Dostawy sprzętu jednorazowego użytku
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.
Przebieg postępowania
2 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie
10 sierpnia 2026
Termin ofert: 25 sierpnia 2026 09:00Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
19 sierpnia 2026
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 001255363 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | dr Izabeli Romanowskiej 2 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Bydgoszcz |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 85-796 |
| 1.4.4.) | Województwo | kujawsko-pomorskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL613 - Bydgosko-toruński |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | +48 523743000 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | zamowienia@co.bydgoszcz.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.co.bydgoszcz.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00398592 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-08-19 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00385122 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 8 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH" Po zmianie: Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 4 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH" |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 8 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH" Po zmianie: Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 4 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH" |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2026-08-20 09:00 Po zmianie: 2026-08-25 09:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2026-08-20 10:00 Po zmianie: 2026-08-25 10:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2026-09-18 Po zmianie: 2026-09-23 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.