Dostawa końcówek jednorazowych do pipet automatycznych, pomocniczych materiałów laboratoryjnych wykonanych z tworzyw sztucznych, materiałów diagnostycznych, surowic Salmonella, kolumienek do chromatografii HPLC, kolumienek immunologicznych, odczynników do analizy aminokwasów, zestawów do wykrywania pałeczek Salmonella i Listeria, uniwersalnego koniugatu do diagnostyki wścieklizny oraz wzorców myko
Nabór ofert jest otwarty.
Kluczowe informacje
- 1
RyzykoPrzedmiotem zamówienia są materiały laboratoryjne i diagnostyczne dla weterynarii, w tym końcówki do pipet, kolumienki HPLC, odczynniki do aminokwasów oraz zestawy do wykrywania Salmonella/Listeria, z podziałem na 10 pakietów, z których każdy ma osobne oznaczenie producenta: „J” lub „BC” (lub oba), co oznacza, że wykonawca musi dostarczyć produkty konkretnych marek lub ich równoważne, ale zgodne z tymi symbolami
- 2
ZakresPakiety różnią się znacznie wartością (od 6,5 tys. do 304,5 tys. PLN) i terminem dostaw jest krótki okres: od 27 lipca do 30 listopada 2026, co oznacza, że wykonawca musi zapewnić szybką dostępność produktów, zwłaszcza tych o dłuższym czasie realizacji (np. kolumienki HPLC czy odczynniki)
- 3
ZakresPakiet VIII (zestawy do wykrywania Salmonella/Listeria) ma drugą co do wielkości wartość (120,4 tys. PLN) i dotyczy produktów krytycznych dla diagnostyki weterynaryjnej, co może wiązać się z wyższymi wymaganiami jakościowymi lub certyfikacjami
- 4
ZakresZamówienie dotyczy dostaw dla Wojewódzkiego Inspektoratu Weterynarii w Poznaniu, ale realizacja obejmuje całe województwo wielkopolskie (cztery podregiony NUTS), co może wymagać logistyki dostaw do różnych lokalizacji w regionie
- 5
ZakresWymagane jest składanie oddzielnego formularza ofertowego dla każdego pakietu, jeśli wykonawca ubiega się o więcej niż jeden, co zwiększa obciążenie administracyjne przy składaniu oferty na wiele części
Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem
Przebieg postępowania
1 wpisWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie o zamówieniu (UE)Bieżące
29 maja 2026
Ogłoszenie
Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.
1ZamawiającySekcja 1
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Nazwa zamawiającego | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Poznaniu |
| NIP | 7770020427 |
| Adres | ul. Grunwaldzka 250, 60-166 Poznań |
| Region (NUTS) | PL415 – Wielkopolskie |
2Przedmiot zamówieniaSekcja 2
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Nazwa zamówienia | Dostawa końcówek jednorazowych do pipet automatycznych, pomocniczych materiałów laboratoryjnych wykonanych z tworzyw sztucznych, materiałów diagnostycznych, surowic Salmonella, kolumienek do chromatografii HPLC, kolumienek immunologicznych, odczynników do analizy aminokwasów, zestawów do wykrywania pałeczek Salmonella i Listeria, uniwersalnego koniugatu do diagnostyki wścieklizny oraz wzorców myko |
| Rodzaj zamówienia | Dostawy |
| Główny kod CPV | 24000000-4 - Produkty chemiczne |
| Dodatkowe kody CPV | 19500000-1 - Guma i tworzywa sztuczne |
| Szacunkowa wartość zamówienia | 987 099 PLN |
3Warunki udziału w postępowaniuSekcja 3
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Wadium | Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości: Pakiet I – 4 000,00 PLN, Pakiet II – 9 100,00 PLN, Pakiet III – 7 300,00 PLN, Pakiet IV – 1 500,00 PLN, Pakiet V – 2 100,00 PLN, Pakiet VI – 500,00 PLN, Pakiet VII – 500,00 PLN, Pakiet VIII – 3 500,00 PLN, Pakiet IX – 200,00 PLN, Pakiet X – 150,00 PLN. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach: 1)w pieniądzu - na rachunek bankowy Zamawiającego nr NBP O/O Poznań 13 1010 1469 0039 2613 9120 0000, 2)w gwarancji bankowej, 3)w gwarancji ubezpieczeniowej, 4)w poręczeniu udzielanym przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości. W przypadku wnoszenia wadium w formach określonych w punktach od 2) do 4) należy je złożyć w oryginale, w postaci elektronicznej, przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (Platforma zakupowa). 3.Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą, z wyjątkiem przypadków, o których mowa w art. 98 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz ust. 2 Ustawy. |
4ProceduraSekcja 4
| Pole | Wartość |
|---|---|
| Tryb udzielenia zamówienia | Przetarg nieograniczony |
| Termin składania ofert | 2026-07-06 08:00 |
5Informacje dodatkoweSekcja 5
Zgodnie z treścią art. 139 Ustawy Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy, tj. jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ. Wykonawca składa wraz z ofertą:1.Wypełniony załącznik nr 1 do SWZ, tj. formularz ofertowy, odpowiednio dla danej części zamówienia. 2. Wypełniony załącznik nr 2 lub/i nr 3 lub/i nr 4 lub/i nr 5 lub/i nr 6 lub/i nr 7 lub/i nr 8 lub/i nr 9 lub/i nr 10 lub/i nr 11 do SWZ, tj. opis przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla danej części zamówienia. 3.Oświadczenie Wykonawcy z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu”– zgodnie z załącznikiem nr 12 i/lub nr 12a do SWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie o którym mowa w pkt. 3, składa każdy z Wykonawców. Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem, o którym mowa w pkt. 3, także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby. Wymaga się, aby formularz ofertowy, opisy przedmiotu zamówienia i oświadczenia były złożone na oryginalnych formularzach Zamawiającego podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wszelkie istotne zmiany dotyczące treści spowodują odrzucenie oferty jako sprzecznej z SWZ. Zgodnie z treścią art. 126 ust. 1 Ustawy Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:1. Aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia, które stanowić będzie wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ, stanowiącego Załącznik nr 2 do Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Oświadczenie JEDZ stanowi załącznik nr 13 do SWZ. a)Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z JEDZ, o którym mowa w pkt. 1, także JEDZ podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzający brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, b)Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa JEDZ dotyczący podwykonawców, c)W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. Zamawiający informuje, że Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji alpha w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia). 1) Instrukcja wypełnienia JEDZ oraz edytowalna wersja formularza JEDZ opublikowana jest pod adresem: https://www.gov.pl/web/uzp/jednolity-europejski-dokument-zamowienia, 2) Wykonawcy zobowiązani są złożyć oświadczenie na standardowym formularzu JEDZ, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Do zachowania formy elektronicznej wystarcza złożenie JEDZ w postaci elektronicznej i opatrzenie go kwalifikowanym podpisem elektronicznym, 3) Wykonawca może wypełnić JEDZ za pomocą serwisu dostępnego pod adresem: https://espd.uzp.gov.pl/. Elektroniczne narzędzie przygotowane zostało przez Urząd Zamówień Publicznych w oparciu o narzędzie opracowane przez Komisję Europejską, i może być wykorzystane do realizacji obowiązku przekazywania JEDZ w formie elektronicznej. 2. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. 3.Oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 4.Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a)art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 Ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d) art. 108 ust. 1 pkt 6 Ustawy. 5. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast: 1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt. 2 - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w pkt. 2, 2. odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt. 5 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokument, o którym mowa w pkt. 6 ppkt 1), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w pkt. 6 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 6, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Terminy wystawienia zastępczych dokumentów nie ulegają zmianie. 7.
Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w JEDZ dane umożliwiające dostęp do tych środków, a także wówczas gdy podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność. 8.Podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Zgodnie z treścią art. 257 Ustawy Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.
- 1.Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:1)Próbek końcówek jednorazowych do pipet automatycznych „J” +„BC” wraz z dokumentacją:
•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 1μl-20μl, z filtrem polietylenowym, w pudełkach, sterylne, kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pipetami Eppendorf o nr. kat. 3120 000.038 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów nie zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ, pozycja nr 1), tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J” + „BC”.
•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 1μl-20μl, z filtrem polietylenowym, w pudełkach, sterylne, kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pipetami HTL Discovery Pro o nr. kat. 6003 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów nie zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ, pozycja nr 2), tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J” + „BC”.
•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 0,5μl-10μl z filtrem polietylenowym, w pudełkach, sterylne, kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pipetami Eppendorf o nr kat. 3120 000.020 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów nie zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ, pozycja nr 6), tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J” + „BC”.
•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 0,5μl-200μl, z filtrem polietylenowym, w pudełkach, sterylne, kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pipetami Finnpipette wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającymi informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów nie zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom i specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin jałowości/sterylności – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ, pozycja nr 7), tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J” + „BC”.
•Końcówki o pojemności 0,5μl-250μl, wysokość końcówki 52mm-53mm, wysokość osadzenia 10mm, wysokość stożka 42mm-43mm, kanał wewnętrzny końcówki o gładkich ściankach, przejrzystość materiału umożliwiająca obserwację ilości dozowanego płynu, zrzucanie końcówki po jednorazowym naciśnięciu przycisku wyrzutnika, kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego pipetami Finnpipette i pudełkami do końcówek Finntips - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ, pozycja nr 11), tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J” + „BC”.
Dostarczone próbki służą do analizy oferty pod względem jakości oferowanego produktu i zgodności z dokumentacją. Próbki muszą być dostarczone w najmniejszych dostępnych opakowaniach, w których końcówki będą dostarczane do Zamawiającego. Dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J” + „BC”. Próbki nie podlegają zwrotowi. - 2)Przykładowego certyfikatu walidacji dla metody alternatywnej, zgodnego ze standardem normy EN ISO 16140-2 lub równoważnej, wraz z walidacją na posiadane przez Zamawiającego aparaty PCR_RT (certyfikat walidacji musi być wydany przez niezależny organ certyfikujący zgodnie z normą EN ISO 16140-2 lub równoważną) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. Zestawy do wykrywania pałeczek Salmonella i Listeria „J”.
- 3)Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania pałeczek Salmonella i Listeria „J”.
- 4)Instrukcji wykonania zestawów - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania pałeczek Salmonella i Listeria „J”.
Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. - 2.Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. 3.Zgodnie z treścią art. 65 ust. 1 pkt 4 Ustawy Zamawiający odstępuje od użycia środków komunikacji elektronicznej przy przekazaniu próbek końcówek jednorazowych do pipet automatycznych.
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.