Dostawa zestawów do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) oraz zestawów immunoenzymatycznych ELISA do diagnostyki ASF „BC”

Zgodnie z treścią art. 139 Ustawy Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji
podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia
oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą
oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy tj. jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ.
1) Wypełniony załącznik nr 1 do SWZ tj. formularz ofertowy, odpowiednio dla danej części zamówienia.
2) Wypełniony załącznik nr 2 lub/i nr 3 do SWZ tj. opis przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla danej części zamówienia.
3)Oświadczenie Wykonawcy z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie
przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego zwanej dalej
„ustawą o przeciwdziałaniu”– zgodnie z załącznikiem nr 4 i/lub nr 4a do SWZ.
Wymaga się, aby formularz ofertowy, opis przedmiotu zamówienia i oświadczenia były złożone na oryginalnych formularzach Zamawiającego podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wszelkie istotne zmiany dotyczące treści spowodują odrzucenie oferty jako sprzecznej z SWZ. Zgodnie z treścią art. 257 Ustawy Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
1.Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ) tj. Zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
2.Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ) tj. Zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
3.Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ) tj. Zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
4.Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ) tj. Zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków (AIV) "BC".
Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.