Dostawy gazów medycznych, azotu i innych gazów wraz z dzierżawą stacji zgazowania ciekłego tlenu medycznego

1. Przedmiotem zamówienia są dostawy gazów medycznych, ciekłego azotu oraz dzierżawa stacji zgazowania ciekłego tlenu medycznego jak i zbiornika na ciekły azot dla SPZOZ w Mławie w asortymencie i w szacunkowych (orientacyjnych) ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ. Wartość podana w formularzu oferty winna być wartością ryczałtową za asortyment i ilości wykazane w zał. Nr 2 – OPZ.
2. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. Ofertę należy złożyć na całość przedmiotu zamówienia. Uzasadnienie: Przedmiot zamówienia jest niepodzielny. Podział groziłby nadmiernymi trudnościami technicznymi i organizacyjnymi przy realizacji zamówienia. Ponadto należy wskazać, że w powyższym zakresie również orzecznictwo KIO wskazuje na autonomiczność decyzji Zamawiającego co do podziału zamówienia na części, którą może on podjąć na każdej podstawie, jaką uzna za stosowną. Stanowisko to potwierdza wyrok z dnia 13.11.2017 r. w połączonych sprawach KIO 2261/17; KIO 2269/17; KIO 2270/17; KIO 2287/17, w którym Izba odniosła się m.in. do motywu 78 Dyrektywy klasycznej. W motywie tym prawodawca europejski wskazał, że zamówienia publiczne powinny być dostosowane do potrzeb MŚP – w tym celu oraz aby zwiększyć konkurencję, instytucje zamawiające należy w szczególności zachęcać do dzielenia dużych zamówień na części. Jednocześnie państwa członkowskie powinny zachować możliwość podejmowania dalszych starań w celu ułatwiania MŚP udziału w rynku zamówień publicznych, rozszerzając zakres obowiązku rozważenia celowości podziału zamówień na mniejsze części, żądając od instytucji zamawiających uzasadnienia decyzji o niedokonywaniu podziału zamówień na części lub czyniąc ten podział obowiązkowym pod pewnymi warunkami. Swoboda Zamawiającego w decyzji o braku podziału zamówienia na części ograniczona jest jedynie zasadą uczciwej konkurencji. W związku z tym każdorazowo należy badać, czy w konkretnych okolicznościach decyzja co do podziału zamówienia co do ilości części nie naruszy konkurencji poprzez ograniczenie możliwości ubiegania się o nie.
3. Oferty niejednoznaczne (zawierające propozycje rozwiązań alternatywnych lub wariantowych) będą odrzucone.
4. Wykonawca zobowiązany jest przyjąć do wyceny oferty dokładne dane wg SWZ.
5. Zamawiający informuje, iż obecnie na terenie SPZOZ w Mławie znajduje się stacja zgazowania ciekłego tlenu. Wykonawca będzie zobowiązany na własny koszt wykonać niezbędne prace mające na celu posadowienie zbiornika na tlen ciekły i przyłączenie go do istniejącej stacji rozprowadzania gazów (o ile zachodzi taka potrzeba).
6. Wykonawca składa ofertę tak aby cena końcowa w ofercie zawierała także koszty jakie poniesie Wykonawca w związku z pracami związanymi z montażem i przyłączeniem zbiornika do istniejącej instalacji gazów medycznych. Zamawiający wymaga aby niezbędne prace wymagane do uruchomienia zbiornika były wykonane max. w ciągu 24 godzin od daty podpisania umowy (podłączenie zbiornika do istniejącej stacji rozprowadzania gazów).
9. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji zamówienia.
10. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców (o ile są mu wiadome na tym etapie). Brak informacji w tej sprawie będzie oznaczał, iż Wykonawca nie zamierza powierzyć żadnej części zamówienia podwykonawcom.
11. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia wykonawcy
z odpowiedzialności za należyte wykonanie tego zamówienia.
12. Przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, deklaracje zgodności oraz być dopuszczony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej w przypadku asortymentu wymienionego jako medyczny zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2022, poz. 974) oraz być zgodny z prawem Unii Europejskiej lub jest dopuszczony do obrotu i używania na podstawie świadectw, certyfikatów wydanych przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikującą producenta i typ wyrobu).
13. Wykonawca zobowiązany jest bez wezwania, przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczanych Zamawiającemu przez dostawcę w ramach niniejszej umowy, wyrobów medycznych niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności dostawcy za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji.