Zmiana ogłoszenia · To aktualizacja istniejącego postępowania, nie nowe ogłoszenie
ZakończoneBZPOgłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zmiana ogłoszenia

Dostawa odczynników, sprzętu laboratoryjnego oraz testów wraz z dzierżawą analizatorów.

Postępowanie zakończono bez wyboru oferty.

Otwórz na BZP
Lokalizacja
Publikacja
24 września 2025
Wartość szacunkowa
Nie podano
Wadium
Brak
Termin składania ofert
Brak
Konkurencyjność
~3,5 oferty
umiarkowana
Umiarkowana liczba firm w takich przetargach.
w podobnych postępowaniach (ta branża i region)

Przebieg postępowania

3 wpisy

Wszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.

Zmiana ogłoszenia

Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.

Sekcje ogłoszenia
1ZamawiającySekcja 1
PunktPoleWartość
1.1.)Nazwa zamawiającego

Szpital Specjalistyczny w Chorzowie

1.3.)Krajowy Numer Identyfikacyjny

REGON 271503395

1.4.)Adres zamawiającego

Brak danych

1.4.1.)Ulica

ul. Zjednoczenia 10

1.4.2.)Miejscowość

Chorzów

1.4.3.)Kod pocztowy

41-500

1.4.4.)Województwo

śląskie

1.4.5.)Kraj

Polska

1.4.6.)Lokalizacja NUTS 3

PL22A - Katowicki

1.4.7.)Numer telefonu

+48 32 3463652

1.4.9.)Adres poczty elektronicznej

dzp@sswch.pl

1.4.10.)Adres strony internetowej zamawiającego

www.sswch.pl

1.5.)Rodzaj zamawiającego

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.)Przedmiot działalności zamawiającego

Zdrowie

2Informacje podstawoweSekcja 2
PunktPoleWartość
2.1.)Numer ogłoszenia

2025/BZP 00439310

2.2.)Data ogłoszenia

2025-09-24

3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
PunktPoleWartość
3.1.)Nazwa zmienianego ogłoszenia

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.)Numer zmienianego ogłoszenia w BZP

2025/BZP 00430978

3.3.)Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia

01

3.4.)Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

5.8.Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą

Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT :instrukcja aparatu,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające numer serii i datę ważności, karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Po zmianie: Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT:instrukcja,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR -jeśli dot.,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn., karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt lub oświadczenie,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt lub oświadczenie, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Do wszystkich części - Jeśli oferowany produkt nie podlega ustawie o produktach biobójczych ośw. Wykonawcy.

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

5.10.Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą

Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT :instrukcja aparatu,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające numer serii i datę ważności, karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Po zmianie: Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT:instrukcja,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR -jeśli dot.,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn., karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt lub oświadczenie,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt lub oświadczenie, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Do wszystkich części - Jeśli oferowany produkt nie podlega ustawie o produktach biobójczych ośw. Wykonawcy.

3.4.)Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

8.1.Termin składania ofert Przed zmianą

2025-09-26 10:00 Po zmianie: 2025-09-30 10:00

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

8.3.Termin otwarcia ofert Przed zmianą

2025-09-26 10:15 Po zmianie: 2025-09-30 10:15

3.4.1.)Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić

Brak danych

8.4.Termin związania ofertą Przed zmianą

2025-10-25 Po zmianie: 2025-10-29

Analiza rynku

Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.

Typowy budżet w tej kategorii CPV

Brak kategorii
Brak danych benchmarkowych dla tej kategorii CPV.

W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.

Dokumenty i komunikacja

Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.

Platforma zakupowa

Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.

Kontakt i komunikacja

Najczęstsze pytania o to ogłoszenie

Termin składania ofert nie został precyzyjnie określony w pobranych danych — zweryfikuj termin bezpośrednio w ogłoszeniu źródłowym.
Szpital Specjalistyczny w Chorzowie prowadzi postępowanie, a miejscem realizacji jest Chorzów.
Pełne ogłoszenie jest dostępne w oficjalnym źródle (Biuletyn Zamówień Publicznych). Atlas Przetargów prezentuje treść zgodnie z dokumentem źródłowym wraz z linkiem do oryginału.