Dostawa zintegrowanego systemu do pomiaru temperatury, pipet automatycznych, automatycznego analizatora molekularnego, drobnego wyposażenia IT i biurowego, stacji roboczej do obliczeń ........

Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

REGON 890047446

Brak danych

Sokołowskiego 4

Wałbrzych

58-309

dolnośląskie

Polska

PL517 - Wałbrzyski

malgorzata.kuczynska@zdrowie.walbrzych.pl

https://www.zdrowie.walbrzych.pl/

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Zdrowie

2026/BZP 00201238

2026-04-16

Ogłoszenie o zamówieniu

2026/BZP 00185211

01

SEKCJA IX - POZOSTAŁE INFORMACJE

Brak danych

Termin wykonania zamówienia Do 2 tygodni dla pakietu nr 1, 2, 3 oraz do 5 dni roboczych dla pakietów nr 4 – 16 od dnia zawarcia umowy z tym że nie dłużej niż do dnia 26.05.2026r. Uzasadnienie terminu: Zamawiający wskazuje, że termin wydatkowania środków z KPO upływa 31 maja 2026r. W związku z tym termin wykonania zamówienia nie może być dłuższy niż do dnia 26.05.2026r. Oferta musi zawierać: Lp. Nazwa (rodzaj) dokumentu 1. Wypełniony wzór oferty oraz opis przedmiotu zamówienia wraz z formularzem asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 i 2 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp i art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp – załącznik nr 4 do SWZ. Jeżeli Wykonawca w celu potwierdzenia warunków udziału w postępowaniu będzie polegać na zasobach innego podmiotu zgodnie z art. 118 Pzp, zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą oświadczenia podmiotu udostępniającego zasoby (załącznik 4a) o braku podstaw wykluczenia tego podmiotu, które zostały przewidziane względem Wykonawcy – załącznik nr 4a (złożyć, jeżeli dotyczy). 3. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy Pzp – stanowi załącznik nr 5 do SWZ – złożyć, jeżeli dotyczy Konsorcjum lub Spółki Cywilnej. 4. Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby składane na podstawie art. 118 ust. 3 ustawy Pzp – stanowi załącznik nr 6 do SWZ – złożyć, jeżeli dotyczy. 5. Przedmiotowe środki dowodowe : 1. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w folderach katalogowych. 2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – załącznik nr 8 do SWZ – dotyczy pakietu nr 3. 3. Certyfikat CE lub równoważny, deklarację zgodności lub równoważną potwierdzające zakwalifikowanie oferowanego produktu jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024r. poz. 1620) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych, o których mowa w tejże ustawie, lub w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dotyczy pakietu nr 3. 4.Certyfikat CE lub równoważny, aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta lub równoważną potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dotyczy pakietu nr 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16. Po zmianie: Termin wykonania zamówienia Do 2 tygodni dla pakietu nr 1, 2, 3 oraz do 5 dni roboczych dla pakietów nr 4 – 16 od dnia zawarcia umowy z tym że nie dłużej niż do dnia 26.05.2026r. Uzasadnienie terminu: Zamawiający wskazuje, że termin wydatkowania środków z KPO upływa 31 maja 2026r. W związku z tym termin wykonania zamówienia nie może być dłuższy niż do dnia 26.05.2026r. Oferta musi zawierać: Lp. Nazwa (rodzaj) dokumentu 1. Wypełniony wzór oferty oraz opis przedmiotu zamówienia wraz z formularzem asortymentowo-cenowym – załącznik nr 1 i 2 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp i art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp – załącznik nr 4 do SWZ. Jeżeli Wykonawca w celu potwierdzenia warunków udziału w postępowaniu będzie polegać na zasobach innego podmiotu zgodnie z art. 118 Pzp, zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą oświadczenia podmiotu udostępniającego zasoby (załącznik 4a) o braku podstaw wykluczenia tego podmiotu, które zostały przewidziane względem Wykonawcy – załącznik nr 4a (złożyć, jeżeli dotyczy). 3. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy Pzp – stanowi załącznik nr 5 do SWZ – złożyć, jeżeli dotyczy Konsorcjum lub Spółki Cywilnej. 4. Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby składane na podstawie art. 118 ust. 3 ustawy Pzp – stanowi załącznik nr 6 do SWZ – złożyć, jeżeli dotyczy. 5. Przedmiotowe środki dowodowe : 1. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w folderach katalogowych. 2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – załącznik nr 8 do SWZ – dotyczy pakietu nr 3. 3. Certyfikat CE lub równoważny, deklarację zgodności lub równoważną potwierdzające zakwalifikowanie oferowanego produktu jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024r. poz. 1620) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych, o których mowa w tejże ustawie, lub w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dotyczy pakietu nr 3. 4.Certyfikat CE lub równoważny, aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta lub równoważną potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dotyczy pakietu nr 1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16.

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

Brak danych

Przedmiotowe środki dowodowe : 1. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w folderach katalogowych. 2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – załącznik nr 8 do SWZ – dotyczy pakietu nr 3. 3. Certyfikat CE lub równoważny, deklarację zgodności lub równoważną potwierdzające zakwalifikowanie oferowanego produktu jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024r. poz. 1620) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych, o których mowa w tejże ustawie, lub w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dotyczy pakietu nr 3. 4.Certyfikat CE lub równoważny, aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta lub równoważną potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dotyczy pakietu nr 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16. Po zmianie: Przedmiotowe środki dowodowe : 1. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela/importera potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w folderach katalogowych. 2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – załącznik nr 8 do SWZ – dotyczy pakietu nr 3. 3. Certyfikat CE lub równoważny, deklarację zgodności lub równoważną potwierdzające zakwalifikowanie oferowanego produktu jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024r. poz. 1620) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych, o których mowa w tejże ustawie, lub w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - dotyczy pakietu nr 3. 4.Certyfikat CE lub równoważny, aktualnie obowiązującą deklarację zgodności producenta lub równoważną potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dotyczy pakietu nr 1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16.

SEKCJA VIII - PROCEDURA

Brak danych

2026-04-15 08:00 Po zmianie: 2026-04-20 08:00

Brak danych

2026-04-15 09:00 Po zmianie: 2026-04-20 09:00

Brak danych

2026-05-14 Po zmianie: 2026-05-19