Sukcesywna dostawa leków

1) ZADANIE nr 1 -PŁYNY DOŻYLNE 2) ZADANIE nr 2 - Różne produkty lecznicze 3) ZADANIE nr 3 - Różne produkty lecznicze Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.3 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.3 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania). Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, na które Wykonawca może złożyć ofertę. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów. 3. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne części, natomiast nie dopuszcza składanie ofert częściowych w ramach danej części. 4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz w postaci katalogów elektronicznych. 5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 p.z.p. 6. Szczegółowy opis zamówienia zawiera - OPZ- formularz cenowy stanowiący Załącznik nr 1.1-1.3 do SWZ 7. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6 33690000-3 33692500-2 33600000-6 Różne produkty lecznicze Płyny dożylne Produkty farmaceutyczne 8. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia: a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:  ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia ( przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie  NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT, c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą ( dotyczy tylko hurtowni które posiadają listy przewozowe) d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych). e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową ( kodem określonym w formularzu cenowym). f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności. g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) 9. Wykonawca winien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy. 10. Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu, jednakże zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 50%. Gwarantowany zakres realizacji przedmiotu umowy to 50%. Rozdział IV – Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi przez Zamawiającego cechami, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) oświadczenie że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP- załącznik nr 5 do SWZ 2. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, iż w przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 3. Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. 4. Zamawiający akceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż te, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego, dostawy lub usługi spełniają wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriów oceny ofert, lub wymagania związane z realizacją zamówienia.

1) ZADANIE nr 1 -PŁYNY DOŻYLNE 2) ZADANIE nr 2 - Różne produkty lecznicze 3) ZADANIE nr 3 - Różne produkty lecznicze Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.3 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.3 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania). Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, na które Wykonawca może złożyć ofertę. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów. 3. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne części, natomiast nie dopuszcza składanie ofert częściowych w ramach danej części. 4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz w postaci katalogów elektronicznych. 5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 p.z.p. 6. Szczegółowy opis zamówienia zawiera - OPZ- formularz cenowy stanowiący Załącznik nr 1.1-1.3 do SWZ 7. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6 33690000-3 33692500-2 33600000-6 Różne produkty lecznicze Płyny dożylne Produkty farmaceutyczne 8. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia: a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:  ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia ( przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie  NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT, c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą ( dotyczy tylko hurtowni które posiadają listy przewozowe) d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych). e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową ( kodem określonym w formularzu cenowym). f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności. g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) 9. Wykonawca winien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy. 10. Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu, jednakże zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 50%. Gwarantowany zakres realizacji przedmiotu umowy to 50%. Rozdział IV – Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi przez Zamawiającego cechami, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) oświadczenie że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP- załącznik nr 5 do SWZ 2. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, iż w przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 3. Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. 4. Zamawiający akceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż te, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego, dostawy lub usługi spełniają wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriów oceny ofert, lub wymagania związane z realizacją zamówienia.

1) ZADANIE nr 1 -PŁYNY DOŻYLNE 2) ZADANIE nr 2 - Różne produkty lecznicze 3) ZADANIE nr 3 - Różne produkty lecznicze Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.3 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.3 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania). Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, na które Wykonawca może złożyć ofertę. Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów. 3. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne części, natomiast nie dopuszcza składanie ofert częściowych w ramach danej części. 4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz w postaci katalogów elektronicznych. 5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 p.z.p. 6. Szczegółowy opis zamówienia zawiera - OPZ- formularz cenowy stanowiący Załącznik nr 1.1-1.3 do SWZ 7. Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6 33690000-3 33692500-2 33600000-6 Różne produkty lecznicze Płyny dożylne Produkty farmaceutyczne 8. Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia: a) towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:  ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia ( przesłania e-mail) zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie  NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział b) do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT, c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą ( dotyczy tylko hurtowni które posiadają listy przewozowe) d) wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych). e) wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową ( kodem określonym w formularzu cenowym). f) produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej 12-miesięczny termin ważności. g) Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) 9. Wykonawca winien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu w kraju będących przedmiotem umowy. 10. Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu, jednakże zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 50%. Gwarantowany zakres realizacji przedmiotu umowy to 50%. Rozdział IV – Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi przez Zamawiającego cechami, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) oświadczenie że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP- załącznik nr 5 do SWZ 2. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający informuje, iż w przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. 3. Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne jednostki oceniające zgodność. 4. Zamawiający akceptuje odpowiednie przedmiotowe środki dowodowe, inne niż te, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, w szczególności dokumentację techniczną producenta, w przypadku gdy dany wykonawca nie ma ani dostępu do certyfikatów lub sprawozdań z badań, o których mowa w art. 105 ust. 1 i 3 ustawy Pzp, ani możliwości ich uzyskania w odpowiednim terminie, o ile ten brak dostępu nie może być przypisany danemu wykonawcy, oraz pod warunkiem że dany wykonawca udowodni, że wykonywane przez niego, dostawy lub usługi spełniają wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriów oceny ofert, lub wymagania związane z realizacją zamówienia.