Dostawy produktów leczniczych

1. Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej:
1.1. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;
1.2. komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min. 4GB RAM, procesor Intel IV 2GHZ, jeden z systemów operacyjnych – Ms Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;
1.3 najnowszej wersji w przypadku Internet minimalnie wersja 10.0; Przy składaniu oferty przez Platformę zalecane jest, aby wszystkie czynności wykonywać w ramach jednej przeglądarki;
1.4. włączona obsługa JavaScript;
1.5. zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie.pdf.
2. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia i wycofania oferty oraz komunikacji wynosi: 100 MB.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale VIII SWZ, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, który spełniają warunki dotyczące:
2.1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
2.2. uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
a) Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada koncesję, lub zezwolenie na obrót produktami zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze;
2.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
2.4. Zdolności technicznej lub zawodowej:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

1) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz, że Wykonawca zobowiązuję się przedstawić uwierzytelnione kopie tych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego – dotyczy wszystkich wyrobów zarejestrowanych jako produkty lecznicze. Wzór stanowi Załącznik Nr 5 do SWZ

1) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu
i używania zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz, że Wykonawca zobowiązuję się przedstawić uwierzytelnione kopie tych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego – dotyczy wszystkich wyrobów zarejestrowanych jako produkty lecznicze. Wzór stanowi Załącznik Nr 5 do SWZ