Dostawa aparatu USG na potrzeby Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. ZP23/2025

dostawa aparatu ultrasonograficznego (zwanego dalej „urządzeniem medycznym” / „przedmiotem dostawy”) dla Szpitalu Powiatu Bytowskiego wraz z instalacją urządzenia oraz szkoleniem personelu w zakresie jego obsługi. 4.2.Szczegółowe wymagania techniczne urządzenia medycznego (graniczne) zawiera załącznik nr 1 do SWZ. UWAGA: Wykonawca jest zobowiązany do załączenia do oferty załącznika nr 1 do SWZ Parametrów technicznych z wypełnionymi wszystkimi pozycjami dotyczącymi oferowanych parametrów oferowanego urządzenia. Wypełniony załącznik nr 1 stanowi Przedmiotowy środek dowodowy. 4.3.W ramach zamówienia Wykonawca: dostarczy przedmiot zamówienia na swój koszt i ryzyko (wraz z ubezpieczeniem transportu) do miejsca dostawy, a następnie dokona jego instalacji i uruchomienia oraz przeszkolenia ze sposobu korzystania personelu Zamawiającego. Bezpłatne szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi aparatu przeprowadzone w siedzibie Zamawiającego co najmniej czterech osób zakończone certyfikatem. 4.4.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. 4.5. Kod CPV Aparat USG - szt. 1 / kod CPV: 33112200-0 4.6.Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części z powodu: przedmiot zamówienia stanowi całość. Nie ma faktycznej możliwości podziału zamówienia dotyczącego dostawy jednego urządzenia medycznego na części. 4.7.Miejsce dostawy: Szpital Powiatu Bytowskiego, ul. Lęborska 13 w Bytowie. 4.8.Przedmiot dostawy musi być fabrycznie nowy (to jest wyprodukowany w 2025 roku), dopuszczony do obrotu na polskim rynku i posiadać świadectwa i certyfikaty, o ile wymagają tego powszechnie obowiązujące przepisy prawa. Przedmiot dostawy musi być kompletny, a także wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych i prawnych, dopuszczony do stosowania w publicznych zakładach opieki zdrowotnej. 4.9.Zamawiający wymaga, by przedmiot dostawy posiadał min. 24 miesiące gwarancje jakości udzieloną jednocześnie przez producenta (na warunkach rynkowych producenta) oraz Wykonawcę (na warunkach z umowy), liczoną od dnia podpisania protokołu zdawczo- odbiorczego urządzenia (UWAGA! Jest to kryterium oceny ofert, kryterium dotycz tylko gwarancji udzielonej przez Wykonawcę). 4.10.Zamawiający wymaga, by Wykonawca w okresie udzielonej gwarancji wykonywał na swój koszt również niezbędne przeglądy techniczne i prace konserwacyjne wraz z wymianą materiałów eksploatacyjnych przedmiotu dostawy, z częstotliwością zalecana przez producenta lub obowiązujące normy i przepisy. 4.11.Szczegółowe warunki realizacji dostawy określa Załącznik nr 3 do SWZ wzór umowy. 4.12.Urządzenie medyczne musi mieć możliwość rozbudowywania o nowe komponenty i dokonania aktualizacji oprogramowania przez co najmniej 5 lat- UWAGA jest to kryterium oceny ofert. 4.13.Zamówienie korzysta z dofinansowania z Krajowego Planu Odbudowy Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, inwestycji D4.1.1 Rozwój opieki długoterminowej poprzez modernizację infrastruktury podmiotów leczniczych na poziomie powiatowym. 4.14.Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 101 ust. 4 Ustawy, jeżeli w opisie przedmiot zamówienia znajdzie się odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt. 2 oraz ust. 3, zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. 4.15.W przypadku użycia w dokumentacji dotyczącej przedmiotowego postępowania określeń wskazujących na typ, normę, znaki towarowe lub pochodzenie przedmiotu zamówienia należy odczytywać je wraz z wyrazami lub równoważne. Nazwy własne są przykładowe, określają klasę produktu i służą ustaleniu standardu - nie wskazują na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. Wykonawca oferując przedmiot równoważny do opisanego w specyfikacji jest zobowiązany zachować równoważność w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych, gabarytowych i jakościowych, które muszą być na poziomie nie niższym od parametrów wskazanych przez Zamawiającego. Ciężar udowodnienia, że oferowane artykuły są równoważne w stosunku do wymagań określonych przez Zamawiającego spoczywa na składającym ofertę. 4.16.Zamawiający informuje, że przedmiotowe postępowanie prowadzone jest z poszanowaniem zasad horyzontalnych tj.: a.zasady równości szans i niedyskryminacji, w tym dostępności dla osób z niepełnosprawnościami z uwzględnieniem spełnienia wymagań określonych w Standardach dostępności dla polityki spójności 2021 – 2027, stanowiących załącznik nr 2 do Wytycznych dotyczących zasad równościowych w ramach funduszy unijnych na lata 2021 – 2027; b.zasady równości kobiet i mężczyzn; c.zasady zrównoważonego rozwoju; d.zasady „nie czyń poważnych szkód” (DNSH – Do Not Significant Harm) oraz z przestrzeganiem Karty Praw Podstawowych Unii Europejskiej (KPP) oraz Konwencji ONZ o Prawach Osób Niepełnosprawnych (KPON). 4.17. Zamawiający informuje, że dane wykonawców zaangażowanych w realizacje przedmiotu zamówienia mogą być wykorzystywane i przetwarzane w systemach Arachne i SKANER.

5.1.1.wypełnionego formularza – PARAMETRY TECHNICZNE zawartego w złączniku nr 1 do SWZ. 5.1.2.Instrukcji obsługi producenta sprzętu (w przypadku braku potwierdzenia poszczególnych parametrów technicznych w instrukcji obsługi producenta sprzętu, Zamawiający dopuszcza na potwierdzenie spełnienia tych parametrów kartę katalogową producenta lub oświadczenie producenta sprzętu) potwierdzającej spełnienie parametrów technicznych, o których mowa w wypełnionym formularzu – Parametry techniczne, zawartego w załączniku nr 1, 5.1.3.Oświadczenia, że oferowany sprzęt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Rzeczypospolitej Polskiej- według wzoru określonego w załączniku nr 4 do SWZ, 5.1.4.Certyfikat CE i Deklaracja zgodności producenta na oferowane urządzenie medyczne.