Dostawa pasków do glukometrów i glukometrów z systemem pomiaru glukozy dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

okoliczności wskazanych: 1) w art. 108 ust. 1 Pzp; 2) w art. 7 ust.1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. 2. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia Po zmianie: 1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych: 1) w art. 108 ust. 1 Pzp; 2) w art. 7 ust.1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. 2. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postepowania o udzielenie zamówienia. Zamawiający wyraża zgodę na odbycie dobrowolnej, nieobowiązkowej wizji lokalnej. Szczegóły odnośnie wizji zawiera SWZ. 2. Dostawa odbywać się będzie do: • do 35 dni - dotyczy poz. 1 pakietu -system do pomiaru glukozy w pełnej krwi (wraz z dostawą pasków do glukometrów oraz płynów kontrolnych niezbędnych do uruchomienia całego systemu, których ilość zostanie uzgodniona z Zamawiającym), • dostawy sukcesywne max 5 dni roboczych (w godzinach od 7-1300) - dotyczy poz. 2 pakietu - paski diagnostyczne do pomiaru stężenia glukozy, oraz poz. 3 pakietu - płyny kontrolne – 3 poziomy.

W celu potwierdzenia, że zaoferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: a) katalogi, prospekty, ulotki informacyjne, instrukcje producenta w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie potwierdzające wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry, b) dokumenty dopuszczające zaoferowany asortyment do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych. Po zmianie: W celu potwierdzenia, że zaoferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: a) katalogi, prospekty, ulotki informacyjne, instrukcje producenta w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie potwierdzające wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry, b) dokumenty dopuszczające zaoferowany asortyment do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 np. Certyfikat CE lub równoważny, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych.

W celu potwierdzenia, że zaoferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: a) katalogi, prospekty, ulotki informacyjne, instrukcje producenta w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie potwierdzające wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry, b) dokumenty dopuszczające zaoferowany asortyment do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych. Po zmianie: W celu potwierdzenia, że zaoferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: a) katalogi, prospekty, ulotki informacyjne, instrukcje producenta w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie potwierdzające wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry, b) dokumenty dopuszczające zaoferowany asortyment do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 np. Certyfikat CE lub równoważny , Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych.