Dostawa materiałów opatrunkowych
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
2 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie
02 czerwca 2026
Termin ofert: 25 czerwca 2026 09:00Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
16 czerwca 2026
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W LEŻAJSKU |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 000306650 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | ul. Leśna 22 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Leżajsk |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 37-300 |
| 1.4.4.) | Województwo | podkarpackie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL824 - Tarnobrzeski |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | zamowienia@spzoz-lezajsk.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | http://www.spzoz-lezajsk.pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00292028 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-06-16 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00272551 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia: 1) część nr 1 poz. 1-4 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 2) część nr 2 poz. 1-3 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 4 i 5 jedno opakowanie z każdej pozycji; 3) część nr 3 poz. 3-9 co najmniej 4 sztuk z każdej pozycji; 4) część nr 4 poz. 1-5 najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 5) część nr 6 poz. 1 i 4 co najmniej 1 opakowanie z każdej pozycji; 6) część nr 11 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji; 7) część nr 16 poz.1-2 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 8) część nr 17 co najmniej 10 sztuk; 9) część nr 18 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 10) część nr 21 co najmniej 3 opakowania; 11) część nr 23 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 12) część nr 24 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 3-5 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji, poz. 6-8 co najmniej 10 opakowań z każdej pozycji; 13) część nr 25 poz. 1-2 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji. Próbki należy złożyć zgodnie z zapisami Rozdziału 11 SWZ. 2. Dokumenty oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego, w szczególności specyfikacje wyrobu wystawione przez producenta, aktualne karty techniczne (katalogowe), foldery ulotek informacyjnych, instrukcje obsługi w języku polskim. UWAGA: dokumenty nie podlegające uzupełnieniu po terminie składania ofert. 3. Oświadczenie producenta potwierdzające chłonność i retencję oraz brak w składzie lateksu – dotyczy części nr 6. 4. Oświadczenie – Załącznik nr 2, że: 1) posiadamy i przedłożymy na każde żądanie Zamawiającego ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR; 2) zaoferowany przedmiot zamówienia w części nr 5, 7, 21 i 25 posiada etykiety z odcinkami umożliwiającymi wklejenie do dokumentacji szpitalnej, zawierający pełną identyfikację wyrobu (LOT, data ważności, nr identyfikujący pakiet). Po zmianie: 1. Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia: 1) część nr 1 poz. 1-4 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 2) część nr 2 poz. 1-3 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 4 i 5 jedno opakowanie z każdej pozycji; 3) część nr 3 poz. 3-9 co najmniej 4 sztuk z każdej pozycji; 4) część nr 4 poz. 1-5 najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 5) część nr 6 poz. 1 i 4 co najmniej 1 opakowanie z każdej pozycji; 6) część nr 11 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji; 7) część nr 16 poz.1-2 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 8) część nr 17 co najmniej 10 sztuk; 9) część nr 18 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 10) część nr 21 co najmniej 3 opakowania; 11) część nr 23 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 12) część nr 24 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 3-5 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji, poz. 6-8 co najmniej 10 opakowań z każdej pozycji; 13) część nr 25 poz. 1-2 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji. Próbki należy złożyć zgodnie z zapisami Rozdziału 11 SWZ. 2. Dokumenty oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnianie wymagań określonych przez Zamawiającego, w szczególności specyfikacje wyrobu wystawione przez producenta, aktualne karty techniczne (katalogowe), foldery ulotek informacyjnych, instrukcje obsługi w języku polskim. UWAGA: dokumenty nie podlegające uzupełnieniu po terminie składania ofert. 3. Oświadczenie producenta potwierdzające chłonność i retencję oraz brak w składzie lateksu oraz, że posiadają absorbent antybakteryjny i wskaźnik wilgotności – dotyczy części nr 6. 4. Oświadczenie – Załącznik nr 2, że: 1) posiadamy i przedłożymy na każde żądanie Zamawiającego ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR; 2) zaoferowany przedmiot zamówienia w części nr 5, 7, 21 i 25 posiada etykiety z odcinkami umożliwiającymi wklejenie do dokumentacji szpitalnej, zawierający pełną identyfikację wyrobu (LOT, data ważności, nr identyfikujący pakiet). |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1. Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia: 1) część nr 1 poz. 1-4 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 2) część nr 2 poz. 1-3 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 4 i 5 jedno opakowanie z każdej pozycji; 3) część nr 3 poz. 3-9 co najmniej 4 sztuk z każdej pozycji; 4) część nr 4 poz. 1-5 najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 5) część nr 6 poz. 1 i 4 co najmniej 1 opakowanie z każdej pozycji; 6) część nr 11 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji; 7) część nr 16 poz.1-2 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 8) część nr 17 co najmniej 10 sztuk; 9) część nr 18 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 10) część nr 21 co najmniej 3 opakowania; 11) część nr 23 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 12) część nr 24 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 3-5 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji, poz. 6-8 co najmniej 10 opakowań z każdej pozycji; 13) część nr 25 poz. 1-2 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji. Próbki należy złożyć zgodnie z zapisami Rozdziału 11 SWZ. 2. Oświadczenie producenta potwierdzające chłonność i retencję oraz brak w składzie lateksu – dotyczy części nr 6. 3. Oświadczenie – Załącznik nr 2, że: 1) posiadamy i przedłożymy na każde żądanie Zamawiającego ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR; 2) zaoferowany przedmiot zamówienia w części nr 5, 7, 21 i 25 posiada etykiety z odcinkami umożliwiającymi wklejenie do dokumentacji szpitalnej, zawierający pełną identyfikację wyrobu (LOT, data ważności, nr identyfikujący pakiet). Po zmianie: 1. Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia: 1) część nr 1 poz. 1-4 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 2) część nr 2 poz. 1-3 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 4 i 5 jedno opakowanie z każdej pozycji; 3) część nr 3 poz. 3-9 co najmniej 4 sztuk z każdej pozycji; 4) część nr 4 poz. 1-5 najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 5) część nr 6 poz. 1 i 4 co najmniej 1 opakowanie z każdej pozycji; 6) część nr 11 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji; 7) część nr 16 poz.1-2 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 8) część nr 17 co najmniej 10 sztuk; 9) część nr 18 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji; 10) część nr 21 co najmniej 3 opakowania; 11) część nr 23 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji; 12) część nr 24 poz.1-2 co najmniej 10 sztuk z każdej pozycji, poz. 3-5 co najmniej 5 sztuk z każdej pozycji, poz. 6-8 co najmniej 10 opakowań z każdej pozycji; 13) część nr 25 poz. 1-2 co najmniej 5 opakowań z każdej pozycji. Próbki należy złożyć zgodnie z zapisami Rozdziału 11 SWZ. 2. Oświadczenie producenta potwierdzające chłonność i retencję oraz brak w składzie lateksu oraz, że posiadają absorbent antybakteryjny i wskaźnik wilgotności – dotyczy części nr 6. 3. Oświadczenie – Załącznik nr 2, że: 1) posiadamy i przedłożymy na każde żądanie Zamawiającego ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR; 2) zaoferowany przedmiot zamówienia w części nr 5, 7, 21 i 25 posiada etykiety z odcinkami umożliwiającymi wklejenie do dokumentacji szpitalnej, zawierający pełną identyfikację wyrobu (LOT, data ważności, nr identyfikujący pakiet). |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2026-06-18 09:00 Po zmianie: 2026-06-25 09:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2026-06-18 09:15 Po zmianie: 2026-06-25 09:15 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2026-07-17 Po zmianie: 2026-07-24 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.