Dostawa wyrobów medycznych dla Bloku Operacyjnego Szpitala Wojewódzkiego w Poznaniu

Dokumenty jakie należy złożyć wraz z ofertą zgodnie z SWZ:

1. JEDZ

2. Wypełniony formularz asortymentowo - cenowy

3. Pełnomocnictwo do podpisania oferty (jeśli dotyczy)

4. Foldery, fotografie, opisy, katalogi – dotyczy pakietów nr: 1, 4, 5, 6, 7, 8)

5. Oświadczenie producenta - dotyczy pakietu nr 1

6. Oświadczenie wykonawcy - dotyczy pakietu nr 2,3
Dokumenty na wezwanie zgodnie z SWZ:

1. KRK

2. Oświadczenie Wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej

3. Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument (dotyczy podmiotów zagranicznych)

4. Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji Wykonawcy (dotyczy podmiotów zagranicznych).

1. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia folderów, fotografii, opisu technicznego, danych katalogowych jednoznacznie potwierdzających właściwości techniczno-użytkowe oferowanego asortymentu.

2. Zamawiający zastrzega, iż wyroby medyczne muszą posiadać polską wersję językową opisu. W przypadku kiedy na jednostkowym opakowaniu wyrobu medycznego nie ma polskiej wersji językowej opisu, taka winna znajdować się na opakowaniu zbiorczym.

3. Wykonawca zobowiązany jest do użyczenia na czas umowy
- 6 klipsownic do klipsów tytanowych z poz. 1
- 1 klipsownicy do klipsów tytanowych z poz 2
- po 2 klipsownice do klipsów polimerowych z poz. 3, 4 i 5

4. Klipsy powinny zawierać metryczki (producent, nazwa klipsa, nr referencyjny, nr LOT/serii oraz datę ważności) z możliwością wklejenia do historii choroby.

5. Oświadczenie producenta że klipsy tytanowe wykonane są z materiału odpowiadającym stosownym normą dla implantów chirurgicznych, niegenerujących ryzyka dla pacjenta poddawane badaniu w rezonansie magnetycznym o natężeniu pola do 3 Tesli.

Wykonawca oświadcza, że każde opakowanie jest oznakowane jednoznacznie w sposób pozwalający na stosowanie wyrobu w zakładach opieki zdrowotnej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami.

1. Zamawiający zastrzega, iż wyroby medyczne muszą posiadać polską wersję językową opisu wyrobu. W przypadku kiedy na jednostkowym opakowaniu wyrobu medycznego nie ma polskiej wersji językowej opisu taka wersja winna się znajdować na opakowaniu zbiorczym.

2. Wykonawca oświadcza, że każde opakowanie jest oznakowane jednoznacznie w sposób pozwalający na stosowanie wyrobu w zakładach opieki zdrowotnej zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami i normami.

Wykonawca na czas trwania umowy użyczy 2 aplikatory, kompatybilne z klipsami w poz.

1. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia folderów, fotografii, opisu technicznego, danych katalogowych jednoznacznie potwierdzających właściwości techniczno-użytkowe oferowanego asortymentu.

2. Zamawiający zastrzega, iż wyroby medyczne muszą posiadać polską wersję językową opisu wyrobu. W przypadku kiedy na jednostkowym opakowaniu wyrobu medycznego nie ma polskiej wersji językowej opisu taka winna znajdować się na opakowaniu zbiorczym.