Dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

REGON 000640923

Brak danych

J. Fałata 2

Bystra

43-360

śląskie

Polska

PL225 - Bielski

33 499 18 10

zp@szpitalbystra.pl

www.szpitalbystra.pl

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Zdrowie

2025/BZP 00109932

2025-02-18

Ogłoszenie o zamówieniu

2025/BZP 00101206

01

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: Paski z gradientem stężeń antybiotyków, szczepy wzorcowe. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: Paski z gradientem stężeń antybiotyków, szczepy wzorcowe. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników,bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: Odczynniki kompatybilne/równoważne z barwiarką Aerospray TB seria 2. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: Odczynniki kompatybilne/równoważne z barwiarką Aerospray TB seria 2. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: Odczynniki kompatybilne/równoważne z analizatorem BD Phoenix M50. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: Odczynniki kompatybilne/równoważne z analizatorem BD Phoenix M50. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: Patomorfologia – odczynniki i barwniki. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: Patomorfologia – odczynniki i barwniki. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: Kasetki biopsyjne. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: Kasetki biopsyjne. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

Brak danych

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: Patomorfologia – ostrza do mikrotomu materiały twarde. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Po zmianie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: Patomorfologia – ostrza do mikrotomu materiały twarde. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ. Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.

SEKCJA VIII - PROCEDURA

Brak danych

2025-02-21 10:00 Po zmianie: 2025-02-25 10:00

Brak danych

2025-02-21 10:15 Po zmianie: 2025-02-25 10:15

Brak danych

2025-03-21 Po zmianie: 2025-03-26