Najważniejsze informacje

Termin składania ofert
23.10.2024, 12:00
Data publikacji
11.10.2024
Lokalizacja
Poznań, Wielkopolskie
Wartość szacunkowa
–
Rodzaj
Usługa / Usługi badawcze
Liczba ofert
–

Kody CPV

73000000-2 · Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe oraz pokrewne usługi doradcze

Badania przeciwciał i opracowanie prototypów testu

Przedmiotem zapytania jest określenie użyteczności otrzymanych przez Zamawiającego przeciwciał monoklonalnych na próbach terenowych Trichinella spiralis, w warunkach laboratoryjnych oraz przygotowanie 3 prototypów testów. Harmonogram zadań skorelowany będzie z etapami i kamieniami milowymi projektu, które stanowią integralną część wniosku o dofinansowanie złożonego przez Zamawiającego. Zamawiający oczekuje realizacji całości przedmiotu Zapytania Ofertowego w terminie maksymalnie 18 miesięcy kalendarzowych. Szacunkowy termin rozpoczęcia realizacji przedmiotu zamówienia: październik 2026 r.

Poznań, Poznań, wielkopolskie

Kryteria oceny ofert

Kryterium cenowe

Wybór najkorzystniejszej oferty nastąpi w oparciu o następujące kryteria: Cena netto – waga 100%

Warunki udziału i wymagane dokumenty

Wiedza i doświadczenie

Zamawiający zastrzega, że oferty mogą złożyć wyłącznie Oferenci, którzy posiadają kadrę naukową z minimum 3-letnim doświadczeniem związaną z przedmiotem zamówienia oraz dedykują przedstawiciela do kontaktu z Zamawiającym, który będzie sprawował kontrole merytoryczną nad prawidłową realizacją zamówienia.

Potencjał techniczny

Oferent posiada niezbędny potencjał techniczny umożliwiający realizację zakresu usługi badawczej opisanej w przedmiocie zamówienia, w szczególności: 1. Dostęp do specjalistycznego laboratorium, urządzeń do pomiarów i analiz niezbędnych do realizacji zakresu usługi badawczej. 2. Dostęp do specjalistycznej aparatury niezbędnej do przygotowania poszczególnych komponentów i składowych testów oraz złożenia testów. 3. Swobodny dostęp do źródeł literaturowych oraz baz danych i patentów obejmujących tematykę zakresu usługi badawczej.

Osoby zdolne do wykonania zamówienia

1.W postępowaniu mogą brać udział wykonawcy, którzy posiadają potencjał osobowy umożliwiający realizację zamówienia. 2. W celu potwierdzenia spełnienia tego warunku Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty wykaz doświadczenia personelu, który będzie realizował powierzone prace B+R . 3. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli w opisie wykonawca wykaże, że posiada Personel niezbędny do wykonania przedmiotu zamówienia.

Lista wymaganych dokumentów/oświadczeń

Dokumenty wyszczególnione w treści postępowania.

Harmonogram realizacji

01.10.2026 - 30.06.2027

Testowanie użyteczności otrzymanych przeciwciał na próbach terenowych Trichinella spiralis – 9 miesięcy Przewidziane prace: Przetestowanie otrzymanych w poprzednim etapie 40 przeciwciał monoklonalnych (10 przeciwciał na 1 antygen) na 50 izolatach terenowych zawierających antygeny Trichinella spiralis oraz 10 prób negatywnych pod względem występowania ww. izolatów w celu potwierdzenia ich użyteczności diagnostycznej. Wymagane metody: Western Blot dot blot ELISA

01.07.2027 - 31.03.2028

Optymalizacja przygotowania koniugatów przeciwciał, linii testowej, składników buforów i poszczególnych komponentów testów. Składanie testów, optymalizacja sposobu przygotowania prób. Produkcja 3 prototypów na bazie wybranych w poprzednim etapie przeciwciał monoklonalnych – 9 miesięcy Przewidziane prace 1. Wybór optymalnych znaczników w celu zapewnienia odpowiedniej czułości (nanozłoto, węgiel, lateks), optymalizacja sposobu przygotowania koniugatów 2. Optymalizacja procesu przygotowania próby w tym składu buforu (running buffer) czy konieczności dodatkowej filtracji próby 3. Wybranie optymalnych składowych testów: membrany nitrocelulozowej, sample, conjugate i wicking pads 4. Optymalizacja przygotowania elementów testu: membrane blocking buffer, conjugate pad blocking buffer, sample pad blocking buffer. 5. Przygotowanie 3 prototypów testów 6. Określenie dla 3 prototypów (z użyciem 90 prób pozytywnych i 30 prób negatywnych): a. Czułości testu = próby prawdziwie pozytywne/próby prawdziwie pozytywne + fałszywie negatywne x100%; gdy liczba fałszywie negatywnych prób będzie równa zero, to test ma czułość 100%. b. Specyficzności testu = prawdziwie negatywne/prawdziwie negatywne + fałszywie pozytywne x100%; gdy liczba fałszywie pozytywnych prób będzie równa zero, to test jest specyficzny w 100% c. Zakres (zasięg) pomiaru – w jakim zakresie rozcieńczeń metoda może dokonywać pomiaru próbki d. Wpływ substancji interferujących na wynik testu. Otrzymane wyniki zostaną użyte do optymalizacji metody.