Dostawa materiałów zużywalnych z podziałem na 3 części na podstawie umowy ramowej dla Grupy Badawczej Biobank
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
2 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem — od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie
21 kwietnia 2026
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
21 kwietnia 2026
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Sieć Badawcza Łukasiewicz - PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 020671635 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | Stabłowicka 147 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Wrocław |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 54-066 |
| 1.4.4.) | Województwo | dolnośląskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL514 - Miasto Wrocław |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | monika.olszewska@port.lukasiewicz.gov.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | https://www.port.org.pl/pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego) |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Inna działalność
|
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00207910 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-04-21 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Przed zmianą | Po zmianie |
|---|---|---|---|
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | Brak danych | 1) Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania opisane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 2.2 Formularzu wyceny). 2) Przedmiotowe środki dowodowe należy złożyć w postaci certyfikatów, deklaracji zgodności, kart technicznych lub innych dokumentów producenta: a) dla wyrobów medycznych i wyrobów do diagnostyki in vitro (IVD): - oznakowanie CE (zgodnie z obowiązującymi przepisami UE) lub równoważne, - dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu na terenie UE, - deklarację zgodności UE lub certyfikat wydany przez niezależną, akredytowaną jednostkę notyfikowaną (jeśli dotyczy), b) dla wyrobów objętych systemem jakości producenta (np. pipety): - dokument potwierdzający zgodność z ISO 13485 lub równoważną, rozumianą jako system zarządzania jakością zapewniający nie gorszy poziom kontroli procesów i jakości wyrobów medycznych, c) dla wyrobów produkowanych w warunkach kontrolowanych (np. probówki kriogeniczne): - dokument potwierdzający produkcję w warunkach ISO 8 clean room lub równoważnych, tj. zapewniających nie gorszy poziom czystości powietrza, kontroli środowiska i bezpieczeństwa użytkowania, d) dla transportu materiału biologicznego: - dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami ADR i/lub IATA (jeśli dotyczy) |
| 5.9. | Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | Brak danych | TAK |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | Brak danych | 1) Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania opisane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 2.2 Formularzu wyceny). 2) Przedmiotowe środki dowodowe należy złożyć w postaci certyfikatów, deklaracji zgodności, kart technicznych lub innych dokumentów producenta: a) dla wyrobów medycznych i wyrobów do diagnostyki in vitro (IVD): - oznakowanie CE (zgodnie z obowiązującymi przepisami UE) lub równoważne, - dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu na terenie UE, - deklarację zgodności UE lub certyfikat wydany przez niezależną, akredytowaną jednostkę notyfikowaną (jeśli dotyczy), b) dla wyrobów objętych systemem jakości producenta (np. pipety): - dokument potwierdzający zgodność z ISO 13485 lub równoważną, rozumianą jako system zarządzania jakością zapewniający nie gorszy poziom kontroli procesów i jakości wyrobów medycznych, c) dla wyrobów produkowanych w warunkach kontrolowanych (np. probówki kriogeniczne): - dokument potwierdzający produkcję w warunkach ISO 8 clean room lub równoważnych, tj. zapewniających nie gorszy poziom czystości powietrza, kontroli środowiska i bezpieczeństwa użytkowania, d) dla transportu materiału biologicznego: - dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami ADR i/lub IATA (jeśli dotyczy) |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.