Dostawa sprzętu jednorazowego użytku oraz materiałów opatrunkowych

WOJEWÓDZKI SPECJALISTYCZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ CHORÓB PŁUC I GRUŹLICY W WOLICY

REGON 000314750

Brak danych

113

Wolica

62-872

wielkopolskie

Polska

PL416 - Kaliski

zp@szpital.wolica.pl

www.wolica.pl

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Zdrowie

2026/BZP 00347717

2026-07-16

Ogłoszenie o zamówieniu

2026/BZP 00327368

01

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

Brak danych

Oświadczenie Wykonawcy: 1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy. 2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą. 3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji. 11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia. 11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców. 11.6.5 do zadania nr 9: Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta, Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz, Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta Po zmianie: Oświadczenie Wykonawcy: 1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy. 2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą. 3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji. 11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia. 11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców. 11.6.5 do zadania nr 9: Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta, Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz, Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta Zamawiający wymagam złozenia certyfikatu wydanego przez producenta wstrzykiwacza będącego w posiadaniu Zamawiającego, potwierdzającego możliwość pracy ciągłej przez 24 godziny przy zachowaniu sterylności i braku ryzyka skażenia (CFU/ml).

Brak danych

Oświadczenie Wykonawcy: 1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy. 2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą. 3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji. 11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia. 11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców. 11.6.5 do zadania nr 9: Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta, Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz,Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta Po zmianie: Oświadczenie Wykonawcy: 1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy. 2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą. 3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji. 11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia. 11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców. 11.6.5 do zadania nr 9: Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta, Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz,Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta Zamawiający wymagam złozenia certyfikatu wydanego przez producenta wstrzykiwacza będącego w posiadaniu Zamawiającego, potwierdzającego możliwość pracy ciągłej przez 24 godziny przy zachowaniu sterylności i braku ryzyka skażenia (CFU/ml).

SEKCJA VIII - PROCEDURA

Brak danych

2026-07-20 10:00 Po zmianie: 2026-07-22 10:00

Brak danych

2026-07-20 10:00 Po zmianie: 2026-07-22 10:10

Brak danych

2026-08-18 Po zmianie: 2026-08-20