Dostawy sprzętu jednorazowego do Pracowni Hemodynamiki II
Nabór ofert jest otwarty.
Przypomnienia o terminie
To osobne powiadomienia e-mail. Samo „Zapisz” ich nie włącza.
Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium.
Mediana planowanego budżetu w kategorii: 1 403 535 złKluczowe informacje
- 1
KontekstTo zamówienie pojawia się nie pierwszy raz: podobne postępowanie z 2025 r. wygrał Olympus Polska Sp. z o.o.
- 2
KontekstZamówienia tego zamawiającego przyciągają wykonawców: średnio 4,9 ofert na postępowanie przy 85 rozstrzygnięciach z ostatnich 3 lat (w kraju: 3,6).
- 3
ZakresPrzedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego do Pracowni Hemodynamiki II w 28 zadaniach obejmujących m.in. cewniki, stenty, elektrody, zestawy do rotablacji i balony do kontrpulsacji.
- 4
ZakresSkala zamówienia jest duża i obejmuje zarówno pozycje liczone w tysiącach sztuk, jak i zadania z kilkoma lub kilkudziesięcioma sztukami, a realizacja trwa 24 miesiące.
- 5
ZakresZamówienie jest podzielone na 28 części, więc można ubiegać się o wybrane zadania osobno.
- 6
WarunkiWymagania podmiotowe obejmują m.in. oświadczenie o braku powiązań kapitałowych oraz aktualne dokumenty rejestrowe, a zamawiający żąda ich na wezwanie od najwyżej ocenionego wykonawcy.
Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem
Przebieg postępowania
1 wpisWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie o zamówieniu (UE)Bieżące
13 lipca 2026
Termin ofert: 17 sierpnia 2026 09:00
Ogłoszenie
Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.
1ZamawiającySekcja 1
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Nazwa zamawiającego | Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu |
| NIP | 7952066984 |
| Adres | ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl |
| Region (NUTS) | PL822 – Podkarpackie |
2Przedmiot zamówieniaSekcja 2
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Nazwa zamówienia | Dostawy sprzętu jednorazowego do Pracowni Hemodynamiki II |
| Rodzaj zamówienia | Dostawy |
| Główny kod CPV | 33111730-7 - Wyroby do angioplastyki |
3Warunki udziału w postępowaniuSekcja 3
Warunki udziału w postępowaniu
- Art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 oraz postawy wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. poz. 835)- art. 5k ust.1 rozporządzenia (UE)
- Art. 109 ust. 1 pkt. 4
- Art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2
- Art. 108 ust. 1 pkt. 1 lit. h i pkt. 2
- Art. 108 ust. 1 pkt. 3
- Art. 108 ust. 1 pkt. 5
- Art. 109 ust. 1 pkt. 7
- Art. 109 ust. 1 pkt. 5
4ProceduraSekcja 4
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Tryb udzielenia zamówienia | Przetarg nieograniczony |
| Termin składania ofert | 2026-08-17 09:00 |
5Informacje dodatkoweSekcja 5
- 1)Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów
(Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia
o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ.
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy. - 2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji
o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; - 3)Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 p.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ.
- 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych
w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
II. Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: - 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
- 2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
- 3)dowód wniesienia wadium;
- 4)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).
- 5)Opis przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy.
- 6)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE
(Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem.
W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. - 7)Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
- 8)Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
- 9)Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1-4, 6-8, 10-28.
- 10)Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie - dot. zad. nr 5, 9 - NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości.
- 11)Próbki oferowanego asortymentu – wymagane tylko przy składaniu ofert na zadanie oznaczone
nr: 1-2, 7, 15-17, 20, 27. PRÓBKI NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości. - 12)Badania kliniczne potwierdzające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo z 12 miesięcznym follow - up’em publikowane w impactfactorowej literaturze medycznej (dla zad. 9).
- 13)Udokumentowana w literaturze długość leczenia przeciwpłytkowego do 1 miesiąca, potwierdzone klinicznie zastosowanie w leczeniu zmian de novo, z min. 3 letnim okresem kontrolnym potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność w leczeniu ISR oraz małych naczyń (dla zad. nr 11).
III. 1.Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą potwierdzających, że oferowane dostawy, spełniają określone przez zamawiającego wymagania (przedmiotowe środki dowodowe): - 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem.
W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. - 2)Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1-4, 6-8, 10-28.
- 3)Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie - dot. zad. nr 5, 9 - NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości.
- 4)Próbki oferowanego asortymentu – wymagane tylko przy składaniu ofert na zadanie oznaczone
nr: 1-2, 7, 15-17, 20, 27. PRÓBKI NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości. - 5)Badania kliniczne potwierdzające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo z 12 miesięcznym followup’em publikowane w impactfactorowej literaturze medycznej (dla zad. 9).
- 6)Udokumentowana w literaturze długość leczenia przeciwpłytkowego do 1 miesiąca, potwierdzone klinicznie zastosowanie w leczeniu zmian de novo, z min. 3 letnim okresem kontrolnym potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność w leczeniu ISR oraz małych naczyń (dla zad. nr 11).
IV. W zad. nr 9, 19 przewidziana dzierżawa urządzeń. Projekt umowy dzierżawy w dokumentacji.
V. Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.
I. Szczegółowe informację dot. postępowania zawarte są w Specyfikacji Warunków Zamówienia oraz w Opisie Przedmiotu Zamówienia.
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Brakuje wystarczającej liczby ogłoszeń z dokładnie tym samym kodem CPV, więc użyliśmy szerszego poziomu: kategoria CPV (5 cyfr).
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.
Najczęstsze pytania o to ogłoszenie
Historia
Poprzednie edycje tego zamówienia
To zamówienie wraca cyklicznie. Zobacz wcześniejszych zwycięzców, poziom konkurencji; kwoty bez potwierdzonego valueBasis są ukryte.
- 2026wygrał(a): Olympus Polska Sp. z o.o.wartość b.d.oferty b.d.wynik →
- 2025zwycięzca nieujawniony w ogłoszeniuwartość b.d.oferty b.d.wynik →
- 2025wygrał(a): Rinores Sp. z o.o.wartość b.d.oferty b.d.wynik →
- 2025wygrał(a): Boston Scientific Polska Sp. z o.o.wartość b.d.oferty b.d.wynik →
- 2025wygrał(a): Medtronic Poland Sp. z o.o.wartość b.d.oferty b.d.wynik →
- 2025wygrał(a): Boston Scientific Polska Sp z oowartość b.d.oferty b.d.wynik →
Dopasowanie automatyczne: ten sam zamawiający i zbieżne tokeny tytułu postępowania. Kwoty bez wymaganego markera valueBasis są ukryte.