Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie trzech aparatów do prowadzenia ciągłej terapii nerkozastępczej dla Oddz. Kardiologii i Oddz. Anestezjologii i Intensywnej Terapii oraz przeszkolenie personelu.
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
4 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY W OPOLU |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 530512391 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | Aleja Wincentego Witosa 26 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Opole |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 45-401 |
| 1.4.4.) | Województwo | opolskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL524 - Opolski |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | krzysztof.kaczmarek@usk.opole.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.usk.opole.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2026/BZP 00113367 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2026-02-16 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.1.) | Nazwa zmienianego ogłoszenia | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2026/BZP 00101081 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: a) instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ; b) Certyfikat CE potwierdzający zgodność wyrobu medycznego z rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745, wydany przez jednostkę notyfikowaną – jeżeli dotyczy. W przypadku wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745 nie jest wymagana ocena zgodności z udziałem jednostki notyfikowanej, Zamawiający dopuszcza przedłożenie Europejskiej Deklaracji Zgodności sporządzonej przez producenta jako dokumentu równoważnego, potwierdzającego spełnienie wymagań MDR oraz prawo do oznakowania wyrobu znakiem CE c) Deklaracja zgodności WE/UE dla wyrobu medycznego z klasą wyrobu medycznego; d) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do ciągłej terapii nerkozastępczej, posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim; Po zmianie: W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: a) instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ; b) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego).Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi. c) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do ciągłej terapii nerkozastępczej, posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | a) instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ; b) Certyfikat CE potwierdzający zgodność wyrobu medycznego z rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745, wydany przez jednostkę notyfikowaną – jeżeli dotyczy. W przypadku wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745 nie jest wymagana ocena zgodności z udziałem jednostki notyfikowanej, Zamawiający dopuszcza przedłożenie Europejskiej Deklaracji Zgodności sporządzonej przez producenta jako dokumentu równoważnego, potwierdzającego spełnienie wymagań MDR oraz prawo do oznakowania wyrobu znakiem CE c) Deklaracja zgodności WE/UE dla wyrobu medycznego z klasą wyrobu medycznego; d) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do ciągłej terapii nerkozastępczej, posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim; Po zmianie: a) instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych zawartych w załączniku nr 1A do SWZ; b) Deklaracja zgodności i/lub certyfikat CE (w zależności od klasy wyrobu medycznego).Urządzenia mają być zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR) bądź zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EEC (MDD) wraz z późniejszymi przepisami przejściowymi. c) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane urządzenie do ciągłej terapii nerkozastępczej, posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2026-02-18 10:00 Po zmianie: 2026-02-23 10:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2026-02-18 10:30 Po zmianie: 2026-02-23 10:30 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.