Dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych

aktualnego na dzień
złożenia - odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,
w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy
wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
4.2.oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej w
rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym
wykonawcą, który złożył ofertę w postępowaniu Załącznik nr 3

1. Wraz
z ofertą Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, stanowiące wstępne
potwierdzenie, że Wykonawca na dzień składania ofert:
1) nie podlega wykluczeniu,
2) spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Wzór oświadczenia, o którym mowa w ust. 1 powyżej stanowi Załącznik nr 2 do SWZ.
3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie, o którym mowa w ust. 1 powyżej,
składa każdy z tych Wykonawców oddzielnie. Oświadczenie potwierdza brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków
udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji w zakresie w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnienie tych warunków

a)dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o
wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) oraz dopuszczony do obrotu i stosowania w służbie zdrowia (certyfikaty CE /
deklaracje zgodności) zgodnie z klasą wyrobu medycznego lub stosowne oświadczenie, iż do danego sprzętu nie stosuje
się przepisów ww. ustawy wraz z załączeniem innych dokumentów potwierdzających, iż zaoferowany sprzęt jest
dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Unii Europejskiej, gdy ich przedłożenie jest niezbędne na podstawie
odrębnych przepisów, z zaznaczeniem numeru pakietu i pozycji, której dotyczą
b) opisy (karty katalogowe, ulotki itp.) z opisem technicznym oferowanego asortymentu, w języku polskim, potwierdzające
spełnianie wymagań określonych w SWZ, wydane przez producenta, z zaznaczeniem numeru pakietu i pozycji, której
dotyczą

a)dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o
wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) oraz dopuszczony do obrotu i stosowania w służbie zdrowia (certyfikaty CE /
deklaracje zgodności) zgodnie z klasą wyrobu medycznego lub stosowne oświadczenie, iż do danego sprzętu nie stosuje
się przepisów ww. ustawy wraz z załączeniem innych dokumentów potwierdzających, iż zaoferowany sprzęt jest
dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Unii Europejskiej, gdy ich przedłożenie jest niezbędne na podstawie
odrębnych przepisów, z zaznaczeniem numeru pakietu i pozycji, której dotyczą
b) opisy (karty katalogowe, ulotki itp.) z opisem technicznym oferowanego asortymentu, w języku polskim, potwierdzające
spełnianie wymagań określonych w SWZ, wydane przez producenta, z zaznaczeniem numeru pakietu i pozycji, której
dotyczą

1. Uzupełniony formularz ofertowy – zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ.
2. Uzupełniony Formularz asortymentowo-cenowy - zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ oraz dokumenty w nim wymienione
3. Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, jeżeli ofertę składa pełnomocnik.
4. Pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane za zgodą obu Stron wyrażoną w formie pisemnej
pod rygorem nieważności.
2. Kupujący dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy w przypadkach określonych w art. 455 ustawy z dnia 29
stycznia 2004 r. –Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r., poz. 2019 ze zm.) oraz w przypadku wystąpienia niżej
wymienionych okoliczności:
1) zmiany jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmiany numeru
katalogowego sprzętu bądź nazwy własnej sprzętu w przypadku gdy nastąpiła zmiana w procesie produkcyjnym wynikająca
z postępu technologicznego lub też będzie to konieczne ze względu na zmianę przepisów prawa, pod warunkiem że sprzęt
zamienny nie może posiadać gorszych parametrów od objętych niniejszą umową;
2) zmiany organizacyjnej po stronie Kupującego lub Dostawcy w szczególności w przypadku, gdy nastąpi zmiana adresu
siedziby jednej ze Stron;
3) przejściowy brak sprzętu, zakończenie produkcji lub wycofanie z rynku, pod warunkiem że sprzęt zamienny nie może
posiadać gorszych parametrów od objętych niniejszą umową;
3. Zmiany, o których mowa w ust. 2, nie mogą skutkować podwyższeniem ceny jednostkowej sprzętu wskazanej w Ofercie
Dostawcy.