Dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i transportem butli dla Olmedica w Olecku Sp. z o.o.
Zamawiający Olmedica w Olecku - Sp. z o.o. (Olecko, Warmińsko-Mazurskie) opublikował zmianę ogłoszenia w postępowaniu „Dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i transportem butli dla Olmedica w…”. Dokładny zakres zmian (przed i po) znajdziesz w treści ogłoszenia poniżej.
- Dane ogłoszenia
- Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.Mediana planowanego budżetu w kategorii: 567 596 zł
- KonkurencyjnośćPoliczono na N rozstrzygniętych postępowaniach z tej grupy (dywizja CPV × województwo), tylko gdzie znana liczba ofert. Wskaźnik do analizy, nie ocena postępowania. (n=86, dane: BZP/TED, stan na 30 sierpnia 2026)
- ~2,1 ofertyograniczonaW takich przetargach zwykle startuje mało firm.w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Przebieg postępowania
5 wpisów- Ogłoszenie
03 listopada 2025
Termin ofert: 26 listopada 2025 09:00Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszenia
07 listopada 2025
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszenia
12 listopada 2025
Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
20 listopada 2025
- Wynik: wybrano wykonawców
17 grudnia 2025
1 oferta2 wykonawcówOtwórz ogłoszenie →
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
Zamawiający
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | OLMEDICA W OLECKU - SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 519558690 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | Gołdapska 1 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Olecko |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 19-400 |
| 1.4.4.) | Województwo | warmińsko-mazurskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL623 - Ełcki |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 87 520 22 95-96 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | przetargi@olmedica.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.olmedica.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego) |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
Informacje podstawowe
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00545920 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2025-11-20 |
Zmiana ogłoszenia
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2025/BZP 00512060 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3). 3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.2, 2.3) 4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3) 5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 6 do SWZ. Po zmianie: 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3). 3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.3) 4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3) 5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ. |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3). 3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.2, 2.3) 4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3) 5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 6 do SWZ. Po zmianie: 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3). 3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.3) 4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3) 5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ. |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2025-11-21 09:00 Po zmianie: 2025-11-26 09:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2025-11-21 09:15 Po zmianie: 2025-11-26 09:15 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2025-12-20 Po zmianie: 2025-12-25 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.