„Zakup, montaż i wdrożenie elektronicznego systemu kolejkowego”

POZNAŃSKI OŚRODEK SPECJALISTYCZNYCH USŁUG MEDYCZNYCH

REGON 630511135

Brak danych

ul. Aleje Solidarności 36

Poznań

61-696

wielkopolskie

Polska

PL415 - Miasto Poznań

61 647 77 01

zp@posum.pl

https://www.posum.pl

Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Zdrowie

2025/BZP 00315089

2025-07-08

2025/BZP 00303099

01

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

Brak danych

1. Na potwierdzenie, że oferowany sprzęt spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych. 2. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Część 1 - zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087); - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia; - Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji); - certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji) - Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne; - W celu potwierdzenia, że wykonawca jest w stanie dokonać integracji systemu kolejkowego z systemem kolejkowym zainstalowanym w placówce, niezbędne jest dostarczenie zaświadczenia producenta tego systemu. Producentem zainstalowanego aktualnie systemu jest firma INFOBOX – System kolejkowy Q-NSK; Część 2 - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia. Po zmianie: 1. Na potwierdzenie, że oferowany sprzęt spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych. 2. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Część 1 - zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087); - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia; - Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji); - certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji) - Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne; Część 2 - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.

Brak danych

Część 1 - zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087); - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia; - Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji); - certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji) - Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne; - W celu potwierdzenia, że wykonawca jest w stanie dokonać integracji systemu kolejkowego z systemem kolejkowym zainstalowanym w placówce, niezbędne jest dostarczenie zaświadczenia producenta tego systemu. Producentem zainstalowanego aktualnie systemu jest firma INFOBOX – System kolejkowy Q-NSK; Część 2 - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia. Po zmianie: Część 1 - zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087); - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia; - Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji); - certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji) - Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne; Część 2 - dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny, Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.

SEKCJA VIII - PROCEDURA

Brak danych

2025-07-09 09:00 Po zmianie: 2025-07-14 09:00

Brak danych

2025-07-09 09:30 Po zmianie: 2025-07-14 09:30