"Dostawa leków i środków farmaceutycznych do Apteki Szpitalnej na potrzeby "Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o. "
Zamawiający "pro-medica" w Ełku Sp. z o.o. (Ełk, Warmińsko-Mazurskie) opublikował zmianę ogłoszenia w postępowaniu „Dostawa leków i środków farmaceutycznych do Apteki Szpitalnej na potrzeby "Pro-Medica" w…”. Dokładny zakres zmian (przed i po) znajdziesz w treści ogłoszenia poniżej.
- Dane ogłoszenia
- Zamawiający nie opublikował: wartości szacunkowej, wadium, terminu składania ofert.Mediana planowanego budżetu w kategorii: 2 276 799 zł
- KonkurencyjnośćPoliczono na N rozstrzygniętych postępowaniach z tej grupy (dywizja CPV × województwo), tylko gdzie znana liczba ofert. Wskaźnik do analizy, nie ocena postępowania. (n=1112, dane: BZP/TED, stan na 6 września 2026)
- ~4,9 ofertograniczonaW takich przetargach zwykle startuje mało firm.w podobnych postępowaniach (ta branża i region)
Przebieg postępowania
11 wpisów- Ogłoszenie
09 września 2025
Termin ofert: 18 września 2025 08:00Otwórz ogłoszenie → - Zmiana ogłoszeniaBieżące
12 września 2025
- Zmiana ogłoszenia
16 września 2025
Otwórz ogłoszenie → - Wynik: częściowo rozstrzygnięty
16 października 2025
1 oferta7 wykonawcówOtwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie → - Wykonanie umowy
20 maja 2026
Otwórz ogłoszenie →
Podobne przetargi na maila
Nowe postępowania z tej kategorii w tym województwie, codziennie rano. Bez konta, rezygnacja jednym kliknięciem.
- Urządzenia medyczne i farmaceutyki (CPV 33)
- woj. Warmińsko-Mazurskie
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
Zamawiający
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | "PRO-MEDICA" W EŁKU SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 510996861 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | |
| 1.4.1.) | Ulica | ul. Baranki 24 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Ełk |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 19-300 |
| 1.4.4.) | Województwo | warmińsko-mazurskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL623 - Ełcki |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 876219571 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | przetargi@szpital.elk.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | http://www.promedica.elk.com.pl/ |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego) |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
Informacje podstawowe
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00421354 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2025-09-12 |
Zmiana ogłoszenia
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2025/BZP 00414409 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada karty charakterystyki i/lub ulotki produktu na każdy zaoferowany produkt – zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz.1-48 i poz. 50-56 i Pakietów 2-16). 2. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada: a)dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 poz. 1620 ze zm.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie tych pozwoleń (świadectw) a jeżeli przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Wykonawca złoży jedynie stosowne oświadczenie, gdy Zamawiający będzie tego wymagał. b) katalogi lub ich strony w języku polskim dla każdego zaoferowanego produktu (ulotki informacyjne producenta lub karty produktu poświadczające skład, dane identyfikujące produkt itp.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży w/w dokumenty gdy Zamawiający będzie tego wymagał. – zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz. 49 oraz Pakietu 17). 3. Dokument poświadczający o potwierdzonej minimum trzema badaniami klinicznymi redukcji odcewnikowych zakażeń krwi (crbsi) (w tym dla linii centralnej oraz linii z wszczepionym dostępem naczyniowym) - (Dotyczy Pakietu 17). Po zmianie: 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada karty charakterystyki i/lub ulotki produktu na każdy zaoferowany produkt – zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz.1-48 i poz. 50-56 i Pakietów 2-16). 2. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada: a)dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 poz. 1620 ze zm.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie tych pozwoleń (świadectw) a jeżeli przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Wykonawca złoży jedynie stosowne oświadczenie, gdy Zamawiający będzie tego wymagał. b) katalogi lub ich strony w języku polskim dla każdego zaoferowanego produktu (ulotki informacyjne producenta lub karty produktu poświadczające skład, dane identyfikujące produkt itp.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży w/w dokumenty gdy Zamawiający będzie tego wymagał. – zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz. 49 oraz Pakietu 17). |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada karty charakterystyki i/lub ulotki produktu na każdy zaoferowany produkt – zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz.1-48 i poz. 50-56 i Pakietów 2-16). 2. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada: a)dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 poz. 1620 ze zm.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie tych pozwoleń (świadectw) a jeżeli przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Wykonawca złoży jedynie stosowne oświadczenie, gdy Zamawiający będzie tego wymagał. b) katalogi lub ich strony w języku polskim dla każdego zaoferowanego produktu (ulotki informacyjne producenta lub karty produktu poświadczające skład, dane identyfikujące produkt itp.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży w/w dokumenty gdy Zamawiający będzie tego wymagał. – zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz. 49 oraz Pakietu 17). 3. Dokument poświadczający o potwierdzonej minimum trzema badaniami klinicznymi redukcji odcewnikowych zakażeń krwi (crbsi) (w tym dla linii centralnej oraz linii z wszczepionym dostępem naczyniowym) - (Dotyczy Pakietu 17). Po zmianie: 1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada karty charakterystyki i/lub ulotki produktu na każdy zaoferowany produkt – zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz.1-48 i poz. 50-56 i Pakietów 2-16). 2. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada: a)dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 poz. 1620 ze zm.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie tych pozwoleń (świadectw) a jeżeli przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Wykonawca złoży jedynie stosowne oświadczenie, gdy Zamawiający będzie tego wymagał. b) katalogi lub ich strony w języku polskim dla każdego zaoferowanego produktu (ulotki informacyjne producenta lub karty produktu poświadczające skład, dane identyfikujące produkt itp.), a w przypadku żądania Zamawiającego przedłoży w/w dokumenty gdy Zamawiający będzie tego wymagał. – zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ. (Dotyczy Pakietu 1 poz. 49 oraz Pakietu 17). |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
Jak liczymy benchmark?
Statystyki obliczamy z pola wartość szacunkowa zamówienia podanego przez zamawiającego w ogłoszeniu: to budżet planowany, nie zawsze odpowiada cenie kontraktowej po rozstrzygnięciu. Używamy percentyli (mediana, Q1, Q3), więc wyniki są odporne na pojedyncze ekstremalne ogłoszenia.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.