Wymiana oświetlenia podstawowego w budynkach Centrum Onkologii w Bydgoszczy
Brakuje pełnego terminu końcowego w pobranych danych.
Przebieg postępowania
4 wpisyWszystkie ogłoszenia powiązane z tym postępowaniem, od pierwszego komunikatu do ostatniej aktualizacji lub wyniku.
Zmiana ogłoszenia
Pełna treść zmiany dotyczącej istniejącego postępowania lub zawartej umowy.
1ZamawiającySekcja 1
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 1.1.) | Nazwa zamawiającego | Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka |
| 1.3.) | Krajowy Numer Identyfikacyjny | REGON 001255363 |
| 1.4.) | Adres zamawiającego | Brak danych |
| 1.4.1.) | Ulica | dr Izabeli Romanowskiej 2 |
| 1.4.2.) | Miejscowość | Bydgoszcz |
| 1.4.3.) | Kod pocztowy | 85-796 |
| 1.4.4.) | Województwo | kujawsko-pomorskie |
| 1.4.5.) | Kraj | Polska |
| 1.4.6.) | Lokalizacja NUTS 3 | PL613 - Bydgosko-toruński |
| 1.4.7.) | Numer telefonu | 52 37-43-000 |
| 1.4.8.) | Numer faksu | 52 37-43-301 |
| 1.4.9.) | Adres poczty elektronicznej | zamowienia@co.bydgoszcz.pl |
| 1.4.10.) | Adres strony internetowej zamawiającego | www.co.bydgoszcz.pl |
| 1.5.) | Rodzaj zamawiającego | Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| 1.6.) | Przedmiot działalności zamawiającego | Zdrowie |
2Informacje podstawoweSekcja 2
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 2.1.) | Numer ogłoszenia | 2025/BZP 00287199 |
| 2.2.) | Data ogłoszenia | 2025-06-20 |
3Zmiana ogłoszeniaSekcja 3
| Punkt | Pole | Wartość |
|---|---|---|
| 3.2.) | Numer zmienianego ogłoszenia w BZP | 2025/BZP 00251864 |
| 3.3.) | Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia | 01 |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.8. | Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą | 1. Lista proponowanych materiałów (opraw) wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie wymogów technicznych dla danego typu oprawy wskazanych w dokumentacji projektowej. 2. Karta techniczna/karta katalogowa podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 3. Raporty z badań akredytowanego laboratorium PCA – potwierdzające deklarowany parametr produktu. 4. Deklaracja zgodności podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 5. Raport trwałości LED L80-08 dla L80B10 wg TM-21. 6. Atest higieniczny PZH. 7. Raport w formacie pdf. wygenerowany ze strony https://eprel.ec.europa.eu BAZA EPREL (europejski rejestr produktów do celów etykietowania energetycznego). 8. Plik fotometryczny (format ldt.). 9. Obliczenia fotometryczne zawierające sytuacje oświetleniowe zgodne z oferowanymi oprawami oraz PN-EN12464-1 wg obliczeń referencyjnych w formacie .pdf. 10. Instrukcja montażu podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 11. Karta techniczna zasilacza. 12. Certyfikat ENEC, ENEC+ . 13. Certyfikat zgodności potwierdzający że produkowane oprawy przeznaczone są do stosowania w pomieszczeniach klasy ISO9 do ISO3 wg PN-EN ISO 14644-1 potwierdzony przez akredytowane laboratorium. Certyfikat ma zaświadczać, że proces produkcji jest powtarzalny i kontrolowany zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dn. 4 grudnia 2024r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania - tylko dla opraw przeznaczonych do pomieszczeń o tym charakterze. 14. CERTYFIKATY ZARZĄDZANIA: zgodne z normą ISO 9001:2025 w zakresie: Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 14001:2015 Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 13485:2016 w zakresie Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych do zastosowań medycznych – tylko do opraw o zastosowaniu medycznym. 15. Harmonogram rzeczowo-finansowy zadania – wg wzoru określonego w Załączniku nr 8 do SWZ. Po zmianie: 1. Lista proponowanych materiałów (opraw) wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie wymogów technicznych dla danego typu oprawy wskazanych w dokumentacji projektowej. 2. Karta techniczna/karta katalogowa podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 3. Raporty z badań akredytowanego laboratorium PCA – potwierdzające deklarowany parametr produktu. 4. Deklaracja zgodności podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 6. Atest higieniczny PZH. 7. Raport w formacie pdf. wygenerowany ze strony https://eprel.ec.europa.eu BAZA EPREL (europejski rejestr produktów do celów etykietowania energetycznego). 8. Plik fotometryczny (format ldt.). 9. Obliczenia fotometryczne zawierające sytuacje oświetleniowe zgodne z oferowanymi oprawami oraz PN-EN12464-1 wg obliczeń referencyjnych w formacie .pdf. 10. Instrukcja montażu podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 11. Karta techniczna zasilacza. 12. Certyfikat ENEC, ENEC+ . 13. Certyfikat zgodności potwierdzający że produkowane oprawy przeznaczone są do stosowania w pomieszczeniach klasy ISO9 do ISO3 wg PN-EN ISO 14644-1. Certyfikat ma zaświadczać, że proces produkcji jest powtarzalny i kontrolowany zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dn. 4 grudnia 2024r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania - tylko dla opraw przeznaczonych do pomieszczeń o tym charakterze. 14. CERTYFIKATY ZARZĄDZANIA: zgodne z normą ISO 9001:2025 w zakresie: Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 14001:2015 Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 13485:2016 w zakresie Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych do zastosowań medycznych – tylko do opraw o zastosowaniu medycznym. 15. Harmonogram rzeczowo-finansowy zadania – wg wzoru określonego w Załączniku nr 8 do SWZ. 16. Raport z badań z akredytowanego laboratorium/ certyfikat/deklaracja producenta przesłony. |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 5.10. | Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą | 1. Lista proponowanych materiałów (opraw) wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie wymogów technicznych dla danego typu oprawy wskazanych w dokumentacji projektowej. 2. Karta techniczna/karta katalogowa podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 3. Raporty z badań akredytowanego laboratorium PCA – potwierdzające deklarowany parametr produktu. 4. Deklaracja zgodności podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 5. Raport trwałości LED L80-08 dla L80B10 wg TM-21. 6. Atest higieniczny PZH. 7. Raport w formacie pdf. wygenerowany ze strony https://eprel.ec.europa.eu BAZA EPREL (europejski rejestr produktów do celów etykietowania energetycznego). 8. Plik fotometryczny (format ldt.). 9. Obliczenia fotometryczne zawierające sytuacje oświetleniowe zgodne z oferowanymi oprawami oraz PN-EN12464-1 wg obliczeń referencyjnych w formacie .pdf. 10. Instrukcja montażu podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 11. Karta techniczna zasilacza. 12. Certyfikat ENEC, ENEC+ . 13. Certyfikat zgodności potwierdzający że produkowane oprawy przeznaczone są do stosowania w pomieszczeniach klasy ISO9 do ISO3 wg PN-EN ISO 14644-1 potwierdzony przez akredytowane laboratorium. Certyfikat ma zaświadczać, że proces produkcji jest powtarzalny i kontrolowany zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dn. 4 grudnia 2024r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania - tylko dla opraw przeznaczonych do pomieszczeń o tym charakterze. 14. CERTYFIKATY ZARZĄDZANIA: zgodne z normą ISO 9001:2025 w zakresie: Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 14001:2015 Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 13485:2016 w zakresie Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych do zastosowań medycznych – tylko do opraw o zastosowaniu medycznym. 15. Harmonogram rzeczowo-finansowy zadania – wg wzoru określonego w Załączniku nr 8 do SWZ. Po zmianie: 1. Lista proponowanych materiałów (opraw) wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie wymogów technicznych dla danego typu oprawy wskazanych w dokumentacji projektowej. 2. Karta techniczna/karta katalogowa podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 3. Raporty z badań akredytowanego laboratorium PCA – potwierdzające deklarowany parametr produktu. 4. Deklaracja zgodności podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 6. Atest higieniczny PZH. 7. Raport w formacie pdf. wygenerowany ze strony https://eprel.ec.europa.eu BAZA EPREL (europejski rejestr produktów do celów etykietowania energetycznego). 8. Plik fotometryczny (format ldt.). 9. Obliczenia fotometryczne zawierające sytuacje oświetleniowe zgodne z oferowanymi oprawami oraz PN-EN12464-1 wg obliczeń referencyjnych w formacie .pdf. 10. Instrukcja montażu podpisana przez osobę/podmiot upoważniony do reprezentowania producenta opraw. 11. Karta techniczna zasilacza. 12. Certyfikat ENEC, ENEC+ . 13. Certyfikat zgodności potwierdzający że produkowane oprawy przeznaczone są do stosowania w pomieszczeniach klasy ISO9 do ISO3 wg PN-EN ISO 14644-1. Certyfikat ma zaświadczać, że proces produkcji jest powtarzalny i kontrolowany zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dn. 4 grudnia 2024r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania - tylko dla opraw przeznaczonych do pomieszczeń o tym charakterze. 14. CERTYFIKATY ZARZĄDZANIA: zgodne z normą ISO 9001:2025 w zakresie: Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 14001:2015 Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych, zgodny z normą ISO 13485:2016 w zakresie Projektowanie i wytwarzanie opraw oświetleniowych do zastosowań medycznych – tylko do opraw o zastosowaniu medycznym. 15. Harmonogram rzeczowo-finansowy zadania – wg wzoru określonego w Załączniku nr 8 do SWZ. 16. Raport z badań z akredytowanego laboratorium/ certyfikat/deklaracja producenta przesłony. |
| 3.4.) | Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia | SEKCJA VIII - PROCEDURA |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.1. | Termin składania ofert Przed zmianą | 2025-06-23 09:00 Po zmianie: 2025-06-27 09:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.3. | Termin otwarcia ofert Przed zmianą | 2025-06-23 10:00 Po zmianie: 2025-06-27 10:00 |
| 3.4.1.) | Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić | Brak danych |
| 8.4. | Termin związania ofertą Przed zmianą | 2025-07-22 Po zmianie: 2025-07-26 |
Analiza rynku
Typowy budżet zamawiającego w tej kategorii CPV, podobne postępowania oraz historia zamawiającego i rynek lokalny.
Typowy budżet w tej kategorii CPV
W ostatnim roku nie znaleźliśmy wystarczającej liczby podobnych postępowań z podaną wartością szacunkową, żeby policzyć statystyki.
Podobne przetargi
Ta sama kategoria CPV, ostatni rok
Historia zamawiającego
Najnowsze postępowania tego podmiotu
Powiązane lokalnie
Aktywne w tym samym rynku lokalnym
Dokumenty i komunikacja
Platforma składania ofert, linki do dokumentacji i dane kontaktowe zamawiającego.
Platforma zakupowa
Miejsce składania ofert lub komunikacji z zamawiającym.