Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

SPECJALISTYCZNY PSYCHIATRYCZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ IM.PROF.ANTONIEGO KĘPIŃSKIEGO W JAROSŁAWIU

REGON 000296638

ul. Tadeusza Kościuszki 18

Jarosław

37-500

podkarpackie

Polska

PL822 - Przemyski

16 621 46 11

16 621 24 45

sekretariat@spzozjaroslaw.pl

https://spzozjaroslaw.pl/

Zamawiający publiczny - inna państwowa jednostka organizacyjna nieposiadająca osobowości prawnej

Zdrowie

Zamówienia publicznego

Nie

Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej

ocds-148610-7141685a-e6f9-4c2e-bdd4-cf9862c7fd12

2026/BZP 00116570

01

2026-02-18

Tak

2026/BZP 00030984/03/P

1.2.12 Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej

Nie

Nie

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

https://pcm.ezamawiajacy.pl

Nie

Tak

1. Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w PZP, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
2. System jest dostępny pod adresem: https://pcm.ezamawiajacy.pl

1. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta w Systemie, ani logowania do Systemu.
2. Za pośrednictwem posiadanego w Systemie konta Użytkownika Zewnętrznego odbywa się komunikacja Wykonawcy z Zamawiającym w postępowaniu, w szczególności: przekazywanie dokumentów, oświadczeń, informacji, pytań, wniosków w ramach postępowania.
3. Za pośrednictwem posiadanego w Systemie konta Jednostki Zamawiającej oraz kont jej Użytkowników Wewnętrznych odbywa się komunikacja Zamawiającego z Wykonawcą w postępowaniu, w szczególności: przekazywanie wezwań i zawiadomień, informacji, odpowiedzi na pytania.
4. Do pełnego i prawidłowego korzystania z Systemu przez Użytkowników Zewnętrznych konieczne jest posiadanie przez co najmniej jednego uprawnionego Użytkownika Zewnętrznego Wykonawcy elektronicznego podpisu kwalifikowanego lub podpisu zaufanego lub podpisu osobistego służącego do autentykacji i podpisu.
5. Ogólne zasady korzystania z platformy:
a) Zgłoszenie do postępowania wymaga zalogowania Wykonawcy do systemu na subdomenie pcm: https://pcm.ezamawiajacy.pl lub https://oneplace.marketplanet.pl
b) Wykonawca po wybraniu opcji „Przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony, gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania się lub do założenia bezpłatnego konta. Wykonawca zakłada konto wykonując kroki procesu rejestracyjnego: podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika polecenie „ Zarejestruj się:
c) Rejestracja konta następuje poprzez: kontakt z numerem telefonu podanym w potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie skontaktuje się telefonicznie konto zostanie aktywowane w ciągu maksymalnie 6 godzin roboczych.
6. Po założeniu konta Wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu.
7. Zamawiający określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych tj. plików o wielkości do 2 GB ( pojedynczy plik).
8. Zamawiający zaleca składać ofertę w plikach: doc., pdf., odt., xls., jpeg., xml., xades, pades.
9. Do pełnego i prawidłowego korzystania z Platformy przez Użytkowników Zewnętrznych
konieczne jest posiadanie przez co najmniej jednego uprawnionego Użytkownika Zewnętrznego Wykonawcy elektronicznego podpisu kwalifikowanego lub podpisu zaufanego lub podpisu osobistego służącego do autentyfikacji i podpisu).
10. W korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Wykonawcy powinni posługiwać się następującym znakiem postępowania: ZP-3502/03/2026.

Nie

Nie dotyczy

polski

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
• administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Specjalistyczny Psychiatryczny Zespół Opieki Zdrowotnej im. prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu 37-500 ul. Kościuszki nr 18
• kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych w SP ZOZ Jarosławiu: telefon: 16 6240656; e e-mail: daniel.panek@mpls.com.pl ; iod@spzozjaroslaw,pl
• Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego „Zakup i dostawy leków dla potrzeb Apteki szpitalnej”
• odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 Ustawa z dnia 11 września 2019 r.. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019, poz. 2019), dalej „ustawa Pzp”;
• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
• obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane
w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
posiada Pani/Pan:
• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;
• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;
prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
nie przysługuje Pani/Panu:
w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
* Wyjaśnienie: informacja w tym zakresie jest wymagana, jeżeli w odniesieniu do danego administratora lub podmiotu przetwarzającego istnieje obowiązek wyznaczenia inspektora ochrony danych osobowych.
** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

Nie

ZP-3502/03/2026

Dostawy

Tak

Tak

4

Nie

Nie

Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław. 2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ. 1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych. 2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do: a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej; b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert). c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowych Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę:  Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki  Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki  Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki  Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane  Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę:  Zamiast fiolek - ampułki  Zamiast ampułek – fiolki Każdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą. W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki. Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym. W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

33600000-6 - Produkty farmaceutyczne

33690000-3 - Różne produkty lecznicze

Nie

12 miesiące

Nie

Nie

Opis kryteriów oceny ofert
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
Oferty oceniane będą według poniższych kryteriów oceny ofert:
Lp. Kryterium Waga Kryterium Sposób punktacji
1. Cena 100% Cn
C= --------------- x 100 x % waga
Cb

C - ilość punktów oferty badanej - cena
Cn – najniższa cena zaoferowana
Cb – cena badanej oferty

1. Przy wyborze i ocenie oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie postępował zgodnie
z wymaganiami ustawy Pzp oraz kierował się kryteriami oceny ofert określonymi w niniejszej SWZ.
2. Zamawiający wybierze ofertę z najniższą ceną brutto spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu.
3. Każde zadanie (część zamówienia) podlegać będzie odrębnej ocenie.
4. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w Ustawie Pzp oraz w SWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryterium wyboru.
5. Wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia:
Zamawiający na podstawie art. 246 ust. 2. ustawy Pzp zastosował kryterium ceny jako jedyne kryterium oceny ofert, ponieważ w opisie przedmiotu zamówienia (w formularzu cenowym – załącznik nr do 2 SWZ) zostały określone wymagania jakościowe – parametry substancji składających się na przedmiot zamówienia.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław. 2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ. 1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych. 2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do: a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej; b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert). c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowych Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę:  Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki  Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki  Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki  Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane  Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę:  Zamiast fiolek - ampułki  Zamiast ampułek – fiolki Każdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą. W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki. Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym. W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

33600000-6 - Produkty farmaceutyczne

33690000-3 - Różne produkty lecznicze

Nie

12 miesiące

Nie

Nie

Opis kryteriów oceny ofert
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
Oferty oceniane będą według poniższych kryteriów oceny ofert:
Lp. Kryterium Waga Kryterium Sposób punktacji
1. Cena 100% Cn
C= --------------- x 100 x % waga
Cb

C - ilość punktów oferty badanej - cena
Cn – najniższa cena zaoferowana
Cb – cena badanej oferty

1. Przy wyborze i ocenie oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie postępował zgodnie
z wymaganiami ustawy Pzp oraz kierował się kryteriami oceny ofert określonymi w niniejszej SWZ.
2. Zamawiający wybierze ofertę z najniższą ceną brutto spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu.
3. Każde zadanie (część zamówienia) podlegać będzie odrębnej ocenie.
4. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w Ustawie Pzp oraz w SWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryterium wyboru.
5. Wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia:
Zamawiający na podstawie art. 246 ust. 2. ustawy Pzp zastosował kryterium ceny jako jedyne kryterium oceny ofert, ponieważ w opisie przedmiotu zamówienia (w formularzu cenowym – załącznik nr do 2 SWZ) zostały określone wymagania jakościowe – parametry substancji składających się na przedmiot zamówienia.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław. 2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ. 1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych. 2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do: a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej; b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert). c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowych Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę:  Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki  Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki  Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki  Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane  Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę:  Zamiast fiolek - ampułki  Zamiast ampułek – fiolki Każdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą. W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki. Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym. W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

33600000-6 - Produkty farmaceutyczne

33690000-3 - Różne produkty lecznicze

Nie

12 miesiące

Nie

Nie

Opis kryteriów oceny ofert
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
Oferty oceniane będą według poniższych kryteriów oceny ofert:
Lp. Kryterium Waga Kryterium Sposób punktacji
1. Cena 100% Cn
C= --------------- x 100 x % waga
Cb

C - ilość punktów oferty badanej - cena
Cn – najniższa cena zaoferowana
Cb – cena badanej oferty

1. Przy wyborze i ocenie oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie postępował zgodnie
z wymaganiami ustawy Pzp oraz kierował się kryteriami oceny ofert określonymi w niniejszej SWZ.
2. Zamawiający wybierze ofertę z najniższą ceną brutto spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu.
3. Każde zadanie (część zamówienia) podlegać będzie odrębnej ocenie.
4. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w Ustawie Pzp oraz w SWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryterium wyboru.
5. Wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia:
Zamawiający na podstawie art. 246 ust. 2. ustawy Pzp zastosował kryterium ceny jako jedyne kryterium oceny ofert, ponieważ w opisie przedmiotu zamówienia (w formularzu cenowym – załącznik nr do 2 SWZ) zostały określone wymagania jakościowe – parametry substancji składających się na przedmiot zamówienia.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

Zakup i dostawa leków dla potrzeb Apteki szpitalnej. Dostawa leków będzie mieć miejsce do siedziby Zamawiającego – Działu Farmacji Szpitalnej – zlokalizowanej w Specjalistycznym Psychiatrycznym Zespole Opieki Zdrowotnej im. Prof. Antoniego Kępińskiego w Jarosławiu, przy ul. Kościuszki 18, 37-500 Jarosław. 2.Szczegółowy dane i opis zawiera Formularz cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ. 1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przedmiotu zamówienia w opakowaniach zawierających inną ilość specyfiku niż sugerowana w tabelach formularzy cenowych. 2) W przypadku zaproponowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach innej wielkości niż sugerowane w formularzach cenowych, Wykonawca zobowiązany jest do: a) podania wielkości oferowanego opakowania oraz do podania jego ceny ofertowej; b) dostosowania ilości oferowanych opakowań proporcjonalnie do ilości opakowań jednostkowych wskazanych w formularzu cenowym przez Zamawiającego, w razie potrzeby zaokrąglając ilość oferowanych opakowań do dwóch miejsc po przecinku (Zamawiający będzie realizował zamówienie w pełnych opakowaniach tj., gdy przy przeliczeniu zostanie 41,67 opakowania Zamawiający maksymalnie zamówi 41 lub 42 opakowania. Przeliczenia te mają jedynie na celu porównanie złożonych ofert). c) zmiana wielkości opakowania nie może przekraczać 50% wielkości opakowania określonego w formularzach cenowych Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj.: wycenę:  Zamiast tabletek - tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki  Zamiast tabletek powlekanych - tabletki, kapsułki lub drażetki  Zamiast kapsułek - tabletki powlekane, tabletki lub drażetki  Zamiast drażetek - kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane  Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek) o powolnym uwalnianiu - (tabletki, tabletki powlekane, kapsułki) o przedłużonym lub o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form parenteralnych, tj.: wycenę:  Zamiast fiolek - ampułki  Zamiast ampułek – fiolki Każdorazowa w/w zamiana postaci wymaganej przez Zamawiającego musi być zaznaczona w formularzu asortymentowo-cenowym wytłuszczeniem, bądź kursywą. W przypadku produktów leczniczych występujących w przedmiocie zamówienia pod nazwą handlową dopuszcza się składanie na te pozycje ofert preparatów równoważnych zarejestrowanych jako leki. Przez ofertę równoważną należy rozumieć lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych i o tym samym wskazaniu terapeutycznym. W przypadku zaoferowania w postępowaniu produktów leczniczych równoważnych, fakt ten winien być uwzględniony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w kolumnie - Nazwa odpowiednika, postać, dawka, ilość w opakowaniu. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, iż produkty oferowane spełniają wymagania Zamawiającego. Wszelkie produkty pochodzące od konkretnych producentów, określają minimalne parametry jakościowe i cechy użytkowe jakim muszą odpowiadać produkty, aby spełniać wymagania stawiane przez Zamawiającego i stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy przedmiotu zamówienia. Przez zapis dotyczący minimalnych wymagań parametrów jakościowych, Zamawiający rozumie wymagania towarów zawarte w ogólnie dostępnych źródłach, katalogach, stronach internetowych producentów. Operowanie przykładowymi nazwami producenta, ma jedynie na celu doprecyzowanie poziomu oczekiwań Zamawiającego w stosunku do określonego rozwiązania. Tak więc posługiwanie się nazwami producentów czy produktów ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia wskazując oznaczenie konkretnego producenta (dostawcy) lub konkretny produkt, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne o parametrach jakościowych i cechach użytkowych, co najmniej na poziomie parametrów wskazanego produktu, uznając tym samym każdy produkt o wskazanych parametrach lub lepszych. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia stosownych dokumentów, uwiarygodniających te materiały lub urządzenia. Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. Dostawa leków dla Zadania nr 1,2 i 4 nastąpi w ciągu jednego dnia roboczego - od chwili złożenia zamówienia oraz musi być zrealizowana do godziny 10:00. Dla zadania nr 3 dostawa musi być zrealizowana do trzech dni roboczych do godz. 14.00 od chwili złożenia zamówienia. Dostawa leków ratujących życie w razie zagrożenia nastąpi niezwłocznie, maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. Za chwilę otrzymania zamówienia należy rozumieć doręczenie zamówienia Wykonawcy, w przypadku zaś zamówienia złożonego za pośrednictwem środków elektronicznych - moment w którym Wykonawca miał możliwość zapoznania się z treścią zamówienia przesłanego w formie elektronicznej. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750, 905, 924, 1416, 1537, 1795). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego określone w Formularzu cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ.

33600000-6 - Produkty farmaceutyczne

33690000-3 - Różne produkty lecznicze

Nie

12 miesiące

Nie

Nie

Opis kryteriów oceny ofert
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
Oferty oceniane będą według poniższych kryteriów oceny ofert:
Lp. Kryterium Waga Kryterium Sposób punktacji
1. Cena 100% Cn
C= --------------- x 100 x % waga
Cb

C - ilość punktów oferty badanej - cena
Cn – najniższa cena zaoferowana
Cb – cena badanej oferty

1. Przy wyborze i ocenie oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie postępował zgodnie
z wymaganiami ustawy Pzp oraz kierował się kryteriami oceny ofert określonymi w niniejszej SWZ.
2. Zamawiający wybierze ofertę z najniższą ceną brutto spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu.
3. Każde zadanie (część zamówienia) podlegać będzie odrębnej ocenie.
4. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w Ustawie Pzp oraz w SWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryterium wyboru.
5. Wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia:
Zamawiający na podstawie art. 246 ust. 2. ustawy Pzp zastosował kryterium ceny jako jedyne kryterium oceny ofert, ponieważ w opisie przedmiotu zamówienia (w formularzu cenowym – załącznik nr do 2 SWZ) zostały określone wymagania jakościowe – parametry substancji składających się na przedmiot zamówienia.

Punktowo

Wyłącznie kryterium ceny

Cena

100

Nie

Tak

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Tak

Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.
Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca posiada aktualne Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego lub kserokopię złożonego do rejestracji wykazu wytwarzanych produktów leczniczych lub zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania środków farmaceutycznych lub oświadczenie , że dla oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia takie zezwolenie nie jest wymagane.

Tak

W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu:
A. Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania. (Załącznik nr 3a).

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:

dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu:
A. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) - Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego lub kopia równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.
B. Podmioty określone w art. 24 art. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Rad Unii Europejskiej albo Komisji Europejskiej na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.
C. Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) - Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Rad Unii Europejskiej albo Komisji Europejskiej na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazw i adres Wykonawcy.

Nie

Nie

Nie

Nie

Nie

Nie

Tak

Wzór umowy stanowi Załącznik nr 4 do SWZ.
Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia reguluje § 7
Dopuszczalność i warunki dokonywania zmiany Umowy - Załącznik nr 4 do SWZ.
1. Zmiana postanowień niniejszej umowy może nastąpić za zgodą obu stron wyrażoną na piśmie pod rygorem nieważności z zastrzeżeniem ust. 2.
2. Niedopuszczalna jest zmiana postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru wykonawcy chyba, że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z uwarunkowań zewnętrznych niezależnych od stron umowy lub zmiana jest nieistotna w stosunku do treści oferty.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zapisów umowy w następującym zakresie:
a. zmiany terminu realizacji zamówienia w sytuacji, gdy zmiana ta wynika z przyczyn niezależnych od Wykonawcy;
b. działania sił wyższych uniemożliwiających wykonanie umowy w określonym pierwotnym terminie;
c. zmian wynikających z przekształceń własnościowych,
d. zmian danych Wykonawcy (np. Zmiana adresu, itp.),
4. Strony ustalają, że dopuszczalna jest zmiana terminu realizacji dostaw:
− jeżeli uzasadnione to będzie okolicznościami leżącymi po stronie Zamawiającego, w szczególności sytuacją finansową, zdolnościami płatniczymi lub warunkami organizacyjnymi,
− jeżeli uzasadnione to będzie okolicznościami, które nie były możliwe do przewidzenia w chwili zawarcia Umowy, za którą żadna ze Stron nie ponosi odpowiedzialności.
5. Wykonawca zobowiązany jest do poinformowania Zamawiającego o wszystkich zdarzeniach mających lub mogących mieć wpływ na wykonanie umowy.
6. Zmiana nazwy własnej Towaru o ile zmiana ta została dokonana przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem – zmiana ta może być związana np.: z ulepszeniem składu jakościowego lub być podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a Towar nadal będzie spełniał wszelkie wymagania, prawne i jakościowe określone przez Zamawiającego.
7. Zamiany Towaru z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia Umowy, na tzw. „zamiennik” pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; W przypadku zaprzestania produkcji lub braku Towaru na rynku polskim Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie przedstawić dokument potwierdzający ten fakt od producenta i powiadomić o tym fakcie Zamawiającego. Jednocześnie Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć tzw. „zamiennik” danego Towaru, po wcześniejszym uzgodnieniu z Zamawiającym. Cena zamiennika nie może być wyższa od ceny Towaru podanego w załączniku nr 2 do SWZ.
8. Zmiany w stosunku do treści oferty, która przyczyni się do obniżenia kosztów Umowy z zachowaniem ogólnego rodzaju Umowy i jego charakteru i proporcjonalności wynagrodzenia;
9. Zmiana cen jednostkowych w następujących przypadkach:
10. zmiany ceny jednostkowej brutto Towaru w przypadku wprowadzeniu innej stawki podatku od towaru i usług (VAT), dokonanej w oparciu o zmianę przepisów prawa powszechnie obowiązującego;
11. zmiany ceny jednostkowej netto i brutto Towaru, w przypadku zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami władz państwowych;
12. obniżenia ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego Towaru, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w załączniku nr 2 do umowy wynikających ze zmiany ceny wprowadzonej przez producenta;
13. zmiany sposobu konfekcjonowania leków przez Producenta, czego Wykonawca nie mógł wcześniej przewidzieć ,z odpowiednim przeliczeniem ilości i cen jednostkowych; [...]

Nie

2026-02-27 11:00

https://pcm.ezamawiajacy.pl

2026-02-27 11:05

do 2026-03-28