„Sukcesywna dostawa nici chirurgicznych dla Specjalistycznego Zespołu Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu”

Korzystanie z Platformy przez Wykonawcę jest bezpłatne.
Wykonawca przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z Platformy określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej https://zampub.szoz.pl oraz uznaje go za wiążący.
Warunkiem niezbędnym do wzięcia udziału w prowadzonych na Platformie e-ProPublico postępowaniach przetargowych jest założenie przez Wykonawcę konta.
Użytkownik, chcąc korzystać z pełnej funkcjonalności Platformy e-ProPublico, powinien rozpoczynać pracę od zalogowania się w systemie.
W celu wzięcia udziału w postępowaniu prowadzonym na Platformie e-ProPublico Wykonawca powinien zalogować się na utworzone wcześniej indywidualne konto użytkownika i wyszukać interesującą go pozycję przetargu w menu „Ogłoszenia”. Wykonawca przystępuje do udziału w postępowaniu za pomocą funkcji „Zgłoś udział w postępowaniu”, dostępną w szczegółach przetargu na zakładce „Informacje ogólne” oraz uaktywni w szczegółach ogłoszenia dostępne dla Wykonawcy karty „Oferta/Załączniki, Zapytania/Wyjaśnienia” oraz „Wiadomości”, których funkcjonalność pozwoli na przesłanie dokumentów w formie elektronicznej oraz komunikowanie się z Zamawiającym.
Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca chce zastrzec w prowadzonym postępowaniu przy składaniu ofert, jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać przesłane za pośrednictwem Platformy, w osobnym pliku, na karcie „Oferta/Załączniki”, w tabeli „Część oferty stanowiąca tajemnicę przedsiębiorstwa”, za pomocą opcji „Załącz plik”.
Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim.
W postępowaniu o udzielenie zamówienia korespondencja elektroniczna (inna niż oferta Wykonawcy) odbywa się również za pomocą poczty elektronicznej na adres e-mail:zampub@szoz.pl, agata.szulczyk@szoz.pl.
Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności z tytułu nieotrzymania przez Wykonawcę informacji związanych z prowadzonym postępowaniem, w przypadku wskazania przez Wykonawcę w ofercie np. błędnego adresu poczty elektronicznej.
Szczegółowe informacje dotyczące sposobu komunikowania się Zamawiającego z Wykonawcami zawarte są w „Podręczniku Wykonawcy”.
Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy

Zamawiający zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, że:
1.Administratorem danych osobowych jest: Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu, ul. Adama Wrzoska 1, 60-663 Poznań, e-mail: sekretariat@szoz.pl ;
2.z inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Zespole Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu, można skontaktować się pod adres e-mail: iod@szoz.pl
3.dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
4.odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp.;
5.dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i 4 ustawy Pzp;
6.obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym
w przepisach ustawy Pzp., związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp.;
7.w odniesieniu do danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO;
8.osoba, której dane osobowe będą w przedmiotowym postępowaniu przetwarzane ma:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych, które jej dotyczą;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych, które jej dotyczą*;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna, że przetwarzanie danych osobowych jej dotyczących narusza przepisy RODO;
9.osobie, której dane osobowe będą w przedmiotowym postępowaniu przetwarzane nie przysługuje:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest
art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania
w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Niniejszą Specyfikację przygotowano m.in. w oparciu o następujące akty prawne:
Ustawa z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z 2024 r., poz. 1320)
Rozporządzenie Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r.
w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. z 2020 r., poz. 2415).

Katalogi, foldery, ulotki informacyjne producenta (w języku polskim, a dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski) dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie wszystkich wymagań określonych w załączniku nr 2 do SWZ (formularz cenowy), w zakresie dotyczących wyłącznie parametrów technicznych w ww. załącznikach, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego w zakresie przedmiotu zamówienia. Karty katalogowe nie muszą zawierać informacji m. in. w zakresie szkoleń, montażu analizatora, interwencji serwisu, które to nie dotyczą parametrów technicznych, w zakresie części 1-21.
Próbki w ilości 1 do weryfikacji zgodności z przedmiotem zamówienia. Próbki po sprawdzeniu poddane zostaną utylizacji u Zamawiającego. Próbki należy złożyć
w zakresie części:
 nr 1 – dla pozycji 5,
 nr 2 – dla pozycji 3,
 nr 3 – dla pozycji 6,
 nr 4 – dla pozycji 3,
 nr 5 – dla pozycji 10,
 nr 6 – dla pozycji 5,
 nr 7 – dla pozycji 6,
 nr 8 – dla pozycji 6,
 nr 9 – dla pozycji 2,
 nr 10 – dla pozycji 6,
 nr 11 – dla pozycji 18,
 nr 12 – dla pozycji 5,
 nr 13 – dla pozycji 1,
 nr 14 – dla pozycji 1,
 nr 15 – dla pozycji 3,
 nr 16 – dla pozycji 1,
 nr 17 – dla pozycji 1,
 nr 18 – dla pozycji 1,
 nr 19 – dla pozycji 12,
 nr 20 – dla pozycji 3,
 nr 21 – dla pozycji 2
3.Deklaracja zgodności i/lub certyfikat dla danej klasy wyrobu medycznego zgodnie
z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) lub Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR)
Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ust. 1 wraz z ofertą.
Próbki, o których mowa w ust. 1 pkt 1.2., należy składać w zaklejonym, nienaruszonym opakowaniu w Kancelarii Szpitala piętro 5 - Opakowanie winno być wyraźnie oznaczone: „Próbki w postępowaniu – „Sukcesywna dostawa nici chirurgicznych” - znak postępowania ADZP-381- 75/25- Próbki należy złożyć do dnia i godziny składania ofert.
Zamawiający przewiduje w sytuacji, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowego środka dowodowego lub złożony przedmiotowy środek dowodowy jest niekompletny, wezwać Wykonawcę do jego złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Postanowienia pkt. 3) niniejszego rozdziału SWZ nie stosuje się, jeżeli pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowego środka dowodowego.

Katalogi, foldery, ulotki informacyjne producenta (w języku polskim, a dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski) dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie wszystkich wymagań określonych w załączniku nr 2 do SWZ (formularz cenowy), w zakresie dotyczących wyłącznie parametrów technicznych w ww. załącznikach, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego w zakresie przedmiotu zamówienia. Karty katalogowe nie muszą zawierać informacji m. in. w zakresie szkoleń, montażu analizatora, interwencji serwisu, które to nie dotyczą parametrów technicznych, w zakresie części 1-21.
Próbki w ilości 1 do weryfikacji zgodności z przedmiotem zamówienia. Próbki po sprawdzeniu poddane zostaną utylizacji u Zamawiającego. Próbki należy złożyć
w zakresie części:
 nr 1 – dla pozycji 5,
 nr 2 – dla pozycji 3,
 nr 3 – dla pozycji 6,
 nr 4 – dla pozycji 3,
 nr 5 – dla pozycji 10,
 nr 6 – dla pozycji 5,
 nr 7 – dla pozycji 6,
 nr 8 – dla pozycji 6,
 nr 9 – dla pozycji 2,
 nr 10 – dla pozycji 6,
 nr 11 – dla pozycji 18,
 nr 12 – dla pozycji 5,
 nr 13 – dla pozycji 1,
 nr 14 – dla pozycji 1,
 nr 15 – dla pozycji 3,
 nr 16 – dla pozycji 1,
 nr 17 – dla pozycji 1,
 nr 18 – dla pozycji 1,
 nr 19 – dla pozycji 12,
 nr 20 – dla pozycji 3,
 nr 21 – dla pozycji 2
3.Deklaracja zgodności i/lub certyfikat dla danej klasy wyrobu medycznego zgodnie
z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) lub Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR)
Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ust. 1 wraz z ofertą.
Próbki, o których mowa w ust. 1 pkt 1.2., należy składać w zaklejonym, nienaruszonym opakowaniu w Kancelarii Szpitala piętro 5 - Opakowanie winno być wyraźnie oznaczone: „Próbki w postępowaniu – „Sukcesywna dostawa nici chirurgicznych” - znak postępowania ADZP-381- 75/25- Próbki należy złożyć do dnia i godziny składania ofert.
Zamawiający przewiduje w sytuacji, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowego środka dowodowego lub złożony przedmiotowy środek dowodowy jest niekompletny, wezwać Wykonawcę do jego złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Postanowienia pkt. 3) niniejszego rozdziału SWZ nie stosuje się, jeżeli pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowego środka dowodowego.