Dostawę środków dezynfekcyjnych - Postępowanie uzupełniające

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach

1.3.) Oddział zamawiającego: Biuro Zamówień Publicznych

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000308614

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Węgierska 21

1.5.2.) Miejscowość: Gorlice

1.5.3.) Kod pocztowy: 38-300

1.5.4.) Województwo: małopolskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL218 - Nowosądecki

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: bzp@szpital.gorlice.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital.gorlice.pl

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Dostawę środków dezynfekcyjnych - Postępowanie uzupełniające

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-a7ee1364-c6d4-4410-b78a-fd7ccaeb1684

2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00020296

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2026-01-10

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2026/BZP 00017189/02/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.29 Dostawa środków dezynfekcyjnych - Postępowanie uzupełniające

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-a7ee1364-c6d4-4410-b78a-fd7ccaeb1684

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): Obowiązek informacyjny w zakresie przetwarzania danych osobowych został określony w załączniku nr 8 i 9 do SWZ.

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: 4/2025

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak

4.1.9.) Liczba części: 2

4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części

4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

Część 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Dezynfekcja i mycie rąk, ciała pacjentów, dezynfekcja ran, błon śluzowych, skóry, powierzchni, sprzętu medycznego.

4.2.6.) Główny kod CPV: 33741200-8 - Płyny do rąk i ciała

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-01-15

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punktowo

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Część 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Badanie poprawności mycia maszynowego – usługa.

4.2.6.) Główny kod CPV: 90921000-9 - Usługi dezynfekcji i dezynsekcji budynków

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-01-15

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.1.) Sposób oceny ofert: Punktowo

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak

5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:

Art. 109 ust. 1 pkt 4

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak

5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.

O udzielenie zamówienia określonego w niniejszej SWZ mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego, dotyczące:
- uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej - o ile wynika to z odrębnych przepisów -
Posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowej sprzedaży leków w zakresie objętym przedmiotem zamówienia.

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

Zamawiający w postępowaniu żąda n/w przedmiotowych środków dowodowych.
a) Świadectwo Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne ( DZ.U. Z 2004 nr.53 poz. 533)- dla
preparatów będących antyseptykami ( Dezynfekcja skóry i błon śluzowych, dezynfekcja i mycie rąk).
b) Deklaracja zgodności oraz dokument potwierdzający oznakowanie znakiem CE lub aktualne świadectwa jakości,
świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu, świadectwa dopuszczenia do stosowania oraz opinii o wyrobie
medycznym wydane przed dniem 1.10.2002 roku zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004roku o wyrobach medycznych ( DZ.U.
Nr. 93 poz. 896)
– dla preparatów będących wyrobami medycznymi przeznaczonymi do dezynfekcji narzędzi, a w przypadku produktów
biobójczych pozwolenia na obrót produktem biobójczm zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 roku o produktach biobójczych (
DZ.U. nr. 175 poz. 1443 ze zmianami) - (dotyczących zadania Dezynfekcja i mycie powierzchni).
c) Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi – dla preparatów będących kosmetykami .
d) Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych, których dotyczy ustawa z dnia 11.01.2001 roku o
substancjach i preparatach chemicznych ( DZ.U. nr.11 poz. 84) – dla wykonawcy wybranego do realizacji zamówienia po
wyborze oferty / przesłanie do Apteki Szpitalnej.
e) Oryginalna ulotka w języku polskim potwierdzająca wymagane właściwości preparatu, podane w opisie przedmiotu
zamówienia.
f) Instrukcja użytkowania w języku polskim – przed pierwszą dostawą produktu.

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

a) Świadectwo Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne ( DZ.U. Z 2004 nr.53 poz. 533)- dla
preparatów będących antyseptykami ( Dezynfekcja skóry i błon śluzowych, dezynfekcja i mycie rąk).
b) Deklaracja zgodności oraz dokument potwierdzający oznakowanie znakiem CE lub aktualne świadectwa jakości, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu, świadectwa dopuszczenia do stosowania oraz opinii o wyrobie medycznym wydane przed dniem 1.10.2002 roku zgodnie z ustawą z dnia 20.04.2004roku o wyrobach medycznych ( DZ.U. Nr. 93 poz. 896)
– dla preparatów będących wyrobami medycznymi przeznaczonymi do dezynfekcji narzędzi, a w przypadku produktów biobójczych pozwolenia na obrót produktem biobójczm zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 roku o produktach biobójczych (DZ.U. nr. 175 poz. 1443 ze zmianami) - (dotyczących zadania Dezynfekcja i mycie powierzchni).
c) Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi – dla preparatów będących kosmetykami .
d) Karty charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych, których dotyczy ustawa z dnia 11.01.2001 roku o substancjach i preparatach chemicznych ( DZ.U. nr.11 poz. 84) – dla wykonawcy wybranego do realizacji zamówienia po wyborze oferty / przesłanie do Apteki Szpitalnej.
e) Oryginalna ulotka w języku polskim potwierdzająca wymagane właściwości preparatu, podane w opisie przedmiotu zamówienia.
f) Instrukcja użytkowania w języku polskim – przed pierwszą dostawą produktu.

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

- Umowa wymaga, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej.
- Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić wyłącznie za zgodą obu stron wyrażoną w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
- Wszelkie zmiany i uzupełnienia umowy mogą nastąpić wyłącznie w granicach unormowania art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm. ) za zgodą obu Stron i wymagają formy pisemnej pod rygorem
nieważności, z wyjątkiem przypadków umową przewidzianych.
- Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy bez przeprowadzenia nowego postępowania o udzielenie zamówienia,
niezależnie od wartości tej zmiany, w tym w szczególności zmiany dotyczącej wzajemnych świadczeń stron umowy, w przypadku:
a) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mającej wpływ na świadczenie dostaw będących przedmiotem niniejszego postępowania dostosowującej warunki umowy do zmian w przepisach prawa,
b) gdy nowy wykonawca ma zastąpić dotychczasowego wykonawcę w wyniku sukcesji, wstępując w prawa i obowiązki wykonawcy, w następstwie przejęcia, połączenia, po-działu, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji, dziedziczenia lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Wykonawca spełnia warunki w postępowaniu,
nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia,
- Wszystkie przypadki, określone w pkt. 33 SWZ, stanowią katalog przewidzianych przez zamawiającego w SWZ zmian umowy, co do których zamawiający oraz wykonawca mogą ustalić warunki dla ich wprowadzenia. Nie stanowią jednocześnie zobowiązania do wyrażenia zgody ani przez zamawiającego ani przez wykonawcę na ich wprowadzenie lub
na ustalenie warunków dla ich wprowadzenia.
- Zmiana wysokości wynagrodzenia może być dokonana nie częściej niż raz na kwartał w oparciu o klauzulę waloryzacyjną.

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

8.1.) Termin składania ofert: 2026-01-19 09:00

8.2.) Miejsce składania ofert: Składanie ofert w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie za pośrednictwem platformy e- Zamówienia

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2026-01-19 09:30

8.4.) Termin związania ofertą: do 2026-02-09