AktywneTEDOgłoszenie o zamówieniu (UE)

Dostawy sprzętu jednorazowego do Pracowni Hemodynamiki II

Nabór ofert jest otwarty.

Otwórz na TED

Przypomnienia o terminie

To osobne powiadomienia e-mail. Samo „Zapisz” ich nie włącza.

Termin składania ofert
17 sierpnia 2026, 09:00
29d 11h
Dane ogłoszenia

Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium.

Mediana planowanego budżetu w kategorii: 1 403 535 zł
Konkurencyjność
~2,7 oferty
ograniczona
W takich przetargach zwykle startuje mało firm.
w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Kryteria oceny ofertDecyduje wyłącznie cena

Kluczowe informacje

Podsumowanie
  • 1

    KontekstTo zamówienie pojawia się nie pierwszy raz: podobne postępowanie z 2025 r. wygrał Olympus Polska Sp. z o.o.

  • 2

    KontekstZamówienia tego zamawiającego przyciągają wykonawców: średnio 4,9 ofert na postępowanie przy 85 rozstrzygnięciach z ostatnich 3 lat (w kraju: 3,6).

  • 3

    ZakresPrzedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego do Pracowni Hemodynamiki II w 28 zadaniach obejmujących m.in. cewniki, stenty, elektrody, zestawy do rotablacji i balony do kontrpulsacji.

  • 4

    ZakresSkala zamówienia jest duża i obejmuje zarówno pozycje liczone w tysiącach sztuk, jak i zadania z kilkoma lub kilkudziesięcioma sztukami, a realizacja trwa 24 miesiące.

  • 5

    ZakresZamówienie jest podzielone na 28 części, więc można ubiegać się o wybrane zadania osobno.

  • 6

    WarunkiWymagania podmiotowe obejmują m.in. oświadczenie o braku powiązań kapitałowych oraz aktualne dokumenty rejestrowe, a zamawiający żąda ich na wezwanie od najwyżej ocenionego wykonawcy.

Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem

Przebieg postępowania

1 wpis

Wszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.

  1. Ogłoszenie o zamówieniu (UE)Bieżące

    13 lipca 2026

    Termin ofert: 17 sierpnia 2026 09:00

Ogłoszenie

Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.

Sekcje ogłoszenia
1ZamawiającySekcja 1
PoleWartość
Nazwa zamawiającego

Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu

NIP

7952066984

Adres

ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl

Region (NUTS)

PL822 – Podkarpackie

2Przedmiot zamówieniaSekcja 2
PoleWartość
Nazwa zamówienia

Dostawy sprzętu jednorazowego do Pracowni Hemodynamiki II

Rodzaj zamówienia

Dostawy

Główny kod CPV

33111730-7 - Wyroby do angioplastyki

3Warunki udziału w postępowaniuSekcja 3

Warunki udziału w postępowaniu

  • Art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 oraz postawy wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. poz. 835)- art. 5k ust.1 rozporządzenia (UE)
  • Art. 109 ust. 1 pkt. 4
  • Art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2
  • Art. 108 ust. 1 pkt. 1 lit. h i pkt. 2
  • Art. 108 ust. 1 pkt. 3
  • Art. 108 ust. 1 pkt. 5
  • Art. 109 ust. 1 pkt. 7
  • Art. 109 ust. 1 pkt. 5
4ProceduraSekcja 4
PoleWartość
Tryb udzielenia zamówienia

Przetarg nieograniczony

Termin składania ofert

2026-08-17 09:00

5Informacje dodatkoweSekcja 5
  1. 1)
    Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów
    (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia
    o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ.
    Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
  2. 2)
    Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji
    o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
  3. 3)
    Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 p.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ.
  4. 4)
    Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych
    w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
    II. Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć:
  5. 1)
    oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
  6. 2)
    zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
  7. 3)
    dowód wniesienia wadium;
  8. 4)
    dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).
  9. 5)
    Opis przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy.
  10. 6)
    Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE
    (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem.
    W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
  11. 7)
    Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
  12. 8)
    Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
  13. 9)
    Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1-4, 6-8, 10-28.
  14. 10)
    Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie - dot. zad. nr 5, 9 - NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości.
  15. 11)
    Próbki oferowanego asortymentu – wymagane tylko przy składaniu ofert na zadanie oznaczone
    nr: 1-2, 7, 15-17, 20, 27. PRÓBKI NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości.
  16. 12)
    Badania kliniczne potwierdzające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo z 12 miesięcznym follow - up’em publikowane w impactfactorowej literaturze medycznej (dla zad. 9).
  17. 13)
    Udokumentowana w literaturze długość leczenia przeciwpłytkowego do 1 miesiąca, potwierdzone klinicznie zastosowanie w leczeniu zmian de novo, z min. 3 letnim okresem kontrolnym potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność w leczeniu ISR oraz małych naczyń (dla zad. nr 11).
    III. 1.Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą potwierdzających, że oferowane dostawy, spełniają określone przez zamawiającego wymagania (przedmiotowe środki dowodowe):
  18. 1)
    Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem.
    W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
  19. 2)
    Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1-4, 6-8, 10-28.
  20. 3)
    Katalogi, ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie - dot. zad. nr 5, 9 - NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości.
  21. 4)
    Próbki oferowanego asortymentu – wymagane tylko przy składaniu ofert na zadanie oznaczone
    nr: 1-2, 7, 15-17, 20, 27. PRÓBKI NIE PODLEGAJĄ UZUPEŁNIENIU PRZEZ WYKONAWCĘ – posłużą do oceny jakości.
  22. 5)
    Badania kliniczne potwierdzające skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo z 12 miesięcznym followup’em publikowane w impactfactorowej literaturze medycznej (dla zad. 9).
  23. 6)
    Udokumentowana w literaturze długość leczenia przeciwpłytkowego do 1 miesiąca, potwierdzone klinicznie zastosowanie w leczeniu zmian de novo, z min. 3 letnim okresem kontrolnym potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność w leczeniu ISR oraz małych naczyń (dla zad. nr 11).
    IV. W zad. nr 9, 19 przewidziana dzierżawa urządzeń. Projekt umowy dzierżawy w dokumentacji.
    V. Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.

I. Szczegółowe informację dot. postępowania zawarte są w Specyfikacji Warunków Zamówienia oraz w Opisie Przedmiotu Zamówienia.

Analiza rynku

Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.

Typowy budżet w tej kategorii CPV

33111730-7Wyroby do angioplastyki
Wszystkie przetargi w tej kategorii
Mediana budżetu
1 403 535 zł
Próbka: 37 postępowań
Ostatnie 12 miesięcy
Środkowe 50% w przedziale
765 932 zł1 777 100 zł
Rozstęp międzykwartylowy
1 011 168 zł
Źródło próbki
CPV 33111· kategoria CPV (5 cyfr)
Dolny kwartyl
765 932 zł
Mediana
1 403 535 zł
Górny kwartyl
1 777 100 zł
Jak liczymy benchmark?

Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.

Brakuje wystarczającej liczby ogłoszeń z dokładnie tym samym kodem CPV, więc użyliśmy szerszego poziomu: kategoria CPV (5 cyfr).

Dokumenty i komunikacja

Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.

Platforma zakupowa

Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.

Najczęstsze pytania o to ogłoszenie

Termin składania ofert upływa 17.08.2026, 09:00. Pamiętaj, że platformy składania ofert są obciążone w ostatnich godzinach — nie czekaj do samego końca.
Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Przemyśl.
Ogłoszenie zostało oznaczone kodem CPV 33111730-7 - Wyroby do angioplastyki. CPV (Common Procurement Vocabulary) to unijny słownik klasyfikacyjny, dzięki któremu możesz łatwo porównać to postępowanie z podobnymi zamówieniami w tej samej kategorii.
Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (portal TED Komisji Europejskiej). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.