Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:
1. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia - Załącznik nr 4 do SWZ
2. Wzór oferty elektronicznej
3. Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentacji Wykonawcy - jeżeli w imieniu wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z informacji z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego w
4. Wadium wniesione w formie gwarancji lub poręczeniach należy złożyć w formie oryginału w postaci dokumentu elektronicznego podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez Gwaranta
lub Poręczyciela.
5. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zostać podpisany przez wszy
6. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy
z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) - dotyczy wyrobów medycznych - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ - dotyczy pakietów: 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13,14,
7. Deklaracja Zgodności producenta i Certyfikat WE - dotyczy pakietów: 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13,14, 26, 28, 34, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 48, 49, 50, 54, 55, 57, 60, 61, 66;
*Zamawiający wymaga, aby Deklaracja Zgodności producenta i Certyfikat WE były sporządzone w języku polskim
Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego
2. Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej - Załącznik nr 2 do SWZ
3. Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG
4. Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument
5. Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia - Załącznik nr 5 do SWZ
6. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze
lub
7. Zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze przez Wykonawcę będącego wytwórcą produktu leczniczego;
8. Zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi
lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
(Dz. U. z 2023 r., poz. 1939) - w przypadku złożenia oferty na środki odurzające, substancje psyc
Warunki udziału w postępowaniu:
Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.
Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.
Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.
Wymagania dotyczące wadium zostały opisane w SWZ.
