Sukcesywna dostawa kompletnego zestawu odczynników do przygotowania bibliotek i genotypowania antygenów zgodności tkankowej HLA metodą NGS (CE IVD), z podziałem na 2 zadania na 12 miesięcy.
Zamawiający Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii (Wrocław, Dolnośląskie) opublikował zmianę ogłoszenia w postępowaniu „Sukcesywna dostawa kompletnego zestawu odczynników do przygotowania bibliotek i…”. Dokładny zakres zmian (przed i po) znajdziesz w treści ogłoszenia poniżej.
- Dane ogłoszenia
- Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.
- KonkurencyjnośćPoliczono na N rozstrzygniętych postępowaniach z tej grupy (dywizja CPV × województwo), tylko gdzie znana liczba ofert. Wskaźnik do analizy, nie ocena postępowania. (n=276451, dane: BZP/TED, stan na 30 sierpnia 2026)
- ~3,6 ofertyumiarkowanaUmiarkowana liczba firm w takich przetargach.w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Przebieg postępowania
4 wpisyZmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
Zamawiający
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 000290096 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | pl. Ludwika Hirszfelda 12 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Wrocław |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 53-413 |
| 1.4.4.) | Województwo | dolnośląskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL514 - Miasto Wrocław |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | dzp@dcopih.pl |
| 1.4.8.) | Numer faksu | dzp@dcopih.pl |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | dzp@dcopih.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | https://dcopih.pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego) |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
Informacje podstawowe
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00396556 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-08-18 |
Zmiana ogłoszenia
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00378878 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Odpowiednie katalogi/prospekty/foldery/materiały firmowe producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu) potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych wymaganych, opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 oferowanego przedmiotu zamówienia, na których powinny być czytelnie zaznaczone wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe. Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych dokumentów w języku angielskim, bez konieczności ich tłumaczenia na język polski. W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in-vitro zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r. poz. 1620 ze zm.), produkty te muszą posiadać jeden z dokumentów: 1. Europejski certyfikat CE IVD do diagnostyki in-vitro dla odczynników, 2. Karty charakterystyki produktów 3. Wykaz odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne dołączone do oferty w formie elektronicznej. Po zmianie: 1. Odpowiednie katalogi/prospekty/foldery/materiały firmowe producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu) potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych wymaganych, opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 oferowanego przedmiotu zamówienia, na których powinny być czytelnie zaznaczone wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe. Zamawiający dopuszcza również karty katalogowe Wykonawcy w języku polskim, przygotowane w oparciu o oryginalne dokumenty producenta. Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych dokumentów w języku angielskim, bez konieczności ich tłumaczenia na język polski. W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in-vitro zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r. poz. 1620 ze zm.), produkty te muszą posiadać jeden z dokumentów: 1. Europejski certyfikat CE IVD do diagnostyki in-vitro dla odczynników, 2. Karty charakterystyki produktów 3. Wykaz odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne dołączone do oferty w formie elektronicznej. Instrukcje przechowywania i stosowania odczynników mogą być dostarczone w języku angielskim. |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.