Dostawa produktów leczniczych w ramach programów lekowych

Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:

1. Oświadczenie wykonawcy dotyczące odrębnych przesłanek wykluczenia (procedura pełna)

2. Wzór oferty na dostawy

3. Oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby (procedura pełna)

4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia
Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego:

1. Jednolity europejski dokument zamówienia

2. Zezwolenie, licencja, koncesja lub wpis do rejestru

3. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego

4. Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym

5. Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej
Warunki udziału w postępowaniu:
Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
- tj. posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2022 r. poz. 2301), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE i EOG (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory - pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą produktu leczniczego wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi