Zakup i dostawa aparatury medycznej

1. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust.1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.

2. DOKUMENTY SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ:
1) Formularz oferty zgodnie ze wzorem stanowiącym (Załącznik nr 1 do SWZ).
2) Formularz cenowy zgodnie ze wzorem stanowiącym (Załącznik nr 5 do SWZ).
3) Zestawienie parametrów technicznych – Załącznik nr 4 do SWZ
4) Oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, o którym mowa
w Rozdziale IX ust. 1.1 SWZ; (załącznik nr 2 do SWZ)
5) Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (zawarte w druku Formularz oferty).
6) Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (zawarte w druku Formularz oferty).
7) Oryginał pełnomocnictwa do podpisania oferty w postaci elektronicznej podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona do reprezentowania wykonawcy zgodnie z odpowiednimi dokumentami rejestrowymi. Wykonawca może złożyć kopię pełnomocnictwa, wówczas wymagane jest pozyskanie notarialnego uwierzytelnienia odpisu pełnomocnictwa. Elektroniczne poświadczenie zgodności odpisu lub kopii z okazanym dokumentem notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym. W przypadku, gdy do reprezentowania Wykonawcy wymagana jest reprezentacja łączna (więcej niż jedna osoba), do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo/a podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym łącznie przez wszystkie osoby uprawnione do reprezentacji.
8) Pełnomocnictwo - w przypadku podmiotów występujących wspólnie zgodnie z zapisami rozdziału XI pkt 1.
9) Przedmiotowe dokumenty:

1. Oświadczenie, o posiadaniu aktualnych dopuszczeni do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r.. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r., poz.1620 ze zm.) – zawarte
w Formularzu Oferta

2. Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora – w języku polskim, potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w Załączniku nr 4 – Zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia,

3. Wypełniona tabela zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia
UWAGA!!!
Zamawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych gdy służą potwierdzeniu zgodności z wymaganiami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert.

Przedmiotowe dokumenty:

1. Oświadczenie, o posiadaniu aktualnych dopuszczeni do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r.. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r., poz.1620ze zm.) – zawarte
w Formularzu Oferta

2. Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta – w języku polskim, potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w Załączniku nr 4 – Zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia,

3. Wypełniona tabela zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia
2) Termin realizacji ( 17dni) od dnia zawarcia umowy.

Przedmiotowe dokumenty:

1. Oświadczenie, o posiadaniu aktualnych dopuszczeni do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r.. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r., poz.1620 ze zm.) – zawarte
w Formularzu Oferta

2. Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta – w języku polskim, potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w Załączniku nr 4 – Zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia,

3. Wypełniona tabela zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia
2) Termin realizacji zamówienia 17 dni.

Przedmiotowe dokumenty:

1. Oświadczenie, o posiadaniu aktualnych dopuszczeni do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz.1620) – zawarte
w Formularzu Oferta

2. Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta – w języku polskim, potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w Załączniku nr 4 – Zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia,

3. Wypełniona tabela zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia
2) Termin realizacji zamówienia 17 dni.

Przedmiotowe dokumenty:

1. Oświadczenie, o posiadaniu aktualnych dopuszczeni do obrotu i używania dotyczy wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz1620) – zawarte
w Formularzu Oferta

2. Opisy (materiały informacyjne), katalogi producenta – w języku polskim, potwierdzające spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego w Załączniku nr 4 – Zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia,

3. Wypełniona tabela zestawienie parametrów technicznych/Opis przedmiotu zamówienia
2) Termin realizacji zamówienia 17 dni