Termin wskazany w ogłoszeniu już minął.
ZakresPrzedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa jednorazowych sterylnych wyrobów medycznych, podzielona na 24 części, obejmująca m.in. materiały do terapii infuzyjnej, siatki, testy płatkowe oraz sprzęt chirurgiczny i gastroenterologiczny.
RyzykoTermin składania ofert upływa 27 kwietnia 2026 roku o godzinie 12:00.
RyzykoTermin realizacji: 12 miesięcy.
RyzykoKryteria oceny ofert: Cena.
ZakresWymagane jest dostarczenie próbek wybranych produktów do oceny zgodności przed złożeniem oferty, a dla niektórych pozycji wymagana jest kompatybilność produktów z określonym sprzętem lub od jednego producenta.
Streszczenie wygenerowane przez AI · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem
Wszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem — od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
20 kwietnia 2026
Otwórz ogłoszenie →23 kwietnia 2026
Zmienia wersję 266247-2026
Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji do szybkiego przejścia.
Pełna treść ogłoszenia podzielona na sekcje. Użyj wyszukiwania lub nawigacji, żeby szybciej przejść do właściwego fragmentu.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
Spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
a) Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym – Zamawiający NIE PRECYZUJE/NIE WYZNACZA szczegółowego warunku w tym zakresie,
b) Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej Zamawiający NIE PRECYZUJE/ NIE WYZNACZA szczegółowego warunku w tym zakresie,
c) Sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający NIE PRECYZUJE/ NIE WYZNACZA szczegółowego warunku w tym zakresie,
d) Zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający NIE PRECYZUJE/ NIE WYZNACZA szczegółowego warunku w tym zakresie
5) W celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca składa wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że posiada niezbędne dokumenty dopuszczające oferowane produkty będące przedmiotem zamówienia do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się złożyć na każde żądanie Zamawiającego aktualnych kopii dokumentów świadczących o wymaganym dopuszczeniu do obrotu i stosowania w Polsce.
b) Oświadczenie o posiadaniu certyfikatów i o dopuszczeniu właściwej urzędowej instytucji kontroli jakości, łącznie z certyfikatami CE dokumentującymi aktualne zgłoszenie rejestracji oferowanego produktu do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych oraz potwierdzenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić dokumenty na każde żądanie Zamawiającego.
Deklaracje zgodności zależnie do klasy wyrobu medycznego a w przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga niniejszego. dokumentu, należy załączyć oświadczenie wraz z uzasadnieniem.
c) Materiały informacyjne na temat oferowanego produktu takie jak np. Ulotki, foldery, karty katalogowe, etykiety handlowe, zdjęcia, badania lub inne materiały/dokumenty zawierające opis parametrów oferowanego asortymentu umożliwiającego sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego określonymi w załączniku nr 2 – Formularz asortymentowo-cenowy (dotyczy wszystkich części)
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu — to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.