny za stan techniczny zbiornika,
 będzie sprawdzał jego stan techniczny oraz poprawność działania zaworów bezpieczeństwa z częstotliwością wynikającą z dokumentacji zbiornika, jednak nie mniej niż 1 * w roku,
 będzie przygotowywał (na żądanie Inspektora UDT) oraz wykonywał pomiar izolacji próżni zbiornika,
 będzie przygotowywał (na żądanie Inspektora UDT) oraz uczestniczył w czasie rewizji zewnętrznej dzierżawionego zbiornika, nie rzadziej niż 1 * w roku,
 będzie utrzymywał zbiornik w stałej sprawności, usuwał awarie,
 przeszkoli pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi zbiornika.

1) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej to jest posiadanie przez Wykonawcę pozwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub pozwolenia na prowadzenie apteki albo hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi – Zamawiający uzna za równoważny inny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu gazami medycznymi na terenie Polski, zgodny z wymogami wskazanymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750);
2) zdolności technicznej, to jest dysponowanie środkami transportu spełniającymi wymagania wskazane w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 1287).

1) jeśli nie został on do oferty dołączony, 2) jeśli nie zawiera wszystkich wymaganych informacji. Błędny przedmiotowy środek dowodowy nie podlega poprawieniu. Przez błędny środek należy rozumieć między innymi środek potwierdzający odmiennie niż zostało zaoferowane. Uzupełniany środek dowodowy musi potwierdzać spełnienie wymagań przedmiotowych określonych przez Zamawiającego najpóźniej z upływem terminu składania ofert.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie wykonawcy według załącznika nr 3 do SWZ składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia
oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie w jakim ten Wykonawca zamówienie będzie realizował.
5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za jego prawidłową realizację.
6. Składający ofertę jako spółka cywilna będzie traktowany jak Wykonawcy wspólnie składający ofertę.