Dostawa sprzętu medycznego 4 części: 1) Aparat USG ; 2) Elektr. tablica do bad. ostrości wzroku; 3) Lodówka z monit. temp.; 4) Urządzenie do rej. obrazu „Wsparcie podst. opieki zdr. (POZ)”.

Część nr 1 Aparat USG wszechstronny w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)” Parametr Charakterystyka / wymagania minimalne: 1. Aparat fabrycznie nowy – rok produkcji co najmniej 2024 Tak, 2. Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej Tak, 3. Ilość niezależnych kanałów procesowych min. 5 000 000, 4. Zakres częstotliwości pracy potwierdzony zakresem częstotliwości sond możliwych do podłączenia do aparatu min. 1,5 – 22 MHz, 5. Niezależne równoważne gniazda głowic obrazowych przełączane elektroniczne min. 5, 6. Dotykowy wyświetlacz do sterowania wybranymi funkcjami aparatu o przekątnej min. 12 cali, z możliwością obsługi jak na tablecie, konfi.a i zdublowania obrazu diagnostycznego Tak, 7. Kolorowy monitor bez przeplotu o przekątnej min. 21 cali, z regulacją położenia (obrót, pochylenie, wysokość niezależnie od pulpitu). Tak, 8. Płynna regulacja wysokości i obrotu panelu sterowania względem korpusu aparatu Tak, 9. Możliwość wyboru wersji opr. w języku polskim Tak, 10. Oprogramowanie antywirusowe Tak, 11. Porównywanie obrazu referencyjnego (obraz USG, CT, MR, XR) z obrazem USG na żywo Tak, 12. Archiwizacja obrazów na dysku twardym wbudowanym w aparat oraz na pamięciach USB w formatach kompatybilnych z systemem Windows Tak 13. Wbudowany cyfrowy rejestrator wideo do ciągłego zapisu wykonywanego badania na dysku twardym i następnie zgrania na nośniki przenośne Tak, 14. Pojemność dysku twardego min. 500 GB, 15. Porty USB min. 5, 16. Zapis obrazów i pętli w formacie raw data na dysku twardym aparatu Tak, 17. Możliwość regulacji podst. parametrów na zatr. obrazie. min.: TGC, LGC, wzmocnienie (2D, tryby dopplerowskie), zakres dynamiki, mapy szarości, mapy koloru, linia bazowa, odwrócenie spektrum i koloru (invert) Tak, 18. Możliwość tworzenia własnych ustawień (tzw. presetów) Tak, 19. Możliwość tworzenia własnych protokołów standaryzujących przepływ pracy (prowadzących przez poszczególne kroki: tryby obrazowania, pomiary Tak, 20. Nagrywanie i odtwarzanie dynamicznych obrazów /tzw. cine loop prezentacji B oraz kolor Doppler, prezentacji M-mode i Dopplera spektralnego Tak, 21. Ilość klatek pamięci CINE powyżej 28 000 22. Biało-czarna drukarka termiczna Tak, 23. Minimalny (wymagany) okres gwarancji wynosi 36 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia TAK , TRYBY OBRAZOWANIA: 1. Tryb 2D (B-Mode) Tak, 2. Zakres ustawienia głębokości penetracji min. 40 cm, 3. Bezstratne powiększanie obrazu rzecz. i zamrożonego (tzw. zoom) a także obrazu z pamięci CINE Tak , 4. Możliwość powiększenia obrazu diagnostycznego na pełny ekran Tak, 5. Zakres dynamiki dla obrazu 2D wyświetlany na ekranie min. 260 dB, 6. Obrazowanie harm. na wszystkich oferowanych głowicach z wykorzystaniem przesunięcia lub inwersji faz Tak, 7. Strefowe wzm.obrazu na wybranych głębokościach (TGC) dostępne na panelu dotykowym. min. 8 stref, 8. Strefowe pionowe wzmocnienie obrazu (LGC) dostępne na panelu dotykowym min. 6 stref, 9. Tech.redukcji szumów i plamek oraz wyostrzenia krawędzi i wzm.kontrastu tkanek Tak, 10. Przestrzenne składanie obrazów (obrazowanie wielokier.e pod kilkoma kątami w czasie rzeczywistym) Tak, 11. Ogniskowanie wiązki wysyłanej (nadawczej) na poziomie pikseli na całej głębokości obrazowania Tak, 12. Oprog. służące do szczeg. obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację struktur anatomicznych i zmian patologicznych, znacznie popr. rozd. uzyskanych obrazów. Tak, 13. Prędkość odświeżania w trybie 2D min. 800 obr./sek., 14. Tryb M Tak, 15. Wybór prędkości przesuwu zapisu trybu M min. 5, 16. Tryb anatomiczny M-mode min. z 3 linii prostych Tak, 17. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak, 18. Maks. mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰ min. 7,0 m/s, 19. Regulacja wielkości bramki dopplerowskiej min. 0,5mm - 30 mm, 20. Kąt korekcji bramki dopplerowskiej min+/- 80, 21. Szybka zmiana kąta korekcji -60/0/60 stopni Tak, 22. Tryb spektralny Doppler Ciągły (CWD) Tak, 23. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰ min. 35,0 m/s, 24. Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak, 25. Maksymalna prędkość odś.obrazu dla Dopplera kolorowgo min. 300 obr./sek., 26. Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min. +/-30 stopni , 27. Tryb angi. /Power Doppler/ Tak, 28. Tryb Power Doppler kierunkowy Tak, 29. Rozszerzony tryb kolorowego Dopplera o wysokiej roz. i i czułości do dokładnego obrazowania przepływów szczególnie w małych naczyniach Tak, 30. Wizualizacja z efektem 3D przepływów uzyskiwanych w trybie 2D/Kolor lub Power Doppler Tak, 31. Tryb kolorowy i spektralny Doppler tkankowy Tak, 32. Tryb Duplex /2D+PWD lub CD/ Tak, 33. Tryb Triplex /2D+PWD+CD/ Tak, 34. Automatyczna optymalizacja obrazu za pomocą jednego przycisku w trybie B- Mode i Dopplera spektralnego. Automatyczna optymalizacja wzmocnienia Dopplera kolorowego. Tak, 35. Automatyczne podążanie pola Dopplera kolorowego i bramki Dopplera PW za naczyniem w dopplerowskich badaniach naczyniowych z automatycznym ustawieniem kąta ugięcia oraz wielkości i kąta korekcji bramki PW Tak, 36. Obrazowanie panoramiczne Tak, 37. Obrazowanie sztywności tkanek – elastografia typu strain z możliwością obrazowania na dwóch półobrazach obrazu 2D i 2D z elastogramem na żywo oraz możliwością pomiarów strain ratio dostępna na głowicach liniowych i endocavitarnych Tak, 38. Obrazowanie z użyciem ultras.środka kontrastującego Tak, 39. Obrazowanie 3D z tzw. wolnej ręki („freehand”) Tak, GŁOWICE: 1. Głowica microconvex wieloczęstotliwościowa, szerokopasmowa Tak. 2. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,5 – 6,0 MHz. 3. Centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode min. 3. 4. Częstotliwości pracy do wyboru dla obr.a harmonicznego min. 3. 5. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 5. 6. Ilość fiz. elementów (kryształów) min. 128. 7. Kąt pola obrazowego głowicy min. 70 stopni. 8. Głębokość obrazowania min. 40 cm. 9. Głowica liniowa wielocz., szerokopasmowa. Tak. 10. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 – 13,0 MHz. 11. Centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode min. 3. 12. Częstotliwości pracy do wyboru dla obrazowania harm.min. 5. 13. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 5. 14. Ilość fizycznych elementów (kryształów) min. 192. 15. Długość pola obrazowego głowicy min. 38 mm. 16. Obraz.trapezowe Tak. 17. Głębokość obrazowania min. 30 cm. 18. Głowica kardi., szerok., wielocz. Tak. 19. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,5–4,5 MHz. 20. Cent.częst. pracy do wyboru dla B-mode min. 3. 21. Częst. pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego min. 3. 22. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 5. 23. Ilość fizycznych elementów (kryształów) min. 64. 24. Kąt pola obrazowego głowicy min. 90 stopni. 25. Głębokość obrazowania min. 35 cm. 26. Głowica endokawitarna wielocz., szerokopasmowa. Tak. 27. Zakres częs.pracy przetwornika min. 3,5 – 11,5 MHz. 28. Cent. często. pracy do wyboru dla B-mode min. 3. 29. Częst. pracy do wyboru dla obrazowania harm. min. 3. 30. Częst.pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 5. 31. Ilość fizy. elementów (kryształów) min. 128. 32. Kąt pola obrazowego głowicy min. 175 stopni. 33. Głębokość obrazowania min. 25 cm. OPROGRAMOWANIE POMIAROWO-OBLICZENIOWE: 1. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera – aut. obrys spektrum wraz z podaniem podst. par.przepływu (min. PI, RI i inne) zarówno na obrazie rzecz., jak i na obrazie zamr. Tak, 2. Oprogr. aparatu /programy obliczeniowe i raporty/: j.brzuszna, ginekologia, położnictwo, IVF, pediatria, małe i powierzchowne narządy, naczynia, urologia, kardiologia i inne Tak, 3. Aut.pomiar NT Tak, 4. Aut.pomiar pod.parametrów biometrii płodu (min. BPD, HC, AC i FL) Tak, 5. Aut.pomiar kątów bioderek w badaniach pediatrycznych Tak, 6. Automatyczny pomiar pęcherzyków w jajniku z ozn.poszczególnych pęcherzyków na obrazie. Tak, 7. Automatyczny pomiar objętości pęcherza Tak, 8. Automatyczny pomiar IMT w wyb.obszarze. Tak, 9. Oprogramowanie do aut.detekcji i pomiaru kom. Intima – Media w czasie rzeczywistym bazujące na danych RF, z wykorzystaniem częstotliwości radiowych Tak, 10. Protokół automatycznego skan. i analiza tarczycy z klasyfikacją TI-RADS Tak, 11. Protokół automatycznego skanowania i analiza piersi z klasyfikacją BI-RADS Tak, 12. Oprogramowanie do aut. rozp. wątroby i kory nerek, automatycznego obliczania współczynnika jasności wątroby i kory nerkowej na podstawie obrazu 2D oraz określenia indeksu wątrobowo-nerkowego dla oceny stłuszczenia wątroby Tak, 13. Analiza kurczliwości mięśnia sercowego Strain i Strain Rate real.w trybie 2D (funkcja śledzenia plamki lub podobne) Tak, 14. Raporty z każdego rodzaju badań z możliwością dołączania obrazów i eksportu w plikach min. PDF i RTF Tak, OPCJE ROZBUDOWY: 1. Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (4D) z głowic wolumetrycznych (objętościowych) convex i endovaginalnej z maks.ą prędkością obrazowania min. 70 objętości/sek. Tak, 2. Możliwość rozbudowy o głowice objętościowe convex i endovaginalna pracujące w trybie 4D Tak, 3. Możliwość rozbudowy o moduł EKG Tak, 4. Możliwość rozbudowy o analizę kurczliwości mięśnia sercowego Strain i Strain Rate z użyciem kolorowego Dopplera tkakowego Tak, 5. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie Stress Echo – wysiłek fiz.oraz próba farm. Możl. tworzenia własnych protokołów Tak 6. Możliwość rozbudowy o aut. pomiar frakcji wyrzutowej EF Tak, 7. Możliwość rozb.o ded. do aparatu podgrzewacz żelu Tak, 8. Możliwość rozbu. o wbudowany akumulator pozwalający na przełączenie aparatu w stan uśpienia, odłączenie od zasilania, przewiezienie i ponowne uruchomienie oraz pracę do min. 60 min dla aku. w pełni naładowanego. Tak (...) Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest Aparat USG wszechstronny - 1 szt. w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. 1. Aparat fabrycznie nowy – rok produkcji co najmniej 2024 Tak 2. Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej Tak 3. Ilość niezależnych kanałów procesowych min. 3 600 000 4. Zakres częstotliwości pracy potwierdzony zakresem częstotliwości sond możliwych do podłączenia do aparatu min. 1,5 – 20 MHz 5. Niezależne równoważne gniazda głowic obrazowych przełączane elektroniczne min. 5 6. Dotykowy wyświetlacz do sterowania wybranymi funkcjami aparatu o przekątnej min. 12 cali, z możliwością obsługi jak na tablecie, konfigurowania i zdublowania obrazu diagnostycznego Tak 7. Kolorowy monitor bez przeplotu o przekątnej min. 21 cali, z regulacją położenia (obrót, pochylenie, wysokość niezależnie od pulpitu). Tak 8. Płynna regulacja wysokości i obrotu panelu sterowania względem korpusu aparatu Tak 9. Możliwość wyboru wersji oprogramowania w języku polskim Tak 10. Oprogramowanie antywirusowe Tak 11. Porównywanie obrazu referencyjnego (obraz USG, CT, MR, XR) z obrazem USG na żywo Tak 12. Archiwizacja obrazów na dysku twardym wbudowanym w aparat oraz na pamięciach USB w formatach kompatybilnych z systemem Windows Tak 13. Wbudowany cyfrowy rejestrator wideo do ciągłego zapisu wykonywanego badania na dysku twardym i następnie zgrania na nośniki przenośne Tak 14. Pojemność dysku twardego min. 500 GB 15. Porty USB min. 5 16. Zapis obrazów i pętli w formacie raw data na dysku twardym aparatu Tak 17. Możliwość regulacji podstawowych parametrów na zatrzymanym obrazie. min.: TGC, LGC, wzmocnienie (2D, tryby dopplerowskie), zakres dynamiki, mapy szarości, mapy koloru, linia bazowa, odwrócenie spektrum i koloru (invert) Tak 18. Możliwość tworzenia własnych ustawień (tzw. presetów) Tak 19. Możliwość tworzenia własnych protokołów standaryzujących przepływ pracy (prowadzących przez poszczególne kroki: tryby obrazowania, pomiary Tak 20. Nagrywanie i odtwarzanie dynamicznych obrazów /tzw. cine loop prezentacji B oraz kolor Doppler, prezentacji M-mode i Dopplera spektralnego Tak 21. Ilość klatek pamięci CINE powyżej 21 000 22. Biało-czarna drukarka termiczna Tak 23. Minimalny (wymagany) okres gwarancji wynosi 36 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia TAK TRYBY OBRAZOWANIA 24. Tryb 2D (B-Mode) Tak 25. Zakres ustawienia głębokości penetracji min. 40 cm 26. Bezstratne powiększanie obrazu rzeczywistego i zamrożonego (tzw. zoom) a także obrazu z pamięci CINE Tak 27. Możliwość powiększenia obrazu diagnostycznego na pełny ekran Tak 28. Zakres dynamiki dla obrazu 2D wyświetlany na ekranie min. 260 dB 29. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych głowicach z wykorzystaniem przesunięcia lub inwersji faz Tak 30. Strefowe wzmocnienie obrazu na wybranych głębokościach (TGC) dostępne na panelu dotykowym. min. 8 stref 31. Strefowe pionowe wzmocnienie obrazu (LGC) dostępne na panelu dotykowym min. 6 stref 32. Technologia redukcji szumów i plamek oraz wyostrzenia krawędzi i wzmocnienia kontrastu tkanek Tak 33. Przestrzenne składanie obrazów (obrazowanie wielokierunkowe pod kilkoma kątami w czasie rzeczywistym) Tak 34. Ogniskowanie wiązki wysyłanej (nadawczej) na poziomie pikseli na całej głębokości obrazowania Tak 35. Oprogramowanie służące do szczegółowego obrazowania drobnych obiektów (w niewielkim stopniu różniących się echogenicznością od otaczających tkanek), umożliwiające dokładną wizualizację struktur anatomicznych i zmian patologicznych, znacznie poprawiające rozdzielczość uzyskanych obrazów. Tak 36. Prędkość odświeżania w trybie 2D min. 800 obr./sek. 37. Tryb M Tak 38. Wybór prędkości przesuwu zapisu trybu M min. 5 39. Tryb anatomiczny M-mode min. z 1 linią prostą Tak 40. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak 41. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰ min. 7,0 m/s 42. Regulacja wielkości bramki dopplerowskiej min. 0,5mm - 30 mm 43. Kąt korekcji bramki dopplerowskiej min+/- 80 44. Szybka zmiana kąta korekcji -60/0/60 stopni Tak 45. Tryb spektralny Doppler Ciągły (CWD) Tak 46. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰ min. 11,0 m/s 47. Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak 48. Maksymalna prędkość odświeżania obrazu dla Dopplera kolorowgo min. 300 obr./sek. 49. Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min. +/-30 stopni 50. Tryb angiologiczny /Power Doppler/ Tak 51. Tryb Power Doppler kierunkowy Tak 52. Rozszerzony tryb kolorowego Dopplera o wysokiej rozdzielczości i czułości do dokładnego obrazowania przepływów szczególnie w małych naczyniach Tak 53. Wizualizacja z efektem 3D przepływów uzyskiwanych w trybie 2D/Kolor lub Power Doppler Tak 54. Tryb kolorowy i spektralny Doppler tkankowy Tak 55. Tryb Duplex /2D+PWD lub CD/ Tak 56. Tryb Triplex /2D+PWD+CD/ Tak 57. Automatyczna optymalizacja obrazu za pomocą jednego przycisku w trybie B- Mode i Dopplera spektralnego. Automatyczna optymalizacja wzmocnienia Dopplera kolorowego. Tak 58. Automatyczne podążanie pola Dopplera kolorowego i bramki Dopplera PW za naczyniem w dopplerowskich badaniach naczyniowych z automatycznym ustawieniem kąta ugięcia oraz wielkości i kąta korekcji bramki PW Tak 59. Obrazowanie panoramiczne Tak 60. Obrazowanie sztywności tkanek – elastografia typu strain z możliwością obrazowania na dwóch półobrazach obrazu 2D i 2D z elastogramem na żywo oraz możliwością pomiarów strain ratio dostępna na głowicach liniowych i endocavitarnych Tak 62. Obrazowanie 3D z tzw. wolnej ręki („freehand”) Tak GŁOWICE 63. Głowica convex wieloczęstotliwościowa, szerokopasmowa. Tak 64. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,5 – 6,0 MHz 65. Centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode min. 3 66. Częstotliwości pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego min. 3 67. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 4 68. Ilość fizycznych elementów (kryształów) min. 128 69. Kąt pola obrazowego głowicy min. 70 stopni 70. Głębokość obrazowania min. 35 cm 71. Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa, szerokopasmowa. Tak 72. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 – 13,0 MHz 73. Centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode min. 3 74. Częstotliwości pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego min. 5 75. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 5 76. Ilość fizycznych elementów (kryształów) min. 192 77. Długość pola obrazowego głowicy min. 38 mm 78. Obrazowanie trapezowe Tak 79. Głębokość obrazowania min. 16 cm 80. Głowica kardiologiczna, szerokopasmowa, wieloczęstotliwościowa Tak 81. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,5–4,5 MHz 82. Centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode min. 3 83. Częstotliwości pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego min. 3 84. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 4 85. Ilość fizycznych elementów (kryształów) min. 64 86. Kąt pola obrazowego głowicy min. 90 stopni 87. Głębokość obrazowania min. 30 cm 88. Głowica microconvex endowaginalna wieloczęstotliwościowa, szerokopasmowa Tak 89. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,2 – 11,35 MHz. 90. Centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode min. 3 91. Częstotliwości pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego min. 3 92. Częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler min. 2 93. Ilość fizycznych elementów (kryształów) min. 128 94. Kąt pola obrazowego głowicy min. 110 stopni 95. Głębokość obrazowania min. 15 cm OPROGRAMOWANIE POMIAROWO-OBLICZENIOWE 96. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera – automatyczny obrys spektrum wraz z podaniem podstawowych parametrów przepływu (min. PI, RI i inne) zarówno na obrazie rzeczywistym, jak i na obrazie zamrożonym Tak 97. Oprogramowanie aparatu /programy obliczeniowe i raporty/: j.brzuszna, ginekologia, położnictwo, IVF, pediatria, małe i powierzchowne narządy, naczynia, urologia, kardiologia i inne Tak 99. Automatyczny pomiar podstawowych parametrów biometrii płodu (min. BPD, HC, AC i FL) Tak 100. Automatyczny pomiar kątów bioderek w badaniach pediatrycznych Tak 101. Automatyczny pomiar pęcherzyków w jajniku z oznaczeniem poszczególnych pęcherzyków na obrazie. Tak 103. Automatyczny pomiar IMT w wybranym obszarze. Tak 107. Oprogramowanie do automatycznego rozpoznawania wątroby i kory nerek, automatycznego obliczania współczynnika jasności wątroby i kory nerkowej na podstawie obrazu 2D oraz określenia indeksu wątrobowo-nerkowego dla oceny stłuszczenia wątroby Tak 108. Analiza kurczliwości mięśnia sercowego Strain i Strain Rate realizowana w trybie 2D (funkcja śledzenia plamki lub podobne) Tak 109. Raporty z każdego rodzaju badań z możliwością dołączania obrazów i eksportu w plikach min. PDF i RTF Tak. (...) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (OPZ) stanowi Zaktualizowany Załącznik nr 4 do SWZ dla części nr 1. Ze wzgl. na ogr. il. znaków pozostałe informacje w SWZ.

Część nr 3 Lodówka z monitoringiem temperatury w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)” Parametr Charakterystyka / wymagania minimalne: 1. Lodówka fabrycznie nowa TAK, 2. Wprowadzona do produkcji nie wcześniej niż 2024r. TAK, 3. Wysokość zewnętrzna min. 80 cm - max 135 cm. 4. Pojemność min. 120l , 5. Przeznaczenie – do leków i szczepionek Tak, 6. Zakres temperatur min. 2ºC – max. 8 ºC, 7. Elektroniczne sterowanie temperaturą Tak, 8. Alarmy dźwiękowe : alarm wysokiej i niskiej temperatury Tak, 9. Drzwi pełne Tak, 10. Minimalny (wymagany) okres gwarancji liczony od daty podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia. Okres gwarancji stanowi kryterium oceny ofert zgodnie z SWZ. Punktacja w tym kryterium znajduje się w Formularzu oferty (Załącznik nr 1 do SWZ). min. 24 miesiące. 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (OPZ) stanowi Załącznik nr 4 do SWZ dla części nr 3. Dla wyspecyfikowanego urządzenia podane parametry są wartościami minimalnymi, sprzęt o parametrach lepszych, wyższych od wyspecyfikowanych spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. Urządzenie powinno spełniać wszelkie przepisy dot. prawa dopuszczenia do użytkowania w Polsce oraz posiadać stosowne dokumenty świadczące o spełnianiu wszystkich niezbędnych norm i wytycznych, które powinien spełniać w/w sprzęt przed dopuszczeniem go do użytkowania. Tam, gdzie w Opisie przedmiotu zamówienia został wskazany znak towarowy (marka), patent lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczone przez konkretnego Wykonawcę lub nastąpiło wskazanie norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, Zamawiający zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy dopuszcza złożenie oferty równoważnej lub zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” w stosunku do wskazanych w Opisie przedmiotu zamówienia pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych nie gorszych od założonych w SWZ. W przypadku zastosowania materiałów, urządzeń, wyrobów lub rozwiązań równoważnych, w rozumieniu art. 99 ust. 5 lub art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest do ich wskazania w ofercie oraz do złożenia wraz z ofertą kart technicznych lub innych dokumentów potwierdzających, że oferowana oferta lub rozwiązania równoważne spełniają wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia. Jeżeli Wykonawca nie złoży ww. dokumentów lub złożone dokumenty będą niekompletne (nie potwierdzając w ten sposób równoważności oferty w zakresie opisanym w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie będzie wzywał do ich złożenia/uzupełnienia). 2. Przedmiot zamówienia będzie dostępny dla osób niepełnosprawnych. Przedmiot zamówienia uwzględnienia wymagania w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 ustawy Pzp. Użytkownikami sprzętu będącego przedmiotem zamówienia będą również osoby niepełnosprawne. 3. Wymagany okres gwarancji: min. 24 miesiące liczone od dnia podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia. 4. Przedmiot zamówienia uwzględnienia wymagania w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 ustawy Pzp. Użytkownikami sprzętu będącego przedmiotem zamówienia będą również osoby niepełnosprawne. 5. Wykonawca dostarczy na własny koszt i ryzyko przedmiot zamówienia do siedziby Zamawiającego tj.: do budynku Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej 42-440 Ogrodzieniec Plac Wolności 23 6. Ponadto, obowiązki Wykonawcy związane z realizacją zamówienia określają także załączony do SWZ projektowane postanowienia umowy – PPU. 7. Zamówienie realizowane w ramach Projektu grantowego nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego. Po zmianie: Część nr 3 Lodówka z monitoringiem temperatury w ramach projektu pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)” Parametr Charakterystyka / wymagania minimalne: 1. 1. Lodówka fabrycznie nowa - TAK. 2. Wyprodukowana nie wcześniej niż 2024 r. - TAK. 3. Wysokość zewnętrzna min. 80 cm - max 135 cm. 4. Pojemność min. -120l . 5. Przeznaczenie – do leków i szczepionek -Tak. 6. Zakres temperatur min. 2ºC – max. 8 ºC. 7. Elektroniczne sterowanie temperaturą - Tak. 8. Alarmy dźwiękowe : alarm wysokiej i niskiej temperatury - Tak. 9. Drzwi przeszklone - Tak. 10. Minimalny (wymagany) okres gwarancji liczony od daty podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia. Okres gwarancji stanowi kryterium oceny ofert zgodnie z SWZ. Punktacja w tym kryterium znajduje się w Formularzu oferty (Załącznik nr 1 do SWZ) min. 24 miesiące. 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (OPZ) stanowi Zaktualizowany Załącznik nr 4 do SWZ dla części nr 3. Dla wyspecyfikowanego urządzenia podane parametry są wartościami minimalnymi, sprzęt o parametrach lepszych, wyższych od wyspecyfikowanych spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. Urządzenie powinno spełniać wszelkie przepisy dot. prawa dopuszczenia do użytkowania w Polsce oraz posiadać stosowne dokumenty świadczące o spełnianiu wszystkich niezbędnych norm i wytycznych, które powinien spełniać w/w sprzęt przed dopuszczeniem go do użytkowania. Tam, gdzie w Opisie przedmiotu zamówienia został wskazany znak towarowy (marka), patent lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczone przez konkretnego Wykonawcę lub nastąpiło wskazanie norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy, Zamawiający zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy dopuszcza złożenie oferty równoważnej lub zgodnie z art. 101 ust. 4 ustawy zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” w stosunku do wskazanych w Opisie przedmiotu zamówienia pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych nie gorszych od założonych w SWZ. W przypadku zastosowania materiałów, urządzeń, wyrobów lub rozwiązań równoważnych, w rozumieniu art. 99 ust. 5 lub art. 101 ust. 4 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest do ich wskazania w ofercie oraz do złożenia wraz z ofertą kart technicznych lub innych dokumentów potwierdzających, że oferowana oferta lub rozwiązania równoważne spełniają wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia. Jeżeli Wykonawca nie złoży ww. dokumentów lub złożone dokumenty będą niekompletne (nie potwierdzając w ten sposób równoważności oferty w zakresie opisanym w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie będzie wzywał do ich złożenia/uzupełnienia). 2. Przedmiot zamówienia będzie dostępny dla osób niepełnosprawnych. Przedmiot zamówienia uwzględnienia wymagania w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 ustawy Pzp. Użytkownikami sprzętu będącego przedmiotem zamówienia będą również osoby niepełnosprawne. 3. Wymagany okres gwarancji: min. 24 miesiące liczone od dnia podpisania protokołu odbioru. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia. 4. Przedmiot zamówienia uwzględnienia wymagania w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych zgodnie z art. 100 ust. 1 ustawy Pzp. Użytkownikami sprzętu będącego przedmiotem zamówienia będą również osoby niepełnosprawne. 5. Wykonawca dostarczy na własny koszt i ryzyko przedmiot zamówienia do siedziby Zamawiającego tj.: do budynku Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej 42-440 Ogrodzieniec Plac Wolności 23 6. Ponadto, obowiązki Wykonawcy związane z realizacją zamówienia określają także załączony do SWZ projektowane postanowienia umowy – PPU. 7. Zamówienie realizowane w ramach Projektu grantowego nr FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.