DOSTAWA GAZÓW MEDYCZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKÓW DLA SP ZOZ W ŁĘCZNEJ

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W ŁĘCZNEJ

REGON 431218969

Brak danych

ul. Krasnystawska 52

Łęczna

21-010

lubelskie

Polska

PL814 - Lubelski

sekretariat@szpital.leczna.pl

https://www.szpital.leczna.pl/bip/zamowienia-publiczne

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Zdrowie

Zamówienia publicznego

Nie

DOSTAWA GAZÓW MEDYCZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKÓW DLA SP ZOZ W ŁĘCZNEJ

ocds-148610-1dd4d569-e6a9-4457-8a30-c9f66942a00c

2026/BZP 00183496

01

2026-04-02

Tak

2026/BZP 00033672/01/P

1.2.3 Dostawę gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiorników

Nie

Nie

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-1dd4d569-e6a9-4457-8a30-c9f66942a00c

Nie

Tak

ezamowienia.gov.pl

9.1. W postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia,
która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl
9.2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.
9.5. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu
„Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki
korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej
https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”.
9.6. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e
Zamówienia ani logowania.
9.7. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści
zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa
Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych.
9.8. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla
dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach
rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i
przekazuje się jako załączniki. W przypadku formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, ww. regulacje nie będą miały
bezpośredniego zastosowania.
9.9. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie
wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
a) w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i
przekazuje się jako załącznik), lub
b) jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści
wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”).
9.10. Jeżeli dokumenty elektroniczne, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje
stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej
konkurencji (Dz. U. z 2022r. poz. 1233) Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i
odpowiednio oznaczonym pliku, wraz z jednoczesnym zaznaczeniem w nazwie pliku „Dokument stanowiący tajemnicę
przedsiębiorstwa”.
9.11. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do
komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji”
odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do
komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”). W przypadku
załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów
elektronicznych opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być
opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia/podmiotu
udostępniającego zasoby, podpisem typu zewnętrznego lub wewnętrznego. W zależności od rodzaju podpisu i jego typu
(zewnętrzny, wewnętrzny) dodaje się uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub
dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny).

ezamowienia.gov.pl

Nie

Nie dotyczy

polski

39.1. Administrator danych osobowych
Administratorem danych osobowych, czyli podmiotem decydującym o tym, jak będą wykorzystywane Pani/Pana dane osobowe, jest Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Łęcznej, ul. Krasnystawska 52, 21-010 Łęczna, tel. 81 7526300, e-mail: sekretariat@szpital.leczna.pl (dalej „SP ZOZ w Łęcznej”).
Kontakt w kwestiach związanych z przetwarzaniem danych osobowych
We wszystkich sprawach związanych z przetwarzaniem Państwa danych osobowych, jak również w przypadku pytań lub wątpliwości mogą się Państwo kontaktować z Inspektorem Ochrony Danych SP ZOZ w Łęcznej pod adresem e-mail: iod@szpital.leczna.pl lub listownie na adres: ul. Krasnystawska 52, 21-010 Łęczna.
39.2. Podstawa prawna oraz cel przetwarzania danych
Państwa dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zw.
z ustawą Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa PZP”, nakładającą obowiązek prawny stosowania sformalizowanych procedur udzielania zamówień publicznych spoczywających na Zamawiający m w celu przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego SPZOZ-DZ/ 10 /2026 prowadzonego w trybie w trybie podstawowym, oraz zawarcia umowy.
39.3. Odbiorcy danych osobowych
39.3.1. Odbiorcami Państwa danych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy PZP,
39.3.2. Bank Gospodarstwa Krajowego w zakresie realizacji rozliczeń finansowych,
39.3.3. dostawcy usług prawnych i doradczych oraz wspierających w dochodzeniu należnych roszczeń (w szczególności kancelariom prawnym), a także innym niewymienionym podmiotom i organom uprawnionym do udostępnienia danych na podstawie odrębnych przepisów.
39.4. Okres przetwarzania danych osobowych
Państwa dane osobowe będą przetwarzane przez będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 PZP, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia,
a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, przez cały czas trwania umowy.
39.5. z Prawa przysługujące uczestnikowi postępowania o zamówienie publiczne
39.5.1. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych, prawo do ich sprostowania lub uzupełnienia. Przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą PZP oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
39.5.2. Przysługuje Pani/Panu prawo do ograniczenia przetwarzania danych. Przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia.
39.5.3. Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi. W przypadku kiedy uznają Państwo, iż Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Łęcznej przetwarza dane osobowe niezgodnie z prawem, przysługuje Państwu prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego właściwego w sprawach osobowych tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa.

39.6. Nie przysługują Pani/Panu prawa
39.6.1.prawo do usunięcia danych osobowych, o którym mowa w art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO;
39.6.2.prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
39.6.3.prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, o którym mowa w art. 21 RODO, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
39.7. Obowiązek podania danych osobowych
Podanie danych osobowych bezpośrednio Państwa dotyczących jest wymogiem ustawowym, określonym w przepisach ustawy PZP, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych osobowych wynikają bezpośrednio z ustawy PZP.
39.8. Dodatkowy obowiązek informacyjny
Jednocześnie Zamawiający przypomina o ciążącym na Pani/Panu obowiązku informacyjnym wynikającym z art.14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazane zostaną Zamawiającemu w związku z prowadzonym postępowaniem i które Zamawiający pośrednio pozyska od Wykonawcy biorącego udział w postępowaniu, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO

Brak danych

Nie

SP ZOZ- DZ / 10 / 2026

Dostawy

Nie

Nie

Nie

Brak danych

5.1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazów medycznych oraz technicznych wraz z dzierżawą zbiorników kriogenicznych oraz rozprężalni tlenu medycznego, podtlenku azotu medycznego, sprężonego powietrza i zbiornika kriogenicznego. Szczegółowy wykaz asortymentu oraz opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku Nr 2 dołączonym do SWZ stanowiący formularz cenowy, Kod CPV 24100000-5 – gazy, 24111500-0 – gazy medyczne, dostarczane Zamawiającemu na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.
5.2. Podane przez Zamawiającego ilości w załączniku nr 2, są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty, tzn. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia Dostawcy oraz miesięcznego wynagrodzenia ryczałtowego.
5.3.Przedmiot zamówienia ma być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiadać wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, w szczególności ustawą dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 poz. 974) oraz wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych oraz ustawą dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (tj.. Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.),
5.4. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawy gazów do siedziby Zamawiającego oraz Zakładu Opiekuńczo Leczniczego w Jaszczowie (dotyczy dostaw tlenu medycznego - butle 40l), a w przypadku dzierżawionych zbiorników również ich zamontowanie i przygotowanie do eksploatacji oraz demontaż i odbiór po rozwiązaniu umowy (z zachowaniem ciągłości funkcjonowania szpitala).
5.5. Przedmiot zamówienia obejmuje przeszkolenie personelu medycznego i technicznego
w zakresie obsługi dostarczonego sprzętu. Szczegółowe wymagania szkolenia zawarte są załączniku 2 do SWZ” formularz cenowy”

24100000-5 - Gazy

24111500-0 - Gazy medyczne

Nie

24 miesiące

Nie

Nie

Brak danych

17. Opis kryteriów oceny ofert, wraz z podaniem wag tych kryteriów, i sposobu oceny ofert;
17.1. Zamawiający oceni i porówna jedynie te oferty, które nie zostają odrzucone oraz gdy Wykonawca nie będzie podlegał wykluczeniu z postępowania.
17.2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami.
17.2.1. Podstawą obliczenia punktów w kryterium „cena (C)” – 60 pkt., oferty będzie wzór:
C = ( Cmin / Cbad ) x 60 pkt
gdzie:
C – ilość punktów przyznana za cenę oferty badanej
Cmin – cena najniższa wśród ofert badanych,
Cbad – cena oferty danego wykonawcy

17.2.2. Podstawą obliczenia pkt. w kryterium „czas reakcji serwisowej S (zdalna lub osobista)” – 10 pkt.

W ramach kryterium „czas reakcji serwisowej” ocena ofert będzie dokonana na podstawie następujących zasad:

Zadeklarowanie czasu reakcji serwisowej do 24 h wyłącznie w dni robocze liczone od momentu zgłoszenia awarii (Telefoniczne zgłaszanie usterek w trybie 24h / dobę, 7 dni w tygodniu ,zgłoszenie usterek w j. polskim w godzinach 7.30-17.00 w dni robocze) – 10 pkt.
Zadeklarowanie czasu reakcji serwisowej od 24 do 48 h wyłącznie w dni robocze liczone od momentu zgłoszenia awarii (Telefoniczne zgłaszanie usterek w trybie 24h / dobę, 7 dni w tygodniu zgłoszenie usterek w j. polskim w godzinach 7.30-17.00 w dni robocze) – 0 pkt.

Czas reakcji serwisowej rozumiany jest jako czas od momentu zgłoszenia awarii do momentu przyjazdu firmy do siedziby Zamawiającego albo zdalnego rozpoczęcia naprawy, o ile taka jest możliwa. Zarówno dla czasu zgłoszenia awarii jak i liczenia czasu reakcji serwisowej, liczone będą wyłącznie godziny w dni robocze.

Uwaga! W przypadku:
- wskazania przez Wykonawcę czasu reakcji serwisowej dłuższego niż 48 h – Zamawiający odrzuci ofertę, jako niezgodną ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia
- nie wskazania przez Wykonawcę „czasu reakcji serwisowej” w formularzu ofertowym – Zamawiający odrzuci ofertę, jako niezgodną ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia;

17.2.3. Podstawą obliczenia pkt. w kryterium Termin dostawy towaru (Td ) oferty będzie:
1) Termin dostawy do 2 dni robocze – 30 pkt.
2) Termin dostawy 3 dni robocze – 0 pkt.
Należy zaoferować termin dostawy 3 dni albo, do 2 dni roboczych.
Uwaga! W przypadku:
– wskazania przez Wykonawcę terminu dostawy krótszego niż 2 dni w formularzu ofertowym – Zamawiający przyjmie do obliczenia kryterium, termin 2 dni;
– wskazania przez Wykonawcę terminu dostawy dłuższego niż 3 dni w formularzu ofertowym – Zamawiający odrzuci ofertę, jako niezgodną ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia;
– nie wskazania przez Wykonawcę terminu dostawy w formularzu ofertowym – Zamawiający odrzuci ofertę, jako niezgodną ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia;
– Przy ocenie w/w kryteriów zamawiający będzie brał pod uwagę termin dostawy cząstkowy wpisany do druku Formularz ofertowy - załącznik 1 do SWZ.

Punkty w powyższych kryteriach zostaną przyznane na podstawie informacji uzyskanych z „Formularza ofertowego” stanowiącego Załącznik nr 1do SWZ.
Po = C +S+ Td
gdzie we wzorach:
Po – łączna ilość punktów przyznanych badanej ofercie
C – punkty za kryterium „cenę”,
S – punkty za kryterium „czas reakcji serwisowej”
Td – punkty za kryterium „termin dostawy”

Maksymalna ilość punktów 100pkt=100%
Maksymalna ilość -100 pkt
Liczba punktów = liczbie %
Wybrana zostanie oferta Wykonawcy, która uzyskała najwyższą sumę punktów (%) za kryteria oceny ofert.

Punktowo

Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Cena

60

serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.

czas reakcji serwisowej

10

serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.

Termin dostawy

30

Nie

Tak

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Tak

21. Warunki udziału w postępowaniu oraz sposób dokonywania oceny spełnienia tych warunków
21.1. O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt. 4, ustawy Pzp i art. 7 ust. 1, Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, na zasadach określonych w pkt. 15 i 20 SWZ, oraz spełniają warunki określone w art. 273 ust. 1 ustawy Pzp,
21.2. O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące;
21.2.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
21.2.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej:
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r :
21.2.2.1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego – dla każdego
z wymienionych produktów – wydane przez Ministra Zdrowia.
21.2.2.2. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
21.2.2.3. Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę.
21.2.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.
21.2.4. Zdolności technicznej lub zawodowej:
Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.

Tak

22.1. W zakresie wykazania braku podstaw wykluczenia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 273 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada wraz z ofertą:
22.1.1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy-zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ

22.1.2. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art.109 ust.1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r :
22.2.1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego – dla każdego
z wymienionych produktów – wydane przez Ministra Zdrowia.
22.2.2. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
22.2.3. Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę.
22.3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 8.1 lit. b) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

23. Przedmiotowe środki dowodowe składane wraz z ofertą;
23.1. W przypadku wyrobów medycznych;
23.1.1. Deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:20122.
23.1.2. Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów.
23.1.3. Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
23.2. W przypadku produktów leczniczych:
23.2.1. W przypadku tlenu medycznego sprężonego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty Specyfikację Produktu potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej Farmakopei.

Nie

Brak danych

12.15.1. Wypełniony formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SWZ). 12.15.2. Wypełniony formularz cenowy (załącznik nr 2 do SWZ). 12.15.3. W przypadku wyrobów medycznych; 12.15.3.1.Deklaracja zgodności wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices oraz z normą zharmonizowaną PN-EN ISO 13485:20122. 12.15.3.2. Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów. 12.15.3.3. Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 12.15.4. W przypadku produktów leczniczych: 12.15.4.1. W przypadku tlenu medycznego sprężonego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty Specyfikację Produktu potwierdzającą spełnienie wymagań jakościowych aktualnie obowiązującej Farmakopei. Brak powyższych dokumentów w ofercie spowoduje jej odrzucenie. 12.15.5. Pełnomocnictwa osób podpisujących ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu podmiotu składającego ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów 12.19. Do oferty winny być dołączone wszystkie oświadczenia stanowiące załącznik: Nr 5, Nr 6, Nr 7, jeżeli dotyczą niniejszej specyfikacji. 12.15.6 Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art.109 ust.1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 12.15.7. Tabela warunków gwarancji i serwisu gwarancyjnego (załącznik nr 3).

Nie

Nie

Nie

Nie

21.3. Zamawiający, w stosunku do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w odniesieniu do warunku dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej – dopuszcza łączne spełnianie warunku przez Wykonawców.
21.4. W przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 i 3 ustawy Pzp, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy- wzór stanowi Załącznik Nr 7 do SWZ.
21.5. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty. Pełnomocnictwo do złożenia oferty musi być złożone w oryginale w takiej samej formie, jak składana oferta (t. j. w formie elektronicznej lub postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowalnym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym). W przypadku gdy pełnomocnictwo zostało sporządzone w postaci papierowej i opatrzone własnoręcznym podpisem przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu opatrzone (przed datą złożenia oferty) podpisem kwalifikowalnym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym osób udzielających pełnomocnictwa. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii (skanu) pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej, w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. - Prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym, bądź też poprzez opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie stanowiące Załącznik Nr 5 do SWZ, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

Nie

Nie

Nie

Nie

2026-04-10 10:00

https://ezamowienia.gov.pl

2026-04-10 11:30

do 2026-05-08