Dostawa produktów leczniczych w tym leków w ramach Programów Lekowych - 12 pakietów

Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:

1. Jednolity europejski dokument zamówienia

2. Oświadczenie wykonawcy dotyczące odrębnych przesłanek wykluczenia (procedura pełna)

3. Zezwolenie, licencja, koncesja lub wpis do rejestru

4. Wzór oferty na dostawy
Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego:

1. Wykaz dostaw lub usług

2. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego

3. Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej

4. Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym
Warunki udziału w postępowaniu:
Zdolność techniczna lub zawodowa
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Wykonawca wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych, każda minimum PLN (brutto):
Pakiet nr 1 - 37 976 zł
Pakiet nr 2 - 308 000 zł
Pakiet nr 3 - 212 394 zł
Pakiet nr 4 - 213 525 zł
Pakiet nr 5 - 525 167 zł
Pakiet nr 6 - 214 320 zł
Pakiet nr 7 - 881 961 zł
Pakiet nr 8 - 33 zł
Pakiet nr 9 - 4 078 zł
Pakiet nr 10 - 28 000 zł
Pakiet nr 11 - 6 371 zł
Pakiet nr 12 - 2 154 zł
Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym
Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2024 r. poz. 686 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE i EOG (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory ­ pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą produktu leczniczego wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.