Dostawa odczynników i testów wraz z dzierżawą analizatorów dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.
Mediana planowanego budżetu w kategorii: 609 439 złAnaliza wprowadzonych zmian
- 1
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i testów laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Starachowicach.
- 2
Wykonawca musi dostarczyć aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, jeśli dotyczy (Certyfikat lub Deklaracja zgodności CE lub atesty).
- 3
Należy załączyć materiały informacyjne (foldery, rysunki) potwierdzające parametry techniczno-eksploatacyjne aparatów z załącznika nr 5 do SWZ oraz ulotki/foldery odczynników, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych.
- 4
Wymagane jest również przedstawienie Certyfikatu CE zaoferowanych analizatorów (pakiety 1,3).
- 5
Wraz z ofertą należy złożyć dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w ramach kryterium oceny ofert (jakość) - opisy, ulotki, karty katalogowe w języku polskim.
Na podstawie ogłoszenia · Zawsze weryfikuj z oryginalnym ogłoszeniem
Przebieg postępowania
3 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
- Ogłoszenie
25 marca 2026
Termin ofert: 8 kwietnia 2026 11:00Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
01 kwietnia 2026
- Wynik: wybrano wykonawców
12 maja 2026
1 oferta2 wykonawcówOtwórz ogłoszenie →
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | POWIATOWY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ |
| 1.2.) | Oddział zamawiającego | Dział ds zamówień publicznych i zaopatrzenia |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 291141752 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | Batalionów Chłopskich 6 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Starachowice |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 27-200 |
| 1.4.4.) | Województwo | świętokrzyskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL721 - Kielecki |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | przetargi@szpital.starachowice.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | http://zoz.starachowice.sisco.info/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00181075 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-04-01 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00171541 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 2. W celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) , o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT” należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim. Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu. 3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę: 3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3), 3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy). 3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi. 3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878. Po zmianie: 2. W celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) , o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT” należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim. Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu. 3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę: 3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego) lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3). 3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy). 3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp) 3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp). |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę: 3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3). 3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy). 3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi. 3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878. Po zmianie: 3. Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę: 3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego) lub Deklarację zgodności CE lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy). 3.2 Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów (pakiet 1, 3). 3.3 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy). 3.4 Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5 Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami kontrolnymi, zużywalnymi i eksploatacyjnymi (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp) 3.6 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp). |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2026-04-02 11:00 Po zmianie: 2026-04-08 11:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2026-04-02 11:30 Po zmianie: 2026-04-08 11:30 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2026-05-01 Po zmianie: 2026-05-07 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.