Dostawa akcesoriów do przygotowywania leków cytostatycznych w aptece szpitanej

1. W ocenie i porównaniu będą brały udział oferty nieodrzucone.
2. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta (spośród ofert nieodrzuconych) zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach, w odniesieniu do każdego zadania odrębnie:


Cena – 60%, Stałość cen – 30%, Termin dostaw – 10%,

1. W ocenie i porównaniu będą brały udział oferty nieodrzucone.
2. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta (spośród ofert nieodrzuconych) zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach, w odniesieniu do każdego zadania odrębnie:


Cena – 60%, Stałość cen – 30%, Termin dostaw – 10%,

1. W ocenie i porównaniu będą brały udział oferty nieodrzucone.
2. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta (spośród ofert nieodrzuconych) zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach, w odniesieniu do każdego zadania odrębnie:


Cena – 60%, Stałość cen – 30%, Termin dostaw – 10%,

1. W ocenie i porównaniu będą brały udział oferty nieodrzucone.
2. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta (spośród ofert nieodrzuconych) zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach, w odniesieniu do każdego zadania odrębnie:


Cena – 60%, Stałość cen – 30%, Termin dostaw – 10%,

1.1. świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa: 1.1.1. certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) lub stosowna deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r., poz. 1565), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC, dla oferowanego produktu w zależności od klasy wyrobu medycznego – dla zadania nr 1 (poz. nr 3,8,13), zadanie nr 2, zadanie nr 3,, zadanie nr 4. 1.1.2. deklaracja zgodności, potwierdzająca spełnianie zasadniczych wymagań bezpieczeństwa i ochrony zdrowia zawartych w Rozporządzeniu (UE) 2016/425, dla wyrobów będących środkami ochrony indywidualnej, zadaniu nr 1 (poz. 1-4,12,13), 1.1.3. oświadczenie dla wyrobu nie będącego wyrobem medycznym, ani nie posiadającego statusu środka ochrony osobistej. 1.2 katalogów, opisów, folderów, ulotek informacyjnych, prospektów, zawierające charakterystykę techniczną i użytkową parametrów technicznych każdego z warunków określonych w Tabeli parametrów granicznych, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela, zawierające informacje niesprzeczne z opisem przedmiotu zamówienia. W w /w dokumentach należy wskazać, których pozycji w zad. nr 1-4, dotyczą.

2. Zamawiający informuje, że działając na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy przewiduje, że w sytuacji, w której Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający jednokrotnie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3. Postanowień ppkt. 2 SWZ powyżej nie stosuje się, jeżeli pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
4. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenia, o których mowa w pkt. XII ppkt. 1 SWZ, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia.
3. Jeżeli została wybrana oferta wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zamawiający żąda przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego kopii umowy regulującej współpracę tych wykonawców.

1. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnego aneksu, pod rygorem nieważności z zastrzeżeniem sytuacji określonej w ust.4 poniżej.
2. Strony ustalają, że każda zmiana umowy może nastąpić zgodnie z art. 455 Ustawy Pzp.
3. Ponadto Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadkach:
a) zmiany nazwy produktu, nazwy producenta, nazwy handlowej, numeru katalogowego produktu, przy niezmienionym produkcie,
b) zmiany produktu, jeśli z przyczyn niezależnych od Wykonawcy nie jest możliwe dostarczenie produktów wskazanych w ofercie, w szczególności przyczyną taką może być wycofanie z obrotu lub zaprzestanie ich produkcji, pod warunkiem, iż nowy produkt posiada parametry nie gorsze niż produkt wskazany w ofercie Wykonawcy.
4. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek pisemnego udokumentowania okoliczności uzasadniających wniosek o zmianę umowy.
5. W okresie obowiązywania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku zmiany ustawowej stawki podatku VAT. Strony umowy sporządzą wówczas stosowny aneks do umowy w oparciu o pisemny wniosek Wykonawcy, przy czym nowa stawka podatku VAT obowiązywała będzie po dniu podpisania aneksu przez Strony umowy.