Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Ofertę można złożyć na całość zamówienia lub na poszczególne pakiety 1 – 21 a dla pakietów 1-14,16 Zamawiający dopuszcza składanie ofert dla poszczególnych pozycji. Łącznie postępowanie obejmuje 262 zadania:
Maksymalna liczba części zamówienia, na które jeden Wykonawca może składać oferty: 262
Maksymalna liczba części zamówienia, których można udzielić jednemu Wykonawcy 262.
1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest zarejestrowany jako wyrób medyczny (zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974 ze zm.).
2) Oświadczenie o spełnianiu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) wraz z Deklaracją Zgodności i certyfikatem CE.
3) Katalogi, ulotki, foldery potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Zamawiający wymaga zaznaczenia kodu handlowego produktu w katalogu wraz z zaznaczeniem, którego zadania dotyczy
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert dla poszczególnych pozycji pakietu
1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest zarejestrowany jako wyrób medyczny (zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974 ze zm.).
2) Oświadczenie o spełnianiu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) wraz z Deklaracją Zgodności i certyfikatem CE.
3) Katalogi, ulotki, foldery potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Zamawiający wymaga zaznaczenia kodu handlowego produktu w katalogu wraz z zaznaczeniem, którego zadania dotyczy
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert dla poszczególnych pozycji pakietu
1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest zarejestrowany jako wyrób medyczny (zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974 ze zm.).
2) Oświadczenie o spełnianiu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) wraz z Deklaracją Zgodności i certyfikatem CE.
3) Katalogi, ulotki, foldery potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Zamawiający wymaga zaznaczenia kodu handlowego produktu w katalogu wraz z zaznaczeniem, którego zadania dotyczy
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert dla poszczególnych pozycji pakietu
3. Zamawiający wymaga dostarczenia próbek w ilości 1 najmniejszego oryginalnego opakowania o dacie ważności umożliwiającej użycie. Próbki zostaną przez Zamawiającego wykorzystane w celu oceny spełnienia parametrów jakości i nie będą podlegały zwrotowi
1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych:
1) Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest zarejestrowany jako wyrób medyczny (zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974 ze zm.).
2) Oświadczenie o spełnianiu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) wraz z Deklaracją Zgodności i certyfikatem CE.
3) Katalogi, ulotki, foldery potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Zamawiający wymaga zaznaczenia kodu handlowego produktu w katalogu wraz z zaznaczeniem, którego zadania dotyczy
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert dla poszczególnych pozycji pakietu
3. Zamawiający wymaga dostarczenia próbek w ilości 1 najmniejszego oryginalnego opakowania o dacie ważności umożliwiającej użycie. Próbki zostaną przez Zamawiającego wykorzystane w celu oceny spełnienia parametrów jakości i nie będą podlegały zwrotowi
